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PHA-1024 Respiratoire & Sensoriel đŸŠ„ > Immunologie 2.1 > Flashcards

Immunologie 2.1 Flashcards

1
Q

QSJ

Molécules reconnues par des immunorécepteurs.

A

AntigĂšnes

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Q

Une substance sera dite antigĂ©nique si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’__ ou au moins de se lier de façon __ aux immunorĂ©cepteurs (immunoglobulines ou TCR)

A

Une substance sera dite antigĂ©nique si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’induire une rĂ©ponse ou au moins de se lier de façon spĂ©cifique aux immunorĂ©cepteurs (immunoglobulines ou TCR)

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3
Q

Nommez des exemples de molĂ©cules d’antigĂšnes.

A

– ProtĂ©ines

– Polysaccharides

– Acides nuclĂ©iques

– Lipides et glycolipides

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4
Q

QSJ

Pouvoir d’un antigĂšne Ă  induire une rĂ©ponse immunitaire chez un individu donnĂ© et dans des conditions donnĂ©es

A

IMMUNOGÉNICITÉ

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Q

VF

Certains antigùnes sont trùs immunogùnes et d’autre le sont peu.

A

VRAI

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6
Q

Que signifie la distance taxonomique ?

A

Plus un antigĂšne provient d’un organisme distant dans l’évolution, plus il sera diffĂ©rent de l’hĂŽte donc plus il sera immunogĂšne

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7
Q

Quel est le poids molĂ©culaire idĂ©al pour l’immunogĂ©nicitĂ© ?

A

100 000 Da

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8
Q

Les protéines de moins de __ Da sont rarement immunogéniques.

A

5000 Da

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9
Q

La structure doit-elle ĂȘtre rigide pour ĂȘtre immunogĂšne ?

A

OUI

Pas trop molle.

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10
Q

VF

Une structure simple répétée est trÚs immunogÚne.

A

FAUX

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11
Q

Nommez les 6 facteurs influencant l’immunogĂ©nicitĂ©.

A
  • Distance taxonomique
  • Poids molĂ©culaire
  • RigiditĂ©
  • ComplexitĂ©
  • Concentration de l’antigĂšne
  • Voie d’entrĂ©e
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12
Q

QSJ

CapacitĂ© Ă  ĂȘtre apprĂȘtĂ© et prĂ©sentĂ© par une molĂ©cule du CMH.

A

Immunogénicité

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13
Q

Qu’est-ce qui permet d’ĂȘtre apprĂȘtĂ© et prĂ©sentĂ© par une molĂ©cule du CMH ?

A

‱ phagocytose par une cellule prĂ©sentatrice d’antigĂšne

– Grosses protĂ©ines insolubles, agrĂ©gats

‱ affinitĂ© pour une molĂ©cule du CMH

– Les molĂ©cules CMH ne sont pas les mĂȘmes chez tous les individus (chez toutes les espĂšces)

– La nature des molĂ©cules CMH prĂ©sentes dĂ©termine l’immunogĂ©nicitĂ© de l’antigĂšne considĂ©rĂ©

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14
Q

Pourquoi la concentration de l’antigĂšne influence l’immunogĂ©nicitĂ© ?

A

Une concentration optimale est requise.

Si trop ou pas assez concentrĂ©, une tolĂ©rance peut s’installer.

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15
Q

Pourquoi la voie d’entrĂ©e influence l’immunogĂ©nicitĂ© ?

A

Selon la voie d’entrĂ©e, l’antigĂšne rĂ©agira avec diffĂ©rentes cellules et induira des rĂ©ponses immunitaires diffĂ©rentes. La voie orale est gĂ©nĂ©ralement peu immunogĂšne

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16
Q

QSJ

Absence apparente de réponse immunitaire.

A

Tolérance

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17
Q

QSJ

AntigĂšnes prĂ©sents chez tous les individus d’une ou de plusieurs espĂšces distinctes de celle du sujet immunisĂ©.

A

XĂ©noantigĂšnes

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18
Q

QSJ

AntigĂšnes inĂ©galement rĂ©partis entre les individus de la mĂȘme espĂšce que le sujet immunisĂ© et entraĂźnant la formation d’anticorps chez un individu ne possĂ©dant pas l’alloantigĂšne en question.

A

AlloantigĂšnes

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19
Q

QSJ

AntigĂšnes prĂ©sents dans les cellules ou les tissus mĂȘmes du sujet immunisĂ©.

A

AutoantigĂšne

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20
Q

QSJ

Substances utilisĂ©es dans les vaccins et qui permettent d’augmenter l’immunogĂ©nicitĂ© des antigĂšnes utilisĂ©s

A

Adjuvants

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21
Q

Nommez le principal adjuvant chez l’homme.

A

Alum

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22
Q

Nommez les 2 types de fonctions d’adjuvants.

A

– Favoriser et prolonger la durĂ©e de l’interaction entre l’antigĂšne et le systĂšme immunitaire

‱ Ex. hydroxyde d’alumine

– Recruter et activer des cellules de l’immunitĂ© naturelle pour qu’elles induisent la rĂ©ponse adaptative

‱ Les PAMP sont souvent de bons adjuvants

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23
Q

VF

Le terme antigĂšne dĂ©signe gĂ©nĂ©ralement la molĂ©cule antigĂ©nique dans son ensemble, mĂȘme si seule une partie de celle-ci est reconnue par l’anticorps.

A

VRAI

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24
Q

À quoi rĂ©serve-t-on le terme Ă©pitote?

A

À la partie de l’antigĂšne qui interagit rĂ©ellement avec l’anticorps.

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25
Q

VF

Un mĂȘme antigĂšne ne peut avoir qu’un seul Ă©pitote.

A

FAUX

Multiples Ă©pitotes.

26
Q

L’anticorps se lie Ă  l’épitote par des interactions __ de __ affinitĂ©.

A

L’anticorps se lie Ă  l’épitote par des interactions NON-COVALENTES de FAIBLE affinitĂ©.

27
Q

Les Ă©pitotes _ doivent ĂȘtre directement accessibles Ă  la __ de la protĂ©ine.

A

Les Ă©pitotes B doivent ĂȘtre directement accessibles Ă  la SURFACE de la protĂ©ine.

28
Q

VF

La structure de l’épitope B et de l’anticorps correspondant sont complĂ©mentaires

29
Q

Qu’est-ce que l’immunodominance ?

A
  • les protĂ©ines possĂšdent gĂ©nĂ©ralement de nombreux Ă©pitopes potentiels dont certains peuvent se chevaucher
  • un individu (ou un animal donnĂ©) ne dĂ©veloppe cependant pas d’anticorps contre tous ces Ă©pitopes potentiels : il y a dominance de certains Ă©pitopes par rapport Ă  d’autres
  • CompĂ©tition entre diffĂ©rents Ă©pitopes lors des diffĂ©rentes Ă©tapes de l’induction d’une rĂ©ponse immunitaire
30
Q

VF

En vaccinologie, les épitotes les plus intéressants sont nécessairement immunodominants.

A

FAUX

Pas nécessairement.

31
Q

Qu’est-ce que des haptùnes?

A

Certaines molĂ©cules de faible poids molĂ©culaire peuvent ĂȘtre reconnues par des anticorps mais ne peuvent pourtant induire la synthĂšse d’anticorps spĂ©cifiques.

– elles sont antigĂ©niques sans ĂȘtre immunogĂšnes

32
Q

Pour qu’une rĂ©ponse soit induite, il faut que l’haptĂšne soit __ Ă  une grosse protĂ©ine __

A

LIÉ et PORTEUSE

33
Q

Quels médicaments ont un risque important de générer des allergies ?

A

Les médicaments qui forment des conjugués covalents avec les protéines

34
Q

Quelle est la structure des anticorps ?

A

2 chaßnes lourdes et 2 chaines légÚres

35
Q

VF

Pour les 2 chaßnes légÚres, il y a 3 types possibles.

A

FAUX

2 Types : λ et Îș

36
Q

Au sein d’une mĂȘme immunoglobuline, les deux chaĂźnes lourdes et les deux chaĂźnes lĂ©gĂšres sont __.

A

IDENTIQUES

37
Q

Tant les chaßnes légÚres que les chaßnes lourdes ont une portion __ et une portion __

A

VARIABLE et CONSTANTE

38
Q

La portion constante des chaĂźnes lourdes est essentielle pour __.

A

dĂ©terminer les propriĂ©tĂ©s fonctionnelles de l’immunoglobuline

39
Q

Combien y a-t-il de sous-classes de portion constante de chaĂźnes lourdes ?

Nommez-les.

A

5

IgM, IgD, IgG, IgE, IgA

40
Q

VF

Les sous-classe d’isotype de l’immunoglobuline ont des propriĂ©tĂ©s diffĂ©rentes de liaison aux rĂ©cepteurs FcR, au complĂ©ment, etc.

41
Q

Quels sont les isotypes de chaĂźnes lourdes ?

A

ÎŒ Îł Δ α ÎŽ

42
Q

Puisque l’isotype de la chaĂźne lourde dĂ©termine Ă  lui seul la classe de l’immunoglobuline, complĂ©ter la sĂ©rie suivante :

  • ÎŒ
  • Îł
  • Δ
  • α
  • ÎŽ
A
  • ÎŒ = IgM
  • Îł = IgG
  • Δ = IgE
  • α = IgA
  • ÎŽ = IgD
43
Q

Au sein des isotypes gamma et alpha , on distingue des sous-isotypes qui dĂ©terminent donc des __ d’IgG (__ ) et d’IgA (__ )

A

Au sein des isotypes gamma et alpha , on distingue des sousisotypes qui dĂ©terminent donc des sous-classes d’IgG (IgG1 , IgG2 , IgG3 et IgG4 ) et d’IgA (IgA1 et IgA2 )

44
Q

Concernant les IgM :

Combien y a-t-il de sites de fixation à l’antigùne ?

De sites de fixation du complément ?

A
  • 10 sites pour l’antigĂšne
  • 3 sites du complĂ©ment
45
Q

Quelle est la forme d’une IgM ?

A

Pentamérique mais forme membranaire monomérique

46
Q

Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es en grande partie __ l’hypermutation somatique, leur affinitĂ© est relativement __ sauf pour des antigĂšnes multivalents (10 sites de fixation)

A

Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es en grande partie avant l’hypermutation somatique, leur affinitĂ© est relativement faible sauf pour des antigĂšnes multivalents (10 sites de fixation)

47
Q

Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es __ les IgG lors d’une rĂ©ponse immunitaire : __ ligne de dĂ©fense de l’immunitĂ© adaptative

A

Les IgM sont sĂ©crĂ©tĂ©es AVANT les IgG lors d’une rĂ©ponse immunitaire : PREMIÈRE ligne de dĂ©fense de l’immunitĂ© adaptative

48
Q

VF

Les IgM sont trop grosses pour passer la barriĂšre placentaire.

49
Q

L’apparition d’IgM contre un agent infectieux chez le bĂ©bĂ© suggĂšre une __ et non un __ de la mĂšre

A

L’apparition d’IgM contre un agent infectieux chez le bĂ©bĂ© suggĂšre une infection et non un transfert passif d’anticorps de la mĂšre

50
Q

QSJ

Immunoglobuline majoritaire dans le sérum (70 à 75% des Ig totales)

51
Q

VF

Les IgG sont extravasculaires seulement.

A

FAUX

Intra et extravasculaire

52
Q

Les IgG sont sécrétés aprÚs les __.

53
Q

Concernant les IgG :

Selon la sous-classe considérée

– bonne fixation aux rĂ©cepteurs __ (IgG1 et IgG3 )

– fixation du complĂ©ment (_ site; IgG1 et IgG3 )

A

Selon la sous-classe considérée

– bonne fixation aux rĂ©cepteurs FcgR (IgG1 et IgG3 )

– fixation du complĂ©ment (1 site; IgG1 et IgG3 )

54
Q

VF

Les IgG passent le placenta.

55
Q

Pourquoi un enfant nĂ© de mĂšre sĂ©ropositive pour le VIH sera « sĂ©ropositif » mĂȘme s’il n’est pas infectĂ© ?

A

Parce que les IgG passent le placenta et interviennent dans la protection du foetus et du nouveau-né.

56
Q

OĂč les IgA sont-elles importantes ?

A

Dans sa présence dans les sécrétions

(Digestives – respiratoires – gĂ©nito-urinaires – collostrum – Larmes)

57
Q

QSJ

Immunoglobuline ayant un rĂŽle fondamental dans l’immunitĂ© muqueuse.

58
Q

Les IgA exercent surtout une fonction __.

A

NEUTRALISANTE

59
Q

Quel Ig est impliqué dans la dégranulation des basophiles et des mastocytes ?

60
Q

Nommez les 3 fonctions antimicrobiennes des immunoglobulines.

A
  1. Neutralisation
  2. Activation de la voie classique du complément
  3. Opsonisation
61
Q

Combien de types d’Ig forment des multimùres ?

A

DEUX

IgA et IgM

62
Q

Quelle partie des Ig est responsable de l’activitĂ© biologique ?

A

Portion constante

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