Immunologie 2.1 Flashcards

1
Q

QSJ

Molécules reconnues par des immunorécepteurs.

A

AntigĂšnes

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Q

Une substance sera dite antigĂ©nique si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’__ ou au moins de se lier de façon __ aux immunorĂ©cepteurs (immunoglobulines ou TCR)

A

Une substance sera dite antigĂ©nique si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’induire une rĂ©ponse ou au moins de se lier de façon spĂ©cifique aux immunorĂ©cepteurs (immunoglobulines ou TCR)

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3
Q

Nommez des exemples de molĂ©cules d’antigĂšnes.

A

– ProtĂ©ines

– Polysaccharides

– Acides nuclĂ©iques

– Lipides et glycolipides

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4
Q

QSJ

Pouvoir d’un antigĂšne Ă  induire une rĂ©ponse immunitaire chez un individu donnĂ© et dans des conditions donnĂ©es

A

IMMUNOGÉNICITÉ

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Q

VF

Certains antigùnes sont trùs immunogùnes et d’autre le sont peu.

A

VRAI

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6
Q

Que signifie la distance taxonomique ?

A

Plus un antigĂšne provient d’un organisme distant dans l’évolution, plus il sera diffĂ©rent de l’hĂŽte donc plus il sera immunogĂšne

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7
Q

Quel est le poids molĂ©culaire idĂ©al pour l’immunogĂ©nicitĂ© ?

A

100 000 Da

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8
Q

Les protéines de moins de __ Da sont rarement immunogéniques.

A

5000 Da

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9
Q

La structure doit-elle ĂȘtre rigide pour ĂȘtre immunogĂšne ?

A

OUI

Pas trop molle.

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10
Q

VF

Une structure simple répétée est trÚs immunogÚne.

A

FAUX

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11
Q

Nommez les 6 facteurs influencant l’immunogĂ©nicitĂ©.

A
  • Distance taxonomique
  • Poids molĂ©culaire
  • RigiditĂ©
  • ComplexitĂ©
  • Concentration de l’antigĂšne
  • Voie d’entrĂ©e
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12
Q

QSJ

CapacitĂ© Ă  ĂȘtre apprĂȘtĂ© et prĂ©sentĂ© par une molĂ©cule du CMH.

A

Immunogénicité

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13
Q

Qu’est-ce qui permet d’ĂȘtre apprĂȘtĂ© et prĂ©sentĂ© par une molĂ©cule du CMH ?

A

‱ phagocytose par une cellule prĂ©sentatrice d’antigĂšne

– Grosses protĂ©ines insolubles, agrĂ©gats

‱ affinitĂ© pour une molĂ©cule du CMH

– Les molĂ©cules CMH ne sont pas les mĂȘmes chez tous les individus (chez toutes les espĂšces)

– La nature des molĂ©cules CMH prĂ©sentes dĂ©termine l’immunogĂ©nicitĂ© de l’antigĂšne considĂ©rĂ©

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14
Q

Pourquoi la concentration de l’antigĂšne influence l’immunogĂ©nicitĂ© ?

A

Une concentration optimale est requise.

Si trop ou pas assez concentrĂ©, une tolĂ©rance peut s’installer.

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15
Q

Pourquoi la voie d’entrĂ©e influence l’immunogĂ©nicitĂ© ?

A

Selon la voie d’entrĂ©e, l’antigĂšne rĂ©agira avec diffĂ©rentes cellules et induira des rĂ©ponses immunitaires diffĂ©rentes. La voie orale est gĂ©nĂ©ralement peu immunogĂšne

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16
Q

QSJ

Absence apparente de réponse immunitaire.

A

Tolérance

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17
Q

QSJ

AntigĂšnes prĂ©sents chez tous les individus d’une ou de plusieurs espĂšces distinctes de celle du sujet immunisĂ©.

A

XénoantigÚnes

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18
Q

QSJ

AntigĂšnes inĂ©galement rĂ©partis entre les individus de la mĂȘme espĂšce que le sujet immunisĂ© et entraĂźnant la formation d’anticorps chez un individu ne possĂ©dant pas l’alloantigĂšne en question.

A

AlloantigĂšnes

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19
Q

QSJ

AntigĂšnes prĂ©sents dans les cellules ou les tissus mĂȘmes du sujet immunisĂ©.

A

AutoantigĂšne

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20
Q

QSJ

Substances utilisĂ©es dans les vaccins et qui permettent d’augmenter l’immunogĂ©nicitĂ© des antigĂšnes utilisĂ©s

A

Adjuvants

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21
Q

Nommez le principal adjuvant chez l’homme.

A

Alum

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22
Q

Nommez les 2 types de fonctions d’adjuvants.

A

– Favoriser et prolonger la durĂ©e de l’interaction entre l’antigĂšne et le systĂšme immunitaire

‱ Ex. hydroxyde d’alumine

– Recruter et activer des cellules de l’immunitĂ© naturelle pour qu’elles induisent la rĂ©ponse adaptative

‱ Les PAMP sont souvent de bons adjuvants

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23
Q

VF

Le terme antigĂšne dĂ©signe gĂ©nĂ©ralement la molĂ©cule antigĂ©nique dans son ensemble, mĂȘme si seule une partie de celle-ci est reconnue par l’anticorps.

A

VRAI

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24
Q

À quoi rĂ©serve-t-on le terme Ă©pitote?

A

À la partie de l’antigĂšne qui interagit rĂ©ellement avec l’anticorps.

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25
VF Un mĂȘme antigĂšne ne peut avoir qu'un seul Ă©pitote.
FAUX Multiples épitotes.
26
L'anticorps se lie à l'épitote par des interactions __ de __ affinité.
L'anticorps se lie à l'épitote par des interactions **NON-COVALENTES** de **FAIBLE** affinité.
27
Les Ă©pitotes _ doivent ĂȘtre directement accessibles Ă  la __ de la protĂ©ine.
Les Ă©pitotes **B** doivent ĂȘtre directement accessibles Ă  la **SURFACE** de la protĂ©ine.
28
VF La structure de l’épitope B et de l’anticorps correspondant sont complĂ©mentaires
VRAI
29
Qu'est-ce que l'**immunodominance ?**
* les protĂ©ines possĂšdent gĂ©nĂ©ralement de **nombreux Ă©pitopes potentiels** dont certains peuvent se chevaucher * un individu (ou un animal donnĂ©) ne dĂ©veloppe cependant **pas d’anticorps contre tous ces Ă©pitopes** potentiels : il y a dominance de certains Ă©pitopes par rapport Ă  d’autres * **CompĂ©tition entre diffĂ©rents Ă©pitopes** lors des diffĂ©rentes Ă©tapes de l’induction d’une rĂ©ponse immunitaire
30
VF En vaccinologie, les épitotes les plus intéressants sont nécessairement immunodominants.
FAUX Pas nécessairement.
31
Qu'est-ce que des **haptĂšnes**?
Certaines molĂ©cules de faible poids molĂ©culaire peuvent ĂȘtre **reconnues par des anticorps** mais ne peuvent pourtant induire la synthĂšse d’anticorps spĂ©cifiques. – elles sont **antigĂ©niques sans ĂȘtre immunogĂšnes**
32
Pour qu’une rĂ©ponse soit induite, il faut que l’haptĂšne soit __ Ă  une grosse protĂ©ine \_\_
LIÉ et PORTEUSE
33
Quels médicaments ont un risque important de générer des allergies ?
Les médicaments qui forment des conjugués covalents avec les protéines
34
Quelle est la structure des anticorps ?
2 chaßnes lourdes et 2 chaines légÚres
35
VF Pour les 2 chaßnes légÚres, il y a 3 types possibles.
FAUX 2 Types : λ et Îș
36
Au sein d’une mĂȘme immunoglobuline, les deux chaĂźnes lourdes et les deux chaĂźnes lĂ©gĂšres sont __.
IDENTIQUES
37
Tant les chaßnes légÚres que les chaßnes lourdes ont une portion __ et une portion \_\_
VARIABLE et CONSTANTE
38
La portion constante des chaĂźnes lourdes est essentielle pour __.
dĂ©terminer les propriĂ©tĂ©s fonctionnelles de l’immunoglobuline
39
Combien y a-t-il de sous-classes de portion constante de chaĂźnes lourdes ? Nommez-les.
5 IgM, IgD, IgG, IgE, IgA
40
VF Les sous-classe d'isotype de l'immunoglobuline ont des propriétés différentes de liaison aux récepteurs FcR, au complément, etc.
VRAI
41
Quels sont les isotypes de chaĂźnes lourdes ?
ÎŒ Îł Δ α ÎŽ
42
Puisque l'isotype de la chaĂźne lourde dĂ©termine Ă  lui seul la classe de l'immunoglobuline, complĂ©ter la sĂ©rie suivante : * ÎŒ * Îł * Δ * α * ÎŽ
* ÎŒ = IgM * Îł = IgG * Δ = IgE * α = IgA * ÎŽ = IgD
43
Au sein des isotypes gamma et alpha , on distingue des sous-isotypes qui dĂ©terminent donc des __ d’IgG (\_\_ ) et d’IgA (\_\_ )
Au sein des isotypes gamma et alpha , on distingue des sousisotypes qui dĂ©terminent donc des **_sous-classes_** d’IgG (**_IgG1 , IgG2 , IgG3 et IgG4_** ) et d’IgA (**_IgA1 et IgA2_** )
44
Concernant les IgM : Combien y a-t-il de sites de fixation à l'antigÚne ? De sites de fixation du complément ?
* 10 sites pour l'antigÚne * 3 sites du complément
45
Quelle est la forme d'une **IgM ?**
Pentamérique mais forme membranaire monomérique
46
Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es en grande partie __ l’hypermutation somatique, leur affinitĂ© est relativement __ sauf pour des antigĂšnes multivalents (10 sites de fixation)
Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es en grande partie **_avant_** l’hypermutation somatique, leur affinitĂ© est relativement **_faible_** sauf pour des antigĂšnes multivalents (10 sites de fixation)
47
Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es __ les IgG lors d’une rĂ©ponse immunitaire : __ ligne de dĂ©fense de l’immunitĂ© adaptative
Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es **AVANT** les IgG lors d’une rĂ©ponse immunitaire : **PREMIÈRE** ligne de dĂ©fense de l’immunitĂ© adaptative
48
VF Les IgM sont trop grosses pour passer la barriĂšre placentaire.
VRAI
49
L’apparition d’IgM contre un agent infectieux chez le bĂ©bĂ© suggĂšre une __ et non un __ de la mĂšre
L’apparition d’IgM contre un agent infectieux chez le bĂ©bĂ© suggĂšre une **_infection_** et non un **_transfert passif d’anticorps_** de la mĂšre
50
QSJ Immunoglobuline majoritaire dans le sérum (70 à 75% des Ig totales)
IgG
51
VF Les IgG sont extravasculaires seulement.
FAUX Intra et extravasculaire
52
Les IgG sont sécrétés aprÚs les __.
**IgM**
53
Concernant les IgG : ## Footnote Selon la sous-classe considĂ©rĂ©e – bonne fixation aux rĂ©cepteurs __ (IgG1 et IgG3 ) – fixation du complĂ©ment (\_ site; IgG1 et IgG3 )
Selon la sous-classe considĂ©rĂ©e – bonne fixation aux rĂ©cepteurs **_FcgR_** (IgG1 et IgG3 ) – fixation du complĂ©ment (**_1_** site; IgG1 et IgG3 )
54
VF Les IgG passent le placenta.
VRAI
55
Pourquoi un enfant nĂ© de mĂšre sĂ©ropositive pour le VIH sera « sĂ©ropositif » mĂȘme s’il n’est pas infectĂ© ?
Parce que les IgG passent le placenta et interviennent dans la protection du foetus et du nouveau-né.
56
OĂč les IgA sont-elles importantes ?
Dans sa prĂ©sence dans les sĂ©crĂ©tions (Digestives – respiratoires – gĂ©nito-urinaires – collostrum – Larmes)
57
QSJ Immunoglobuline ayant un rÎle fondamental dans l'immunité muqueuse.
IgA
58
Les IgA exercent surtout une fonction __.
NEUTRALISANTE
59
Quel Ig est impliqué dans la dégranulation des basophiles et des mastocytes ?
IgE
60
Nommez les **3 fonctions antimicrobiennes** des immunoglobulines.
1. Neutralisation 2. Activation de la voie classique du complément 3. Opsonisation
61
Combien de types d'Ig forment des multimĂšres ?
DEUX IgA et IgM
62
Quelle partie des Ig est responsable de l'activité biologique ?
Portion constante