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Système respiratoire 1 > Immunologie 1.3 > Flashcards

Immunologie 1.3 Flashcards

1
Q

Nommez les 3 étapes de la séquence des évènements de nos défenses.

A
  1. Barrière physique (peau, muqueuses)
  2. Barrière chimiques
  3. Réponse immunitaire
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Q

Qu’est-ce qui fait partie la barrière physique de défense ?

A
  • La peau et le sébum
  • Le mucus et l’escalateur muco-ciliaire
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3
Q

Qu’est-ce qui fait partie de la barrière microbiologique de défense ?

A
  • Les flores saprophytes (intestin, vagin, etc.)
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4
Q

Qu’est-ce qui fait partie de la barrière chimique de défense ?

A

– Les milieux acides

– Protéines et peptides antimicrobiens

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5
Q

Où se retrouvent les protéines et les peptides antimicrobiens ?

A

Souvent ubiquistes

– Glandes sous-muqueuses

– Epithelia

– Cellules de l’immunité innée

  • Polymorphonucléaires neutrophiles
  • Macrophages
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6
Q

Les protéines et peptides antimicrobiens ont un rôle essentiel dans les défenses de __.

A

première ligne

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7
Q

L’efficacité des protéines et peptides antimicrobiens très dépendante de __.

A

l’environnement physicochimique.

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8
Q

Pourquoi l’efficacité des protéines et peptides antimicrobiens est très dépendante de l’environnement physicochimique ?

A

– Inhibition fréquente par hautes concentrations en sel (fibrose kystique)

– Nouvelles approches thérapeutiques agissant sur la concentration saline du mucus

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9
Q

Nommez les différentes protéines et peptides antimicrobiens.

A
  • Lysozyme (dans les sécrétions nasales, salive, larmes)
  • Lactoferrine
  • Bêta défensines (HBD-1 et HBD-2)
  • Peau et tractus respiratoire
  • α défensines
  • Cellules de Paneth de l’intestin
  • Protéines A et D du surfactant
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10
Q

Quelles sont les 4 grandes étapes de l’inflammation?

A
  1. Barrière endommagée
  2. Reconnaissance des pathogènes. Relargage de facteurs vasoactifs.
  3. Relargage de facteurs chimioattractants.
  4. Recrutement des leucocytes de la circulation.
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11
Q

QSJ

Mes rôles sont le chimiotactisme, la production de cytokine et la phagocytose.

A

MACROPHAGE

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12
Q

QSJ

Mes rôles sont le chimiotactisme, l’explosion oxydative, la phagocytose et la dégranulation.

A

NEUTROPHILE

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13
Q

QSJ

Mon rôle est seulement la dégranulation.

A

BASOPHILE

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14
Q

QSJ (2)

Mes rôles sont la dégranulation et le chimiotactisme.

A

Éosinophile et mastocyte

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15
Q

Qu’est-ce qu’un PAMP ?

A

Motifs moléculaires associés aux pathogènes

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16
Q

Qu’est-ce qu’un PRR ?

A

Récepteurs de produits microbiens

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17
Q

Qu’est-ce qui compose les récepteurs de produits microbiens ?

A

Le récepteur au mannose et sa famille. (chez les bactéries, séquences très simples répétitives.)

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18
Q

Qu’est-ce qui peut être reconnus par les PRR ?

A

Les lipopolysaccharides (LPS) des bactéries Gram- , les récepteurs de la famille Toll et le CD14

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19
Q

Nommez les étiquettes protéiques produites par notre corps qui permettent la reconnaissance des pathogènes.

A

Des composants protéiques du sang:

  • La protéine C réactive
  • Le complément
  • Les anticorps
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20
Q

Quels sont les récepteurs pour des facteurs humoraux de la réponse immunitaire ?

A

Opsonines-opsonisation

=> Prépare la phagocytose

21
Q

À quoi servent les récepteurs pour des facteurs humoraux de la réponse immunitaire ?

A

Facilitation de la phagocytose des microorganismes par des produits humoraux de la réponse immunitaire (immunoglobulines ou fragments du complément activé)

22
Q

Quelle est la cible des récepteurs suivants ?

  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
A
  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
    • Bactéries opsonisées avec Ig
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
    • Bactéries opsonisées avec du complément
23
Q

Quel est le ligand des récepteurs suivants ?

  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
A
  • Récepteurs d’immunoglobulines (FcRs)
    • Portion Fc des Ig
  • Récepteurs du complément (CR1, 3)
    • C3b, C4b
24
Q

Les récepteurs de la phagocytose sont des molécules __ augmentant l’efficacité de la __.

A

Les récepteurs de la phagocytose sont des molécules solubles augmentant l’efficacité de la phagocytose.

25
Q

Quels sont les 3 aspects du combat cellulaire ?

A

* Reconnaissance du pathogène.

* Internalisation et destruction du pathogène.

* Mécanismes de destruction dépendant et indépendant de l’oxygène.

26
Q

Nommez les 2 mécanismes différents de la microbicidie intracellulaire.

A
  • Phénomènes oxydatifs
  • Phénomènes non oxydatifs
27
Q

Les phénomènes oxydatifs dépendent de la production d’__ de l’oxygène qui ont un rôle microbicide.

A

intermédiaires réactifs

28
Q

Les phénomènes oxydatifs est un phénomène __.

A

INDUCTIBLE

29
Q

Les phénomènes non oxydatifs dépendent de la __.

A

production de peptides antibactériens

30
Q

La microbicidie oxydative est un phénomène qui consomment __ d’énergie et sont donc sensibles aux maladies où l’apport cellulaire en énergie est perturbé : __.

A

La microbicidie oxydative est un phénomène qui consomment beaucoup d’énergie et sont donc sensibles aux maladies où l’apport cellulaire en énergie est perturbé : diabète mal équilibré.

31
Q

Quelle est la conséquence clinique de l’absence d’une des 3 enzymes de la microbicidie oxydative ?

A

les germes prolifèrent à l’intérieur des phagocytes, ce sont les maladies granulomateuses chroniques

32
Q

Nommez les 3 enzymes qui permettent la microbicidie oxydative.

A
  • Myélopéroxydase
  • No synthase
  • NADPH oxydase
33
Q

La microbicidie non oxydative existe aussi souvent dans les __.

A

SÉCRÉTIONS

34
Q

Qu’est-ce qui fait partie de la microbicidie non oxydative?

A

– Enzymes microbicides

• Hydrolases : lysozyme (muramidase) : destruction de la paroi bactérienne des G+ ; glycosidases, lactoferrine, élastase, cathepsines (détruisent le collagènes et les protéines bactériennes)

– Protéines cationiques : « protéines antibiotiques »

• défensines : petites molécules (29-35 aa) possédant trois ponts disulfures et dont l’activité est inhibée quand la concentration en sels (Cl- ) est trop élevée (crée des trous dans la membrane des bactéries)

35
Q

QSJ

Processus alternatif mis en place par les macrophages et les neutrophiles quand la phagocytose est impossible.

A

DÉGRANULATION

36
Q

La dégranulation est :

__ sélective

__ efficace

A

MOINS sélective

MOINS efficace

37
Q

QSJ

Processus principal d’autres types cellulaires comme les polymorphonucléaires éosinophiles et basophiles.

A

DÉGRANULATION

38
Q

Nommez le 5 signes de l’inflammation.

A
  • Douleur
  • Tuméfaction
  • Chaleur
  • Rougeur
  • Perte de fonction
39
Q

À quoi sont dues les signes de l’inflammation ?

A

Correspond à une vasodilatation locale, une extravasation de plasma dans les espaces intercellulaires et une accumulation de leucocytes dans l’organe atteint.

40
Q

Par quoi la réponse inflammatoire est provoquée ?

A
  • bactéries, virus ou parasites
  • traumatismes physiques/chimiques
  • molécules de danger
41
Q

Quand y a-t-il fin de la réaction inflammatoire ?

A

Si les agents étrangers ou infectieux peuvent être éliminés.

42
Q

Quel est le but des signes cardinaux de l’inflammation ?

A

Visant à circonscrire et à réparer les lésions tissulaires

43
Q

Quels sont les 3 évènements majeurs de l’inflammation ?

A

– Vasodilatation

  • engorgement des capillaires (rougeur, chaleur)

– Vasoperméabilité

  • influx de fluide et de cellules (œdème)

– Migration des phagocytes

  • margination, diapédèse, extravasation, chimiotactisme
44
Q

Quels médiateurs chimiques font la vasodilatation?

A

Histamine, prostaglandines

45
Q

Quels médiateurs chimiques font de la vasoperméabilité ?

A

Histamine, leucotriènes, bradykinine, C3a, C5a

46
Q

Quels sont les médiateurs qui font la migration des phagocytes ?

A

Leucotriène, C5a, chimiokines

47
Q

Quels sont les médiateurs de l’activation cellulaire de l’inflammation ?

A

IL-1, TNF

48
Q

Quels sont les médiateurs cellulaire de la fièvre en inflammation ?

A

IL-1, TNF, IL-6

Système respiratoire 1 (36 decks)

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