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Système respiratoire 1 > Immunologie 1.3 > Flashcards

Immunologie 1.3 Flashcards

1
Q

Nommez les 3 étapes de la séquence des évènements de nos défenses.

A
  1. Barrière physique (peau, muqueuses)
  2. Barrière chimiques
  3. Réponse immunitaire
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Q

Qu’est-ce qui fait partie la barrière physique de défense ?

A
  • La peau et le sébum
  • Le mucus et l’escalateur muco-ciliaire
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Q

Qu’est-ce qui fait partie de la barrière microbiologique de défense ?

A
  • Les flores saprophytes (intestin, vagin, etc.)
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4
Q

Qu’est-ce qui fait partie de la barrière chimique de défense ?

A

– Les milieux acides

– Protéines et peptides antimicrobiens

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5
Q

Où se retrouvent les protéines et les peptides antimicrobiens ?

A

Souvent ubiquistes

– Glandes sous-muqueuses

– Epithelia

– Cellules de l’immunité innée

  • Polymorphonucléaires neutrophiles
  • Macrophages
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6
Q

Les protéines et peptides antimicrobiens ont un rôle essentiel dans les défenses de __.

A

première ligne

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7
Q

L’efficacité des protéines et peptides antimicrobiens très dépendante de __.

A

l’environnement physicochimique.

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8
Q

Pourquoi l’efficacité des protéines et peptides antimicrobiens est très dépendante de l’environnement physicochimique ?

A

– Inhibition fréquente par hautes concentrations en sel (fibrose kystique)

– Nouvelles approches thérapeutiques agissant sur la concentration saline du mucus

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9
Q

Nommez les différentes protéines et peptides antimicrobiens.

A
  • Lysozyme (dans les sécrétions nasales, salive, larmes)
  • Lactoferrine
  • Bêta défensines (HBD-1 et HBD-2)
  • Peau et tractus respiratoire
  • α défensines
  • Cellules de Paneth de l’intestin
  • Protéines A et D du surfactant
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10
Q

Quelles sont les 4 grandes étapes de l’inflammation?

A
  1. Barrière endommagée
  2. Reconnaissance des pathogènes. Relargage de facteurs vasoactifs.
  3. Relargage de facteurs chimioattractants.
  4. Recrutement des leucocytes de la circulation.
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11
Q

QSJ

Mes rôles sont le chimiotactisme, la production de cytokine et la phagocytose.

A

MACROPHAGE

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12
Q

QSJ

Mes rôles sont le chimiotactisme, l’explosion oxydative, la phagocytose et la dégranulation.

A

NEUTROPHILE

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13
Q

QSJ

Mon rôle est seulement la dégranulation.

A

BASOPHILE

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14
Q

QSJ (2)

Mes rôles sont la dégranulation et le chimiotactisme.

A

Éosinophile et mastocyte

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15
Q

Qu’est-ce qu’un PAMP ?

A

Motifs moléculaires associés aux pathogènes

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16
Q

Qu’est-ce qu’un PRR ?

A

Récepteurs de produits microbiens

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17
Q

Qu’est-ce qui compose les récepteurs de produits microbiens ?

A

Le récepteur au mannose et sa famille. (chez les bactéries, séquences très simples répétitives.)

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18
Q

Qu’est-ce qui peut être reconnus par les PRR ?

A

Les lipopolysaccharides (LPS) des bactéries Gram- , les récepteurs de la famille Toll et le CD14

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19
Q

Nommez les étiquettes protéiques produites par notre corps qui permettent la reconnaissance des pathogènes.

A

Des composants protéiques du sang:

  • La protéine C réactive
  • Le complément
  • Les anticorps
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20
Q

Quels sont les récepteurs pour des facteurs humoraux de la réponse immunitaire ?

A

Opsonines-opsonisation

=> Prépare la phagocytose

21
Q

À quoi servent les récepteurs pour des facteurs humoraux de la réponse immunitaire ?

A

Facilitation de la phagocytose des microorganismes par des produits humoraux de la réponse immunitaire (immunoglobulines ou fragments du complément activé)

22
Q

Quelle est la cible des récepteurs suivants ?

  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
A
  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
    • Bactéries opsonisées avec Ig
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
    • Bactéries opsonisées avec du complément
23
Q

Quel est le ligand des récepteurs suivants ?

  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
A
  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
    • Portion Fc des Ig
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
    • C3b, C4b
24
Q

Les récepteurs de la phagocytose sont des molécules __ augmentant l’efficacité de la __.

A

Les récepteurs de la phagocytose sont des molécules solubles augmentant l’efficacité de la phagocytose.

25
Quels sont les 3 aspects du combat cellulaire ?
\* Reconnaissance du pathogène. \* Internalisation et destruction du pathogène. \* Mécanismes de destruction dépendant et indépendant de l’oxygène.
26
Nommez les **2 mécanismes différents** de la microbicidie intracellulaire.
* Phénomènes oxydatifs * Phénomènes non oxydatifs
27
Les phénomènes oxydatifs dépendent de la production d'\_\_ de l'oxygène qui ont un rôle microbicide.
**intermédiaires réactifs**
28
Les phénomènes oxydatifs est un phénomène \_\_.
**INDUCTIBLE**
29
Les phénomènes non oxydatifs dépendent de la \_\_.
**production de peptides antibactériens**
30
La microbicidie oxydative est un phénomène qui consomment __ d'énergie et sont donc sensibles aux maladies où l'apport cellulaire en énergie est perturbé : \_\_.
La microbicidie oxydative est un phénomène qui consomment **beaucoup** d'énergie et sont donc sensibles aux maladies où l'apport cellulaire en énergie est perturbé : **diabète mal équilibré**.
31
Quelle est la conséquence clinique de l'absence d'une des 3 enzymes de la microbicidie oxydative ?
les germes prolifèrent à l’intérieur des phagocytes, ce sont les maladies granulomateuses chroniques
32
Nommez les **3 enzymes** qui permettent la microbicidie oxydative.
* Myélopéroxydase * No synthase * NADPH oxydase
33
La microbicidie non oxydative existe aussi souvent dans les \_\_.
SÉCRÉTIONS
34
Qu'est-ce qui fait partie de la **microbicidie non oxydative**?
– Enzymes microbicides • **Hydrolases** : lysozyme (muramidase) : destruction de la paroi bactérienne des G+ ; glycosidases, lactoferrine, élastase, cathepsines (détruisent le collagènes et les protéines bactériennes) – Protéines cationiques : « protéines antibiotiques » • **défensines :** petites molécules (29-35 aa) possédant trois ponts disulfures et dont l’activité est inhibée quand la concentration en sels (Cl- ) est trop élevée (crée des trous dans la membrane des bactéries)
35
QSJ Processus alternatif mis en place par les macrophages et les neutrophiles quand la phagocytose est impossible.
DÉGRANULATION
36
La dégranulation est : \_\_ sélective \_\_ efficace
MOINS sélective MOINS efficace
37
QSJ Processus principal d'autres types cellulaires comme les polymorphonucléaires éosinophiles et basophiles.
DÉGRANULATION
38
Nommez le 5 signes de l'inflammation.
* Douleur * Tuméfaction * Chaleur * Rougeur * Perte de fonction
39
À quoi sont dues les signes de l'inflammation ?
Correspond à une vasodilatation locale, une extravasation de plasma dans les espaces intercellulaires et une accumulation de leucocytes dans l’organe atteint.
40
Par quoi la réponse inflammatoire est provoquée ?
- bactéries, virus ou parasites - traumatismes physiques/chimiques - molécules de danger
41
Quand y a-t-il fin de la réaction inflammatoire ?
Si les agents étrangers ou infectieux peuvent être éliminés.
42
Quel est le but des signes cardinaux de l'inflammation ?
Visant à circonscrire et à réparer les lésions tissulaires
43
Quels sont les 3 évènements majeurs de l'inflammation ?
– **Vasodilatation** - engorgement des capillaires (rougeur, chaleur) – **Vasoperméabilité** - influx de fluide et de cellules (œdème) – **Migration des phagocytes** - margination, diapédèse, extravasation, chimiotactisme
44
Quels médiateurs chimiques font la **vasodilatation**?
Histamine, prostaglandines
45
Quels médiateurs chimiques font de la vasoperméabilité ?
Histamine, leucotriènes, bradykinine, C3a, C5a
46
Quels sont les médiateurs qui font la migration des phagocytes ?
Leucotriène, C5a, chimiokines
47
Quels sont les médiateurs de l'activation cellulaire de l'inflammation ?
IL-1, TNF
48
Quels sont les médiateurs cellulaire de la fièvre en inflammation ?
IL-1, TNF, IL-6

Système respiratoire 1 (36 decks)

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