Flash infecto Flashcards

1
Q

¿Qué es la fascitis necrosante?

A

Es una infección rápidamente progresiva que afecta la piel, tejido celular subcutáneo, fascia superficial y profunda, que produce necrosis hística y toxicidad sistémica grave, que si no es tratada en forma oportuna, es invariablemente mortal.

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2
Q

¿Cuándo se utiliza el término “gangrena de Fournier”?

A

-Se llama gangrena de Fournier a la fascitis necrosante de los genitales y del periné masculino

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3
Q

¿Cuál es la etiología? gangrena fournier

A

-La gangrena de Fournier casi siempre es una infección “polimicrobiana” por gérmenes microaerobios, anaerobios, y Grampositivos y Gramnegativos.

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4
Q

¿Cuáles son los principales factores de riesgo? gangrena fournier

A

-Los factores de riesgo comprenden la enfermedad vascular periférica, “la diabetes mellitus”, la desnutrición, el alcoholismo y otros estados de inmunodepresión (ej. VIH).

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5
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección? gangrena fournier

A

-Requiere tratamiento antibiótico agresivo de espectro amplio (p ej. carbapenem o piperacilina/tazobactam), cuidados de soporte y drenaje quirúrgico urgente con desbridamiento agresivo del tejido necrótico.
*La magnitud del desbridamiento depende completamente del grado de progresión del proceso.

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6
Q

¿Cuáles son los fármacos de primera elección como quimioprofilaxis para contactos cercanos de un paciente con meningitis meningocócica?

A

*Rifampicina.
*Ceftriaxona.
*Ciprofloxacino.

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7
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección en un paciente con artritis infecciosa?

A

-La GPC establece que ante la sospecha o diagnóstico confirmado de artritis séptica debe realizarse el drenaje del material purulento y el inicio de tratamiento antibiótico. También indica la necesidad de un curso de 4 días de dexametasona intravenosa que inicie 30 minutos antes de la primera dosis de antibiótico.

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8
Q

¿Cuáles son los esquemas empíricos de elección de acuerdo con la edad y factores de riesgo del paciente?
artritis infecciosa

A

Tratamiento empírico: en menores de tres meses y mayores sin factores de riesgo para SAMR asociar dicloxacilina, cefotaxima o cefalotina más un aminoglucósido. Ante factores de riesgo para SAMR o bacilos gram negativos el tratamiento de elección es vancomicina más una cefalosporina de tercera generación. Ante sospecha de artritis gonocócica el fármaco de elección es la ceftriaxona y como alternativas ciprofloxacino o espectinomicina. En otra parte del a GPC, se mencionan los siguientes esquemas acorde a la prevalencia de SARM y la severidad de la infección:
En regiones con alta prevalencia de SAMR e infecciones leves o moderadas o sin datos de severidad, utilizar clindamicina más un β-lactámico y considerar asociar con rifampicina. En regiones con alta prevalencia de SAMR e infecciones graves o con datos de severidad (sepsis y choque séptico) el tratamiento de elección es vancomicina más rifampicina.

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9
Q

Cuál es el biomarcador recomendado para evaluar la respuesta al tratamiento?
artitits infecccioas

A

-La suspensión del tratamiento siempre debe ser precedida por la resolución de las manifestaciones clínicas y la normalización del nivel de proteína C reactiva.

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10
Q

¿Cuáles son las indicaciones de artrotomía evacuadora?

A

La artrotomía evacuadora encuentra su indicación ante la ausencia de una respuesta satisfactoria después de 2-3 artrocentesis, repercusión sistémica severa, organización del contenido articular, presencia de patógenos virulentos (S. aureus resistente a meticilina) o involucramiento de articulaciones profundas (cadera). La artrotomía evacuadora tiene una indicación universal para los lactantes y neonatos.

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11
Q

¿Cuál es el punto de corte para considerar un PPD positivo en la población general y en qué situaciones lo considera positivo con una induración ≥ 5 mm?

A

-Criterios para definir como positiva la reactividad a PPD en los pacientes expuestos a Mycobacterium tuberculosis
≥5 mm de induración
-Infectados por VIH
-Tratados con inmunosupresores (Prednisona >15 mg día por un mes o más, otros inmunosupresores o trasplante de órganos)
-Contacto estrecho con pacientes con tuberculosis
-Pacientes con placas de tórax anómalas compatibles con tuberculosis previa
-<5 años
-Desnutridos
≥10 mm de induración
-Cuando no se cumplen los criterios anteriores

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12
Q

En el manejo de una tuberculosis pulmonar, especifique ¿qué fármacos incluye el tratamiento primario acortado y las dosis de estos?

A

*Fase intensiva: rifampicina 600 mg, isoniazida 300 mg, etambutol 1200 mg y pirazinamida 1500-2000 mg.
*Fase de sostén: rifampicina 600 mg e isoniazida 800 mg.

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13
Q

¿Cuáles son los esquemas de elección para el tratamiento de brucelosis acorde a la NOM y cuáles acorde a la OMS?

A

*Enfermedad aguda sin endocarditis ni involucramiento del sistema nervioso central:
1) Esquemas establecidos por la NOM.
Esquema A: De primera elección en adultos.
* Tetraciclina con estreptomicina por 21 días.
Esquema B: Niños, gestantes después del primer trimestre y ancianos.
* Rifampicina con trimetoprim-sulfametoxazol por 21 días.
Esquema C: Casos resistentes a los esquemas A o B o de evolución prolongada.
* Doxiciclina con rifampicina por 6 semanas.
2) Esquema recomendado por la OMS: Doxiciclina y rifampicina por 6 semanas.
o Gestantes y niños menores de 8 años: Rifampicina y trimetoprim-sulfametoxazol por 45 días (pudiendo incluir aminoglucósidos o quinolonas).

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14
Q

De forma general, ¿cuál es el principal agente etiológico en artritis infecciosa?

A

-Staphylococcus aureus

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15
Q

¿Qué agente etiológico debe sospechar si le mencionan a un paciente joven sexualmente activo? artritis infecciosa

A

-Neisseria gonorrhoeae.

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16
Q

¿Cuáles son las articulaciones más frecuentemente afectadas? artritis infecciosa

A

-Rodilla y la cadera.

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17
Q

¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas? artritis infecciosa

A

-La característica clínica distintiva es la instauración aguda de dolor y edema articulares; otras manifestaciones son la limitación en el arco de movilidad, derrame articular asociada a varios grados de eritema e hipertermia circundantes, y fiebre.

18
Q

¿Cuál es el método de elección para establecer el diagnóstico? artritis infecciosa y ¿Qué hallazgos esperaría encontrar en la artrocentesis?

A

-El método de elección para confirmar el diagnóstico (incluso previo a la administración de antibióticos) es la artrocentesis para tinción de gram, cultivo (considerado estándar de oro diagnóstico) y análisis del líquido sinovial; se identificaría un aumento de la celularidad (>50,000 leucocitos/mm3) con >80% de PMN.

19
Q

De acuerdo a las escalas CURB-65, CRB-65 y PSI (Pneumonia Severity Index), ¿cómo clasifica una neumonía adquirida en la comunidad leve, moderada y severa?

A

*NAC leve (CURB 65 0-1, CRB 65 0 o PSI I-III)
*NAC moderada (CURB 65 2, CRB 65 1-2 o PSI IV)
*NAC severa (CURB 65 3-5, CRB 65 3-4 o PSI V)

20
Q

¿Cuál es el principal agente etiológico de osteomielitis?

A

-Staphylococcus aureus.

21
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas? osteomielitis

A

-La osteomielitis hematógena suele presentarse con edema y dolor localizados, malestar, fiebre y escalofríos. En la infección originada por contigüidad suele encontrarse una presentación sutil, por lo que debe mantenerse un nivel de sospecha alto (especialmente en pacientes con pie diabético).

22
Q

Cuál es el estudio de imagen de elección para el diagnóstico? osteomielitis

A

-Resonancia magnética con gadolinio.

23
Q

¿Cuál es el estándar de oro para el diagnóstico? osteomielitis

A

-Biopsia y cultivo del hueso infectado.

24
Q

¿Cuáles son los esquemas empíricos de elección de acuerdo con la edad del paciente? osteomielitis

A

*1 mes a 5 años (Staphylococcus, H. influenzae, Streptococcus): Cefuroxima o penicilina G sódica.
*Todas las edades (Staphylococcus): Dicloxacilina con un aminoglucósido (amikacina, gentamicina).

25
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de cada uno de los antifímicos primarios?

A

*Rifampicina: Inhibición de la ARN-polimerasa dependiente de ADN (bactericida extra e intracelular).
*Isoniazida: Inhibición de la síntesis de ácidos micólicos de la pared celular (bactericida extra e intracelular).
*Etambutol: Inhibición de la enzima arabinosil-transferasa en la síntesis de pared celular (bacteriostático extra e intracelular).
*Pirazinamida: Destrucción de las micobacterias que se replican en los macrófagos por un mecanismo desconocido (bactericida intracelular).

26
Q

Mencione al principal agente etiológico de endocarditis infecciosa en los siguientes casos:
1) Aguda (válvula nativa).
2) Subaguda (válvula nativa).
3) Temprana (válvula protésica).
4) Tardía (válvula protésica)

A

-Aguda (válvula nativa) [< 2 semanas] = Staphylococcus aureus.
-Subaguda (válvula nativa) [> 2 semanas] = Streptococcus viridans.
-Temprana (válvula protésica) [hasta los 12 meses] = Staphylococcus epidermidis.
-Tardía (válvula protésica) [luego de los 12 meses] = Streptococcus viridans.

27
Q

¿Qué es la angina de Ludwig?

A

-Es una infección primaria del espacio sublingual, con extensión secundaria a estructuras del cuello (espacio parafaríngeo, fascia cervical).

28
Q

¿Cuál es el antecedente característico en esta condición? angina ludwig

A

-Se relaciona con traumatismos en la región bucal, infecciones odontogénicas, “en particular después de extracciones dentarias”.

29
Q

¿Cuál es el principal factor de riesgo? angina ludwig

A

-El principal factor de riesgo para abscesos profundos de cuello es la diabetes mellitus. Otros son ERC, LES y VIH.

30
Q

¿Cuál es la etiología? angina ludwig

A

-Etiología polimicrobiana.

31
Q

¿Cuál es el método de imagen de elección para el diagnóstico? angina ludwig

A

-Método diagnóstico de imagen de elección y para planear procedimiento quirúrgico = TAC.

32
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección? angina ludwig

A

-Tratamiento en primer nivel de atención = penicilina procaínica + metronidazol durante 10 días.
-Tratamiento en segundo y tercer niveles de atención = cefalosporina de tercera generación + metronidazol o clindamicina.
*De manera general siempre se debe realizar drenaje quirúrgico aunado al manejo antibiótico.

33
Q

¿Qué nombre reciben los criterios para el diagnóstico de endocarditis infecciosa?

A

-Criterios de Duke

34
Q

¿Qué nombre reciben los criterios para el diagnóstico de endocarditis infecciosa?
¿Cuáles son (describalos)?

A

-Criterios mayores:
1) Hemocultivo positivo
*Microorganismos típicos de EI en 2 hemocultivos separados: Estreptococos viridans, S. bovis, grupo HACEK, S. aureus o enterococos en ausencia de un foco primario
*Hemocultivo persistentemente positivo, definido como:
o Microorganismo consistente con EI de cultivos tomados con diferencia ≥12 horas
o Todos o la mayoría de 3-4 cultivos separados, con diferencia ≥1 hora entre el primero y el último
*Cultivo positivo para C. burnetii o título de IgG antifase I >1:800.
2) Evidencia de involucramiento endocárdico
*Ecocardiograma positivo para EI:
o Masa intracardiaca oscilante en una válvula o las estructuras de soporte, en el trayecto de flujos regurgitantes o material implantado, en ausencia de una explicación anatómica alternativa
o Absceso
o Dehiscencia parcial nueva de válvula protésica
*Nueva regurgitación valvular (es insuficiente la intensificación o cambio en un soplo preexistente).
-Criterios menores:
1) Predisposición: Condición cardiaca predisponente o uso de drogas intravenosas.
2) Temperatura > 38º C.
3) Fenómenos vasculares: Émbolos arteriales mayores, infartos sépticos pulmonares, aneurismas micóticos, hemorragia intracraneal, hemorragias conjuntivales, lesiones Janeway.
4) Fenómenos inmunológicos: Glomerulonefritis, nodos Osler, manchas de Roth, factor reumatoide positivo.
5) Evidencia microbiológica: Hemocultivos positivos que no cumplen los criterio mayores (excluyendo un hemocultivo positivo para estafilococos coagulasa-negativos y organismos que no causan EI), evidencia serológica de una infección activa por organismos consistentes con EI.

35
Q

¿Cuántos criterios de duke se requieren para establecer el diagnóstico definitivo de endocarditis infecciosa?

A

-El diagnóstico definitivo se establece bajo cualquiera de las siguientes circunstancias:
*Presencia de 2 criterios mayores.
*Presencia de 1 criterio mayor y 3 criterios menores.
*Presencia de 5 criterios menores.

36
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección en neumonía adquirida en la comunidad en adultos de acuerdo con la severidad?

A

1) NAC leve (CURB 65 0-1, CRB 65 0 o PSI I-III): amoxicilina (alternativas macrólido o tetraciclina).
2) NAC moderada (CURB 65 2, CRB 65 1-2 o PSI IV): quinolona respiratoria (VO o IV) o cefalosporina de tercera generación o amoxicilina/ácido clavulánico + macrólido.
3) NAC severa (CURB 65 3-5, CRB 65 3-4 o PSI V): Igual que en moderada; excepto si está en UCI: beta lactámico IV + macrólido IV o beta lactámico IV + quinolona IV.

37
Q

¿Cuál es el tratamiento empírico de elección y cuál el alternativo para el manejo de una meningitis aguda?

A

*Elección (empírico): ceftriaxona 2 g IV cada 12-24 horas o cefotaxima 2 g IV cada 6-8 horas. En caso de sospechar la presencia de S. pneumoniae se recomienda el uso conjunto (iniciado con anticipación a la primera dosis de antibiótico) de dexametasona.
*Alternativos: meropenem 2 g IV cada 8 horas o cloranfenicol 1 g IV cada 6 horas.
*Alergia a penicilinas: vancomicina o cloranfenicol.

38
Q

Mencione la interpretación de los siguientes títulos en las pruebas de aglutinación estándar (SAT) y 2-mercaptoetanol (2-ME) en un paciente con brucelosis:

A

-La NOM establece que la prueba rosa de Bengala debe practicarse a los pacientes que tengan factores de riesgo por exposición y manifestaciones clínicas compatibles con el padecimiento, debiendo confirmarse el diagnóstico con la titulación de anticuerpos con las pruebas de aglutinación estándar (standard-agglutination test, SAT) y 2-mercaptoetanol (2-mercaptoethanol, 2-ME), con títulos positivos de >1:80 y >1:20, respectivamente o mediante cultivo.
-SAT positiva y 2-ME negativa = Infección en etapa inicial.
-SAT positiva y 2-ME positiva = Infección de curso prolongado.
-SAT negativa y 2-ME positiva = Revisar la técnica y repetir el estudio.
-SAT negativa y 2-ME negativa = Repetir el estudio y, de mantenerse el resultado, se descarta brucelosis.

39
Q

Mencione son los esquemas empíricos de elección para endocarditis infecciosa en los siguientes contextos:
*Válvula nativa
*Válvula protésica temprana
*Válvula protésica tardía

A

-Válvula nativa y válvula protésica (tardía): Ampicilina con aminoglucósido (4-6 semanas).
-Válvula protésica (temprana): Vancomicina (6 semanas) con rifampicina y aminoglucósido (2 semanas).

40
Q

¿Cuáles son las indicaciones para tratamiento quirúrgico en pacientes con válvula nativa?
endcoarditis infecciosa

A

-Indicaciones de tratamiento quirúrgico válvula nativa:
*Falla cardiaca secundaria a estenosis o insuficiencia valvular.
*Insuficiencia aórtica o mitral con evidencia de elevación de la presión telediastólica ventricular izquierda o de la presión auricular izquierda.
*Endocarditis fúngica o por otros organismos altamente resistentes.
*Bloqueo cardiaco, abscesos anular o aórtico, lesiones destructivas penetrantes, formación de fístulas o infección del anillo fibroso.
*Embolismo recurrente, vegetaciones persistentes al tratamiento antibiótico adecuado.
*Vegetaciones móviles mayores de 10 mm.

41
Q

Mencione qué ítems incluye la escala de CURB-65 y cuáles la CRB-65:

A

-La escala CURB-65 incluye los siguientes cinco ítems cada uno con valor de un punto:
*Confusión
*BUN > 19 mg/dl
*Frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones por minuto
*Presión arterial sistólica < 90 mm Hg o diastólica < 60 mm Hg
*Edad ≥ 65 años
-La escala CRB-65 únicamente incluye los cuatro parámetros clínicos (sin el BUN)

42
Q

¿Cuáles son las fases del tratamiento primario acortado de tuberculosis pulmonar, cuántas dosis incluye cada fase y qué días se administra el tratamiento en cada una?

A

*El tratamiento primario acortado se compone de dos fases de tratamiento:
1) fase intensiva - 60 dosis (lunes a sábado) y
2) fase sostén - 45 dosis (lunes, miércoles y viernes)