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Système respiratoire 1 > Immunologie 2.1 > Flashcards

Immunologie 2.1 Flashcards

1
Q

QSJ

Molécules reconnues par des immunorécepteurs.

A

Antigènes

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Q

Une substance sera dite antigénique si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’__ ou au moins de se lier de façon __ aux immunorécepteurs (immunoglobulines ou TCR)

A

Une substance sera dite antigénique si au moins dans certaines conditions, et au moins chez certains sujets, elle est capable d’induire une réponse ou au moins de se lier de façon spécifique aux immunorécepteurs (immunoglobulines ou TCR)

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Q

Nommez des exemples de molécules d’antigènes.

A

– Protéines

– Polysaccharides

– Acides nucléiques

– Lipides et glycolipides

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4
Q

QSJ

Pouvoir d’un antigène à induire une réponse immunitaire chez un individu donné et dans des conditions données

A

IMMUNOGÉNICITÉ

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Q

VF

Certains antigènes sont très immunogènes et d’autre le sont peu.

A

VRAI

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6
Q

Que signifie la distance taxonomique ?

A

Plus un antigène provient d’un organisme distant dans l’évolution, plus il sera différent de l’hôte donc plus il sera immunogène

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7
Q

Quel est le poids moléculaire idéal pour l’immunogénicité ?

A

100 000 Da

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8
Q

Les protéines de moins de __ Da sont rarement immunogéniques.

A

5000 Da

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9
Q

La structure doit-elle être rigide pour être immunogène ?

A

OUI

Pas trop molle.

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10
Q

VF

Une structure simple répétée est très immunogène.

A

FAUX

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11
Q

Nommez les 6 facteurs influencant l’immunogénicité.

A
  • Distance taxonomique
  • Poids moléculaire
  • Rigidité
  • Complexité
  • Concentration de l’antigène
  • Voie d’entrée
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12
Q

QSJ

Capacité à être apprêté et présenté par une molécule du CMH.

A

Immunogénicité

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13
Q

Qu’est-ce qui permet d’être apprêté et présenté par une molécule du CMH ?

A

• phagocytose par une cellule présentatrice d’antigène

– Grosses protéines insolubles, agrégats

• affinité pour une molécule du CMH

– Les molécules CMH ne sont pas les mêmes chez tous les individus (chez toutes les espèces)

– La nature des molécules CMH présentes détermine l’immunogénicité de l’antigène considéré

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14
Q

Pourquoi la concentration de l’antigène influence l’immunogénicité ?

A

Une concentration optimale est requise.

Si trop ou pas assez concentré, une tolérance peut s’installer.

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15
Q

Pourquoi la voie d’entrée influence l’immunogénicité ?

A

Selon la voie d’entrée, l’antigène réagira avec différentes cellules et induira des réponses immunitaires différentes. La voie orale est généralement peu immunogène

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16
Q

QSJ

Absence apparente de réponse immunitaire.

A

Tolérance

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17
Q

QSJ

Antigènes présents chez tous les individus d’une ou de plusieurs espèces distinctes de celle du sujet immunisé.

A

Xénoantigènes

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18
Q

QSJ

Antigènes inégalement répartis entre les individus de la même espèce que le sujet immunisé et entraînant la formation d’anticorps chez un individu ne possédant pas l’alloantigène en question.

A

Alloantigènes

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19
Q

QSJ

Antigènes présents dans les cellules ou les tissus mêmes du sujet immunisé.

A

Autoantigène

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20
Q

QSJ

Substances utilisées dans les vaccins et qui permettent d’augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés

A

Adjuvants

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21
Q

Nommez le principal adjuvant chez l’homme.

A

Alum

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22
Q

Nommez les 2 types de fonctions d’adjuvants.

A

– Favoriser et prolonger la durée de l’interaction entre l’antigène et le système immunitaire

• Ex. hydroxyde d’alumine

– Recruter et activer des cellules de l’immunité naturelle pour qu’elles induisent la réponse adaptative

• Les PAMP sont souvent de bons adjuvants

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23
Q

VF

Le terme antigène désigne généralement la molécule antigénique dans son ensemble, même si seule une partie de celle-ci est reconnue par l’anticorps.

A

VRAI

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24
Q

À quoi réserve-t-on le terme épitote?

A

À la partie de l’antigène qui interagit réellement avec l’anticorps.

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25
Q

VF

Un même antigène ne peut avoir qu’un seul épitote.

A

FAUX

Multiples épitotes.

26
Q

L’anticorps se lie à l’épitote par des interactions __ de __ affinité.

A

L’anticorps se lie à l’épitote par des interactions NON-COVALENTES de FAIBLE affinité.

27
Q

Les épitotes _ doivent être directement accessibles à la __ de la protéine.

A

Les épitotes B doivent être directement accessibles à la SURFACE de la protéine.

28
Q

VF

La structure de l’épitope B et de l’anticorps correspondant sont complémentaires

A

VRAI

29
Q

Qu’est-ce que l’immunodominance ?

A
  • les protéines possèdent généralement de nombreux épitopes potentiels dont certains peuvent se chevaucher
  • un individu (ou un animal donné) ne développe cependant pas d’anticorps contre tous ces épitopes potentiels : il y a dominance de certains épitopes par rapport à d’autres
  • Compétition entre différents épitopes lors des différentes étapes de l’induction d’une réponse immunitaire
30
Q

VF

En vaccinologie, les épitotes les plus intéressants sont nécessairement immunodominants.

A

FAUX

Pas nécessairement.

31
Q

Qu’est-ce que des haptènes?

A

Certaines molécules de faible poids moléculaire peuvent être reconnues par des anticorps mais ne peuvent pourtant induire la synthèse d’anticorps spécifiques.

– elles sont antigéniques sans être immunogènes

32
Q

Pour qu’une réponse soit induite, il faut que l’haptène soit __ à une grosse protéine __

A

LIÉ et PORTEUSE

33
Q

Quels médicaments ont un risque important de générer des allergies ?

A

Les médicaments qui forment des conjugués covalents avec les protéines

34
Q

Quelle est la structure des anticorps ?

A

2 chaînes lourdes et 2 chaines légères

35
Q

VF

Pour les 2 chaînes légères, il y a 3 types possibles.

A

FAUX

2 Types : λ et κ

36
Q

Au sein d’une même immunoglobuline, les deux chaînes lourdes et les deux chaînes légères sont __.

A

IDENTIQUES

37
Q

Tant les chaînes légères que les chaînes lourdes ont une portion __ et une portion __

A

VARIABLE et CONSTANTE

38
Q

La portion constante des chaînes lourdes est essentielle pour __.

A

déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline

39
Q

Combien y a-t-il de sous-classes de portion constante de chaînes lourdes ?

Nommez-les.

A

5

IgM, IgD, IgG, IgE, IgA

40
Q

VF

Les sous-classe d’isotype de l’immunoglobuline ont des propriétés différentes de liaison aux récepteurs FcR, au complément, etc.

A

VRAI

41
Q

Quels sont les isotypes de chaînes lourdes ?

A

μ γ ε α δ

42
Q

Puisque l’isotype de la chaîne lourde détermine à lui seul la classe de l’immunoglobuline, compléter la série suivante :

  • μ
  • γ
  • ε
  • α
  • δ
A
  • μ = IgM
  • γ = IgG
  • ε = IgE
  • α = IgA
  • δ = IgD
43
Q

Au sein des isotypes gamma et alpha , on distingue des sous-isotypes qui déterminent donc des __ d’IgG (__ ) et d’IgA (__ )

A

Au sein des isotypes gamma et alpha , on distingue des sousisotypes qui déterminent donc des sous-classes d’IgG (IgG1 , IgG2 , IgG3 et IgG4 ) et d’IgA (IgA1 et IgA2 )

44
Q

Concernant les IgM :

Combien y a-t-il de sites de fixation à l’antigène ?

De sites de fixation du complément ?

A
  • 10 sites pour l’antigène
  • 3 sites du complément
45
Q

Quelle est la forme d’une IgM ?

A

Pentamérique mais forme membranaire monomérique

46
Q

Les IgM sont sécrétées en grande partie __ l’hypermutation somatique, leur affinité est relativement __ sauf pour des antigènes multivalents (10 sites de fixation)

A

Les IgM sont sécrétées en grande partie avant l’hypermutation somatique, leur affinité est relativement faible sauf pour des antigènes multivalents (10 sites de fixation)

47
Q

Les IgM sont sécrétées __ les IgG lors d’une réponse immunitaire : __ ligne de défense de l’immunité adaptative

A

Les IgM sont sécrétées AVANT les IgG lors d’une réponse immunitaire : PREMIÈRE ligne de défense de l’immunité adaptative

48
Q

VF

Les IgM sont trop grosses pour passer la barrière placentaire.

A

VRAI

49
Q

L’apparition d’IgM contre un agent infectieux chez le bébé suggère une __ et non un __ de la mère

A

L’apparition d’IgM contre un agent infectieux chez le bébé suggère une infection et non un transfert passif d’anticorps de la mère

50
Q

QSJ

Immunoglobuline majoritaire dans le sérum (70 à 75% des Ig totales)

A

IgG

51
Q

VF

Les IgG sont extravasculaires seulement.

A

FAUX

Intra et extravasculaire

52
Q

Les IgG sont sécrétés après les __.

A

IgM

53
Q

Concernant les IgG :

Selon la sous-classe considérée

– bonne fixation aux récepteurs __ (IgG1 et IgG3 )

– fixation du complément (_ site; IgG1 et IgG3 )

A

Selon la sous-classe considérée

– bonne fixation aux récepteurs FcgR (IgG1 et IgG3 )

– fixation du complément (1 site; IgG1 et IgG3 )

54
Q

VF

Les IgG passent le placenta.

A

VRAI

55
Q

Pourquoi un enfant né de mère séropositive pour le VIH sera « séropositif » même s’il n’est pas infecté ?

A

Parce que les IgG passent le placenta et interviennent dans la protection du foetus et du nouveau-né.

56
Q

Où les IgA sont-elles importantes ?

A

Dans sa présence dans les sécrétions

(Digestives – respiratoires – génito-urinaires – collostrum – Larmes)

57
Q

QSJ

Immunoglobuline ayant un rôle fondamental dans l’immunité muqueuse.

A

IgA

58
Q

Les IgA exercent surtout une fonction __.

A

NEUTRALISANTE

59
Q

Quel Ig est impliqué dans la dégranulation des basophiles et des mastocytes ?

A

IgE

60
Q

Nommez les 3 fonctions antimicrobiennes des immunoglobulines.

A
  1. Neutralisation
  2. Activation de la voie classique du complément
  3. Opsonisation
61
Q

Combien de types d’Ig forment des multimères ?

A

DEUX

IgA et IgM

62
Q

Quelle partie des Ig est responsable de l’activité biologique ?

A

Portion constante

Système respiratoire 1 (36 decks)

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