DZIECI Flashcards
Rhabdomyosarcoma u dzieci
głównie botryoides - głowa, szyja, układ moczowo-płciowy
Ad. a rhabdomyosarcoma embryonal jest najczęstszym nowotworem złośliwym oczodołu
W ogóle rhabdomyosarcoma to najczęstsze mięsaki tkanek miękkich u dzieci
Najczęstszy nowotwór łagodny dzieci:
Naczyniak
Retinoblastoma
głównie postacie SPORADYCZNE, z mutacją RB tylko w komórkach siatkówki
Ad. -najczęstszy pierwotny nowtowór złośliwy wewnątrzgałkowy
- mutacja RB1 na chromosomie 13
- rozetki Flexnera-Wintersteinera
- biały odblask źrenicy
- nawapnienia w guzie wenątrzgałkowym - patognomoniczne dla siatkówczaka
Neuroblastoma
nowotwór typowy dla dzieci
rokowanie zależne od wieku
zazwyczaj sporadyczny
częste przerzuty do kości
Wcześniactwo nie predysponuje do:
porażenie splotu barkowego
Najczęstsze nowotwory złośliwe u dzieci:
B-ALL i retinoblastoma
Ad. B-ALL : rokowanie najgorsze <1r.ż i po 5 roku życia pogarsza się z wiekiem
Ad. Robbins 50% zmian złośliwych wieku niemowlęcego to Neuroblastoma ( nerwiak zarodkowy)
Chłoniak u dzieci w żuchwie:
Burkitta
Ad. najbardziej agresywny nowotwór człowieka
mutacja C-myc
Przedwczesne dojrzewanie, obecność wysokich steroidów:
Leydigoma
Noworodek z odziedziczoną wielotorbielowatością nerek umiera na:
niewydolność oddechową (z powodu hipoplazji płuc, 75% śmiertelności w wielotorbielowatości dziedziczonej AR)
Najczęstszy nowotwór złośliwy oczodołu u dzieci:
Rhabdomyosarcoma embryonale (mięśniakomięsak prążkowanokomórowy)
W przypadku zmiany w móżdżku u dziecka należy różnicować:
Medulloblastoma (IV wg WHO) i astrocytoma pilocyticum (I)
Haemangioblastoma też występuje w móżdżku, ale jest charakterystyczny dla wieku średniego, więc u dziecka raczej nie…
Zdrowe dziecko, zaburzenie
mozaicyzm
zespół Di-George’a
dziedziczony różnie , AD, AR, zespół delecji (przebiegający z niedoborem odporności)
M, 39-letni umiera po pęknięciu tętniaka aorty, bardzo wysoki, wydłużone palce, zwiększona ruchomość w stawach:
defekt fibryliny (zespół Marfana)
8 lat, rany słabo się goją, niska, bardzo rozciągliwa skóra:
mutacja kolagenu