Dermatologie Flashcards
Hämorrhagien
-Purpura: Überbegriff, Einblutungen im Hautniveau umschreibt
-Petechien: Punktförmige Blutungen
-Vibex : Streifenförmige Einblutung
-Sugillationen: Flächenhafte, bis 3cm große Hautblutungen
-Ekchymosen: Ausgedehnte, flächige Blutungen
-Hämatome: Einblutungen in Subkutis u./o. in Muskulatur
Direkt nach der Verletzung: rot
Nach 24-96 Stunden: dunkelrot-violett-blau-schwarz
Nach 4-7 Tagen: dunkelgrün
Ab dem 7. Tag: gelblich-braun
Exzem
Nicht kontagiöse Dermatitis mit Pruritus, Erythem, Papeln
Dermale Applikation
- Salbe: Fette u. geringer Anteil Flüssigkeit
- Creme: Flüssigkeiten u. Fette, ähnlich Emulsion, dispergieren
- Lotion: wässrige Lösung, geringer Fettanteil
- Paste: Fette u. Feststoffe, Anteil Feststoffen hoch (>10%)
- Puder: Pulv. Feststoffe, können Flüssigkeit aufnehmen, trocknene W. -Schüttelmixtur (Lotio): zweiphasige Suspension aus Feststoffen in wässriger Flüssigkeit, ähnlich wie Puder: kühlend (Verdunstung flüssiger Anteil), trocknend (Oberflächenvergrößerung Feststoff)
Exkoriation
Oberflächlicher Gewebedefekt mit Blutung (bis in obere Dermis)
Herpes Zoster
-Dermatombezogen: 1 - 3, eine Körperhälfte, oft thorakal
-Starke Schmerzen, Parästhesien u. Allodynie, Seltener mot. Ausfälle
-Effloreszenz: Erythem mit Vesikeln u. Papeln (nach 4 T), Zoster gangraenosus, Zoster generalisatus (fakultatives kutanes paraneoplastisches S.), Zoster sine herpete
-Zoster ophthalmicus: 1. Trigeminusastes, N. ophthalmicus (Cave: Visusverlust): Red. Sensibilität Hornhaut, starke Schmerzen im Innervationsgebiet (Stirn, Nasenrücken und -spitze), N. nasociliaris: Schwere intraokulare I. möglich (Uveitis, Iritis, Konjunktivitis, Keratitis, Sehnervenentzündung), Pos. Hutchinson-Zeichen
-Zoster oticus (Cave: Taubheit): VII (N. facialis) u. VIII (N. vestibulocochlearis): Stark schmerzhafte Vesikel mit Erythem im Gehörgang u. Ohrmuschel
VII→ Fazialisparese
VIII→ Schwindel u. Schallempfindungsschwerhörigkeit
-Th.: früh! Aciclovir, Brivudin, Valaciclovir p.o.
-Kompl.: Post-Zoster-Neuralgie: 10-15%, Bis 50% ältere Menschen, Allodynie, Kurze Schmerzattacken, Akute, bohrende Schmerzen, TCA (z.B. Amitriptylin), Antiepileptika (z.B. Gabapentin, Carbamazepin), Capsaicin-Lokaltherapie, lokalanästhetische Sympathikusblockade, transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), inn. 1 J keine Remission, Chronifizierung 25%, Zoster-Enzephalitis
-bei Kinder reicht sympt. Th. in der Regel aus
Molluscum contagiosum
-: ♂>♀, insb. Kinder u. Jugendliche
-DNA-V., Pockengruppe, Dellwarzen
-Ü. Mensch zu Mensch, Rf.: Immunsuppression, Atopie
-Inkub.: 2-7 Wo
-Effloreszenz: hautfarbene, eher harte Papeln mit zentraler Delle (Porus), Oft Verschleppung durch Autoinokulation (Kratzen), Auf Druck Entleerung Molluscumbrei (Molluscumkörperchen: Epidermiszellen voller Viren)
-Augenlider (Cave: follikuläre Konjunktivis), Rumpf, Beugen, Genitalien
-Histo: Akanthose mit kraterförmigen Einziehungen
Virus-befallene Zellen: Epidermiszellen in Kratern: intrazytoplasm. kugelige Einschlüsse, Molluscum-Körperchen durchsetzen St. corneum
-Th.: Spontanheilung nach Monaten möglich, Kürretage o. Exprimieren (“Ausdrücken der Dellwarzen”), Vereisung
-Eczema molluscatum: Immuns. evtl. gen. Befall, Riesenmolluskeln (-2cm)
Impetigo contagiosa
-häufigste bakt. I. Kindesalter
-Staph. a. → großblasige I., β-h. Strept. → kleinblasige I.
-Rötung → Bläschen → Erosionen → Exsudation von Gewebeflüssigkeit → Honiggelbe Krusten (Leitsymptom!)
-Bullöse (auch: Impetigo bullosa), Nichtbullöse: Kl. Bläschen
-Mund- und Nasenbereich, Behaarte Kopfhaut
-Th.:
Topisch: Lok. Antibiotika (Fusidinsäure), Hygienemaßnahmen, Antiseptika (Chlorhexidin)
Syst.: 1. Wahl: Ceph. 1. Gen. (z.B. Cephalexin, Cefaclor) Altern.: Amoxicillin + Clavulansäure
Staphylococcal skalded skin Syndrome
-Insb. Säuglinge u. Kleinkinder, vereinzelt immung. E.
-Exfoliatin A u. B, nach Kontakt mit an Impetigo bullosa , Pharyngitis o. Otitis m. erkrankten Pat., Nach eigener durchgemachter I.
-Initial: Fieber u. Scharlach-ähnliches Exanthem
-Nach 24-48h: Diffuse Rötung gesamter Körpers, schlaffe, leicht reißende Blasen, die erodierte Areale zurücklassen (scalded skin)
Kein Befall Schleimhaut (DD: Stevens-Johnson-Syndrom!)
-Diagn.: Pos. Nikolski-Phänomen I, Histo: Spalt- u. Blasenbildung St. granulosum, Keratinozytennekrosen
-Th.: Intensivmed. Ü., i.v. Antibiose: Ceph., Betalaktamase-feste Penicilline (z.B. Flucloxacillin), Erythromycin
(KI: Glukos! I. bei Stevens-J.)
Erythrasma
-Corynebacterium minutissimum (physiologische Hautflora)
-Rf.: Feuchte Hautfalten, Immunschwäche, D.m.
-Intertriginöser Befall, Flächige, scharf begrenzte, rotbraune Macula mit diskreter Schuppung, Meist asympt., selten Juckreiz
-Wood-Licht: Karminrote Fluoreszenz (Porphyrine)
-DD.: Intertrigo (= intertriginöses Ekzem, Wundsein)
Dermatitis, Candida albicans, Weißliche Mazerationen auf gerötetem Grund, teilw. Schuppung, Satellitenherde
-Th.: Hautpflege, Trocknung (Baumwoll- o. Leinentüchern), Lok. Antimykotika (Fluconazol, Bifonazol), Bei schweren Verläufen: Erythromycin
-oft Rezidive
Dermatophytosen
-Haut-, Haar- o. Nagelbefall
-Trichophyton species, Microsporum species, Epidermophyton species
-Tinea capitis superficialis:
Kinder, Microsporum canis, Trichophyton-Arten, Runde, schuppende Herde mit abgebrochenen Haaren, die einer gemähten Wiese ähneln
-capitis profunda:
Trichophyton mentagrophytes bzw. Trichophyton verrucosum, Schmerzhafter Befall Kopfhaut, Runde, haarlose Stelle mit pustulöser Plaque, Abheilung mit vernarbender Alopezie, Lymphadenopathie
-Th. profunda: Lok. Antimykotikum (Ciclopirox), syst. mind. 4 Wo (Fluconazol)
-DD: Favus, Trichophyton schoenleinii, in D selten, gelbliche, übelriechende Krusten, die narbig abheilen u. Alopezie hinterlassen
-corporis:
Arme u. Oberkörper, Lokal begrenzte, multiple, ekzematöse Herde mit Juckreiz u. randständigen Pusteln sowie Schuppung
Wood-Licht: Gelb-grüne Fluoreszenz
-Tinea pedis:
Zehenzwischenräume, Stark juckende Schübe, Bläschenbildung
Kompl.: Bakt. Superi. (Erysipel)
-Onchymykosen:
Insb. Dermatophyten, Selten Hefen u. Schimmelpilze
Weißliche, graue o. gelbliche Verfärbung mit Glanzlosigkeit und bröckeligem Zerfall!
Candidose
-Candida albicans (Hefen), fak. pathogener Keim, 30% bei Gesunden
-Einfache Candidose: Vaginale Candidose, Balanitis, Mundsoor: Abstreifbare, weißliche Beläge Gaumen, Haut- u. Nagelinfektionen (Erythematöse Macula mit satellitenförmigen Pusteln (Satellitenherde)): Intertriginöse Candidose, Interdigitale Kandidamykose (Erosio interdigitalis candidomycetica), Windelsoor als Komplikation einer Windeldermatitis
-Invasive (systemische) Candidose: Soorösophagitis, Häufig asympt., Dysphagie o. Odynophagie ein, Infiltration aller Organe möglich: Lunge, Herz, Leber und ZNS
-Th.:
Top.: Ciclopirox-, Nystatin- oder Clotrimazol-haltige Salben
Ggf. mit Zäpfchen (Vaginalmykose)
Syst.: Fluconazol p.o. (seltener Itraconazol), bei Res.: Caspofungin, bei schweren Verläufen: Amphotericin B
Skabies
-Ü. Skabiesmilben von Mensch zu Mensch, Selten ind. Ü. durch gemeinsame Nutzung Textilien
-Latenz: 3 Wo, Nächtlicher Juckreiz, Brennen, Rötung, Bildung von länglichen, geröteten Papeln
-Finger- u. Zehenzwischenräume, Handgelenke, Mamillenregion, vordere Achselfalte, Männliches Genitale
-Th.: Permethrin top.
-Kompl.: Bakterielle Superinfektion, gen. Befall, Ekzeme, Pyodermie
Lymphadenitis
Scabies norvegica (insb. Immunsuppression):
Gering ausgeprägter o. fehlender Juckreiz
Psoriasiforme Erythrodermie
Schmutzig-braune Papeln
Lauserkrankungen
-Pediculus humanus capitis, Adulte Kopflaus: Körperlänge 3mm, Nissen 0,8mm
behaarter Kopf, Retroaurikulär u. Nacken
Kompl.: Sekundäri. infolge Kratzen: Ekzem + Lymphangitis
-Pediculus humanus corporis, seltene Kleiderlaus: Länge 3 - 5mm
Kompl.: Befall von Rickettsia prowazekii, Borrelia recurrentis oder Francisella tularensis, da Kleiderlaus Vektor für diese Erreger ist
-Phthirus pubis, Filzlaus klein:
Schambereich, Achselhöhlen, evtl. auch Augenbrauen
Taches bleues (Maculae coeruleae): Juckende, blaugraue Maculae
-Th.:
Bei Kopf- u. Filzlausbefall: Lokalbehandlung: Dimeticon 1x, Permethrin Wiederholung nach 8-10 T
Ablösen Nissen Kamm, nachdem das Haar mit Essigwasser gewaschen worden ist
Kochen/ Dampfsterilisation von getragener Kleidung, Bettwäsche
Desinfektion von Gegenständen mit Insektizid
Polymorphe Lichtdermatose
-Stark juckend, nach UV-Exposition (Sonnenallergie)
-Häufigste Dermatose
-ähnelt histomorphologisch allergischen Reaktion vom Spättyp
-Reaktion vermutlich auf Autoantigene, welche bei UV-Belastung entstehen (v.a. UVA, seltener UVB)
-fleckige Erytheme, darauf Papeln, Plaques, Papulovesikel oder Bullae;
-Diagn.: Testbestrahlung mit UVA möglich
-Th.: Vermeidung UVA-Bestrahlung, Bei Sonnenexposition: Konsequenter Lichtschutz, Kombi. mit Antioxidans (α-Glucosylrutin), Lichtgewöhnung (4-6 Wo vor stärkerer UV-Expo)
Langsam ansteigende Ganzkörperbestrahlung mit UVB, evtl. syst. Th. mit PUVA in schweren Fällen
Lok. Glukos, Evtl. Antihistaminika Juckreizlinderung
Photoallergische Dermatitis
- Photoallergen in Kombi. mit UV-A-Strahlung nach vorheriger Sensibilisierung, allerg. Reaktion
- T-Zell-verm. Immunreaktion Spättyp
- Mögliche Photoallergene: Duftstoffe, Bestandteile von Sonnenschutzpräparaten, Konservierungsstoffe, Medikamente
- Effloreszenz wie bei all. Kontaktdermatitis
- Diagn.: Belichteter Epikutantest = Photopatchtest
Dermatitis Solaris
- Verbrennung I.-II. Grades
- UVB-Strahlen (Wellenlänge 280-320nm)
- Bei schwerem Sonnenbrand zusätzlich Blasenbildung, bei großer Ausdehnung Allgemeinsymptome wie Fieber
- Th.: Allgemein: Feuchte Umschläge und kühlende Externa, leicht: Lok. Glukos II (z.B. Betamethason), Schwer: syst. NSAR (z.B. Diclofenac)
- schwerer mit Blasenbildung (Verbrennung II. Grades), der über 10% der Körperoberfläche bei E. (bei Kindern bereits ab 5%) betrifft, kann zu einem Kapillarleck und somit zu einem Volumenmangelschock führen!
Angioödem
-Allergisches (Histamin) → Urtikaria
-Nichtallergisches → Keine Urtikaria
Hereditäres: C1-Esterase-Inhibitor-Mangel (Bradykinin)
Kindesalter/Jugend, Abdom. Bet. (Schmerzen/Koliken), Extremitäten o. Stamm, Mögliche Auslöser Attacken: Traumen, OPs, Menstruation, I. (Helicobacter pylori) o. Medis (ACE-H., Östrogene)
Erworben: Lymphoproliferative E.
Medikamenten ind. (ACE-Hemmer, selten AT1-Blocker, ASS)
-Schwellung von Gesicht (Mund, Augenlidern, Zunge)
Bei Larynxbeteiligung: Dyspnoe u. insp. Stridor
-Th.:
Allergisches: Akut: Glukos i.v., Antihistaminika i.v., evtl. Adrenalin
Her.: Akut: Bradykinin-B2-Rez.-Antag. (Icatibant), C1-Esterase-Inh.-Subs., ggf. FFP
Proph.: Ggf. Dauerbeh. mit Androgenderivaten (zStanozolol, Danazol), Glukos und Antihistaminika wirkungslos!
Akute Hep., akut intermittierende Porphyrie
- LJ : ♀:♂ = 2:1, Mut. Porphobilinogen-Desaminase Chrom. 11, Autosom.-dom.
- Auslöser: Alkohol, Medis, Hungern, Dehydrat., Sepsis, Menstruation, weibliche Geschlechtshormone, OPs, psych. Stress
- Leitsymptomatik (Trias)
1. Abdominalschmerzen (Fieber u. akutes Abdomen)
2. Neurologisch-psych. Beschwerden
3. Tachykardie - Diagn.: Ausscheidung von Met. Porphyrinstoffw. Urin bei akutem Schub (Delta-Aminolävulinsäure u. Porphobilinogen), 50% rötliches Nachdunkeln Urin bei Sonneneinstrahlung
- Th.: Senkung δ-Aminolävulinsäure-Synthase-Aktivität: Hämarginat u. Glu
Chron. Hep., Porphyria cutanea tarda
- Häufigste P., 40. - 70. LJ: ♂> ♀, autosom.-dom., Def. Uroporphyrinogen-III-Decarboxylase od. Insuff. bei Leberschäden (Erworben)
- Auslöser: Alkohol, Horm. Kontrazeption, Chron. Infektionskrankheiten
- Kum. Zwischenprod. Porphyrinsynthese → Konzentrationsab. Phototox. Porphyrine → Lichtind. Schädigung Haut u. Schleimhäute
- Hauterscheinungen, Erhöhte Verletzbarkeit Haut nach Lichtexposition → Blasenbildung, schlechte Wundheilung
- Handrücken, Umterarmstreckseiten, Gesicht u.Nacken
- Hyperpigm., Hypertrichose, Sklerodermieartige V. Stirn u. Kopfhaut
- Diagn.: Porphyrinausscheidung Stuhl u. Urin↑↑
- Bei gleichzeitiger homozygoter C282Y-HFE-Mut. kann sich eine Hämochromatose parallel zu Porphyria cutanea tarda mit vermehrter Eisenspeicherung entwickeln (Ferritin im Serum↑)
- Th.: Meidung lebertoxische Subs. sowie Lichtexposition, Aderlasstherapie, Chloroquin
Erythema nodosum
- : ♀>♂
- I. (Strept., Mykob., Yersinien), Autoimmune. (Sarkoidose, M. Crohn, Colitis u.), Malignom, Medis (Sulfonamide, Kontrazeptiva), SS, id.
- Insb. Streckseiten US, Rötl. Knoten, Stark druckschmerzhaft
- Patho.: Septale, nicht nekrotisierende Pannikulitis
- spontane Abheilung inn. weniger Wo
Erythema exsudativum multiforme
- Kinder u. junge E.
- Häufig nach Virusi., insb. HHV I, Bakt. (Mykoplasmenp.), Medis, id.
- einz., kl. u. rundliche Maculae, dann trizonale, schießscheibenartige Plaques (Kokarde) mit bläulich-lividem Zentrum, hellerer Intermediärzone u. dunkelrotem Randsaum; im Zentrum der Kokarde Bläschen
- Beginn Akren, zentripetaler Ausbreitung über gesamten Körper
- Oft keine Allgemeinsympt., Juckreiz
- Abheilung inn. 2-3 Wo, Rezidive insb. bei HHV
- Minor-F.: Handrücken u. Streckseiten Arme, zentripetale Ausbreitung
- Major-F.: + Allgemeinsympt. u. Schleimhauterosionen
- DD: Stevens-Johnson-Syndrom (Steigerung Major-F?), Fixes Arzneimittelexanthem: 1-2 Wo nach Medie., einzelne, münzgroße, rötliche Herde mit scharfer Begrenzung, an gleicher Stelle nach wiederholter Medieinnahme erneutes Exanthem, Abheilung unter Hyperpigmentierung, Diagn.: Epikutantest
- Th.: Antihistaminika, versuchsweise Glukos, Rez.: Aciclovir 3-6 Mo
Steven-Johnson-Syndrom
-Seltene, imm. Intoleranzreaktion, Hautablösung u. hohe Letalität
-♀>♂, HIV-Infizierte
-Einteilung nach Hautbefall
30% = TEN (Toxische epidermale Nekrolyse, Let. 50%)
-Sulfonamide, Phenobarbital, Lamotrigin, Allopurinol und NSAR
-Selten: I. (Mycoplasma pneumoniae, CMV), Syste. (Kollagenosen, Tumoren), Impfungen
-Prodromalp. nach 1-3 Wo, schmerzh. Erosionen u. Ulz., Fieber, Krankheitsg.
-Stammbetonte, atyp., unscharf begrenzte Kreise (Kokarden), häufig Blasenbildung, Großflächige nekrotische Ablösung der Epidermis (verbrennungsähnlich), Immer Beteiligung Schleimhäute (DD: SSS)
-Diagn.: Pos. Nikolski-Phänomen I, ausgeprägte eosinophile Nekrose, Subepidermale Spaltbildung u. Ablösung Epidermis
-Th.: analog zur Verbrennungsmedizin: Volumensubs., Wundbehandlung, Antibiotika bei Sepsis
Evtl. hochdosierte Glukos (Studienlage uneinheitlich)
-Kompl.: Synechien (Verwachsungen Schleimhäute), Genitale Manifestation, Leber- u. Nierenversagen
Xanthomatosen
-primäre o. sek. Hyperlipoproteinämie o. lokale Störung
-Plasmalipoprot. in Haut, Speicherung durch Perizyten u. Makrophagen
-Xanthelasmen: Gelbliche, flache Plaques, bds., insb. Oberlid, Meist lokale Stoffwechselstörung
-Xanthoma planum: Orangefarbene, flache Ablagerungen, Rumpf
Ät.: Lymphom, Leukämien, Plasmozytom
-Xanthoma eruptivum: Symme., gelbliche Papeln, roter Saum, Gesäß, Rücken, Streckseiten Ex., Hinweis auf: Hypertriglyzeridämie (Chylomikronen oder VLDL) u.a. durch Lipoproteinlipasemangel
-Xanthoma tuberosum: Polymorphe, knotige Lipideinlagerung, Ät.: Hypercholesterinämie
-Xanthoma tendinosum et articulare: Feste Knoten, Achillessehne u. Fingerstreckseiten, Ät.: Schwere Hypercholesterinämie, erhöhtes LDL
-Xanthochromia palmaris striata aut papulosa: Gelblich-streifige Hautveränderungen, Handinnenfläche, Ät.: Typ-III-Hyperlipoproteinämie, VLDL-Erh.
-Diagn.: große perivaskuläre Infiltrate mit Schaumzellen u. Touton-Riesenzellen
-DD: Syringome, Milien, Histiozytosen
Chron. rez. Aphthen
- Schmerzhafte Schleimhautulz., Mund- u. Rachenraum
- Rundlich -oval, kraterförmige Ulz. auf gelblich-grauem Grund
- Minor-Typ: 5-10mm, 1-2 Wo ohne Narben abheilend, 80%
- Major-Typ: Abheilung protrahiert, Narbenbildung
- Herpetiforme Aphthen: Klein (1-3mm), Gruppiert mit Tendenz zum Konfluieren
- Bednar-Aphthe: Säuglingsalter, posttraumatisches Entstehen, Folgenloses Abheilen, Harmlos, häufig Rezidiv
- über 6 Wo Ulz. Ausschluss Malignität
Granulomatöse Haute.
Granuloma anulare:
- junge E.,
- Kreisförmig angeordnete, hautfarbene, knotige Erhabenheit, Zentrifugale Ausbreitung mit erhabenem Randwall, Abheilung von zentral
- Dorsalseite Hände u. Füße, Symptomlos, selbstlimitierend
- Histopatho: Epidermis meist unverändert, Histiozytäre I. Dermis: Interstitielle Verteilung o. Palisadengranulome mit nekrobiotischem Zentrum
- Degeneration von Kollagen
- Th.: ggf. Kryotherapie o. lok. Glukos
Melkerssohn-Rosenthal-Syndrom:
- Ass. Morbus Crohn
- Symptomtrias:
1. Cheilitis granulomatosa (Ober- u./o. Unterlippenschwellung), Anfangs rez., später pers., Spannungsgefühl Lippen, keine Schmerzen
2. Lingua plicata: Faltenzunge (50%)
3. Rez., meist eins. p. Fazialisp. (20%) - Trans. “neurologische” Sympt. bzw. Hirnnervenbeteiligung (N. trigeminus), Migräneartige Kopfs., Hyperakusis, Geschmacksst.
- Th.: Sympt., evtl. Glukos
- Progn.: Meist chron.-schubweiser V., geringe Heilungsaussichten
-weitere: Sarkoidose, Necrobiosis lipoidica
Rosazea
-Patholog. Dil. Gefäße Gesicht auf phys. Reize → Gesichtsröte
-Prov. durch: Stress, Alkohol, Nikotin, Koffein, UV, Temperaturextreme
-Schubweise, Bakt. Entzündung Haarfollikel, Talgdrüsen-Hypertrophie
-St. I: Flush, Pers. Erytheme u. Teleangiektasien
-St. II: Papeln, Pusteln und Erythem
-St. III: Entzündliche, großflächig auftretende Knoten, Diffuse Hyperplasie BG u. Talgdrüsen, Rhinophym, Otophym, Nasenwurzel (Metophym) o. Kinn (Gnatophym)
-DD.: Demodikose: Rosazea-ähnlich, Eins. Auftreten Papeln u. Pusteln Wangen u. Augenlidern, Befall Talgdrüsenfollikel durch Demodex-Milben, Reizung, entz. Veränderungen
-Th.:
Ab St. I: Meiden von Triggern, Metronidazol top.
Ab St. II: Tetracyclin syst., Isotretinoin (II-III)
-Kompl.:
Augenbeteiligung (oft): Konjunktivitis, Blepharitis, Keratitis (selten)
Lupoide Rosazea: kleine, braune Papeln, Mund und Augen, tuberkuloide Granulome
-Bei jeder Rosazea ophthalmologische Konsiliaruntersuchung!
Acne vulgaris
-Genetische Prädisp.: Horm. Faktoren, Seborrhö, Menstruationszyklus . Follikuläre Hyperkeratose, Propionibakterien
-Primärefflore.: Geschlossene u. Offene (schwarz) Komedone,
-Sekundäre. (entzündlich): Papeln, Pusteln, Knoten, Abszesse
-Tertiärefflore.: Zysten, Fisteln, Narben
-A. comedonica: Offene u. geschlossene Komedone v.a. Gesicht
-A. papulopustulosa: Entz. Papeln u. Pusteln, Schwerer Verlauf Befall außerhalb Gesicht
-A. conglobata: Starke Seborrhoe, Fistelkomedonen u. multiplen, einschmelzenden Knoten, Rücken u. Nacken
-A. inversa: Rf: Adipositas, Nikotinabusus, fam. Häufung, Nicht aknetyp. Lok., sondern intertriginöses Auftreten, Abszesse, Fistel- und Keloidbildung an Axillen u. Leisten
-A. neonatorum: geschlossene Komedonen u. Papulopusteln
-A. infantum: 6.–16. LM, evtl. endokrinologische St.
-Th.:
Keratolytika: Benzoylperoxid, Azelainsäure u. top. Retinoide: Adapalen
Leicht: Erythromycin, Clindamycin top.
Mittel: Minocyclin, Doxycyclin p.o., ♀: Cyproteronacetat
Schwer: Antibiotikum, Isotretinoin p.o.
Retinoide
-Isotretinoin (Vitamin-A-Derivat)
-syst.: Normalisierung Verhornung durch Hemmung u. Modulation Keratozyten → Verm. Prolif. talgproduzierender Zellen
-Mittelschwere u. schwere Akne
-KI: Schwangerschaft, Frauen in gebärfähigem Alter o. Kontrazeption: Starke teratogene Wirkung bereits nach kurzzeitiger Anwendung, Lebererkrankungen, Gleichzeitige Tetrazyklinbehandlung
-NW:
Haut u. Schleimhäute: Trockene Haut, Xerostomie, Cheilitis, Pruritus
Metabolismus: Triglyceride↑, HDL↓, Glukose
Leber: AST↑, ALT↑
Seborrhoisches Exzem
: ♂>♀, 40-60, 5%, HIV, Parkinson, androgener Haarausfall (Effluvium)
-Talgdrüsenüberproduktion u. Malassezia furfur (Pityrosporum ovale)
→ Seborrhoisches Ekzem als Immunreaktion
-Besserung durch Sonnenexpo.
-Nummuläre, erythematöse Herde, mit gelb-fettiger Schuppung
-Behaarter Kopf, Vordere u. hintere Schweißrinne, Nasolabialfalte, Augenbrauen, Retroaurikulär, Wangen
-heftiger Juckreiz bei Kopfbefall
-Th.: Cremes o. Shampoos mit Ketoconazol, Bei starker Ausbreitung: Glukos lokal
-Kompl..: Erythrodermie als Maximalform
-Infantiles seborrhoisches Ekzem (= Seborrhoische Säuglingsdermatitis): kurz nach Geburt, Fettige, fest haftende Schuppen auf gerötetem Grund, behaarte Kopfhaut, Stirn, Nase, Windelregion, DD: Atopische Dermatitis, Milchschorf, Windeldermatitis, Kompl.: Erythrodermia desquamativa (Maximalform, Rötung u. Schuppung gesamter Körper)
Pityriasis rosea
- 10.-35. LJ, Rezidive selten
- 90% asympt. Primärherd Stamm: Einz., münzgroßer Primärplaque (“Plaque mère”, “Mutterplatte”, “Primärmedaillon”), schuppiger Saum (“Collerette”)
- Im Verlauf multiple, klein-ovuläre Herde mit ebenfalls schuppigem Saum, orientieren sich an Spaltlinien Haut, Aussparung von Händen, Füßen u. Gesicht, Spontanes narbenfreies Ausheilen nach 6-8 Wo
- Geringe Allgemeinsympt., teilw. Juckreiz
Ichtyosen
Vulgaris:
- Häufigste hereditäre I.
- autosom.-domin., Ass. mit atopischer Diathese
- Subjektiv kaum Beschwerden
- Feine, weißliche Schuppung gesamter Körper, Haut trocken u. rau (Xerosis cutis), Gelenkbeugen bleiben ausgespart, typ. grobe Handfurchung (“Ichthyosis-Hand”), Beschwerdebesserung im Sommer
- Th.: Rückfettende u. keratolyt. Externa (Harnstoff, Dexpanthenol, Vitamin-A-Salbe
Lichen ruber planus
-zw. 30. - 60. LJ, Id., Ass. Auftreten mit Hep. C
-Zentral eingedellte, gerötete Papel mit scharfer, unregelm. Begrenzung, Anordnung in größeren Gruppen, teilw. zu Plaques konfluierend, Durchscheinende, weißliche “Wickham”-Streifung
-Beugeseitige HG, unterer Rücken, Kniebeugen u. US, Schleimhäute: 50% Mundschleimhaut, Genitoanalregion, Schubweise mit starkem Juckreiz auftretend
-Juckt es an den Handgelenken, an den Lichen ruber denken!
-L. mucosae: Schleimhäute, Wickham-Streifung
-L. verrucosus: Knotige, große Herde US, Tendenz zur Vernarbung
-L. acuminatus: behaarte Hautareale, milder Juckreiz u. Exanthem
-L. follicularis capillitii: Kopfhaut, vernarbende Alopezie, Histo.: Haarfollikel zeigen perifollikulär bandförmiges lymphohistiozytäres Infiltrat, Fluoreszierende Kolloidkörperchen Bereich entzündeter Haut
-Isomorpher Reizeffekt: Durch mech. Irritation provozierbar (“Köbner-Phänomen”)
-Histopatho: Hyperkeratose, Hypergranulose, Sägezahnartig ausgefranste Akanthose, Bandförmiges lymphohistiozytäres Infiltrat
-DD: Lichen sclerosus (et atrophicus) (“Weißfleckenkrankheit” )
Syst., chron.-entzündliche, nicht-inf. Dermatose, atrophische, porzellanfarbene Papeln darstellt
Geschlecht: ♀ > ♂ Vulva (♀), Präputialregion (♂), Perianalbereich
Extragenital: Insb. Rücken, Hals, Unterarme; selten Mundschleimhaut
Im Verlauf: Lichenifikation, pergamentartig glänzend
Juckreiz, Schmerzen u. Verengung Scheideneingang (Vulvadystrophie) bzw. Phimosierung
Kompl.: Deutlich erhöhtes Karzinomrisiko (v.a. Vulvakarzinom)
Th.: Lok. Glukos o. Calcineurinantagonisten (Tacrolimus)
Diagnostik blasenbildende Hauterkrankungen
-Nikolski-Phänomen I: Obere Epidermis-Schichten lassen sich ggü. den unteren verschieben → Blasenbildung durch Schiebedruck, Pemphigus vulgaris, Stevens-Johnson-S., SSSS o. Verbrühungen
-Pseudo-Nikolski-Phänomen (Nikolski-Phänomen II): Seitliche Verschiebbarkeit bestehender Blasen, Unspez. für bullöse Dermatosen
-Tzanck-Test in der Exfoliativzytologie: Positiv = Nachweis akantholytischer Riesenzellen (Tzanck-Zellen) in der May-Grünwald-Färbung
Pos.: Pemphigus vulgaris, HSV-1 (Stomatitis aphthosa), VZV, CMV
Negativ: Bullöses Pemphigoid, Dermatitis herpetiformis Duhring
Psoriasis vulgaris
-90% vor 50. LJ, Gen. Dispo.
-Triggerfaktoren: Phys. Reize → Isomorpher Reizeffekt = gleichartige Haute. nach untersch. Reizung (“Köbner-Phänomen”), Infekte obere Atemwege (β-häm. Strept., Staph.), HIV, Medis (B-Blocker, Chloroquin, Lithium, Interferon)
-Typ I: früher, HLA-Assoziation (HLA-Cw6, HLA-B17 und HLA-B57), schwere Verläufe, Typ II: später, leichter V., selten Fam. Belastung
-Gesteigerte Proliferation Keratinozyten
→ Akanthose = Verbreiterung Epidermis
→ Parakeratose = unreife kernhaltige Keratinozyten in Hornschicht
-Schubweiser V., Erythematosquamöse Plaques: Scharf begrenzte Rötung, von einer grob-lamellären, silbrig-weißen Schuppung bedeckt
-P. guttata: Tropfenförmige E., häufig Erstmanifest.
-P. nummularis: Konfluieren von tropfenförmigen Herden, münzgroße E.
-P. geographica: Flächenhafte Ausbreitung, polyzyklische Plaques
-Behaarte Kopfhaut (Psoriasis capillitii), Streckseiten Extremitäten, Rumpf, Bauchnabel, Sakral, Äußeres Ohr mit Gehörgang, Befall Mundschleimhaut Rarität, Nagelbeteiligung (50%): Tüpfelnägel, Ölfleck (begrenzte, gelb-bräunl. V., Subunguale, verstärkte Hornbildung), Nageldystrophie (Krümelnägel), Onycholyse: Part. distale Abhebung Nagelplatte
-Juckreiz, ⅔ Aufrechterhaltung Effloreszenzen durch mechanischen Reiz (Köbner-Phänomen)
-Erythrodermische P.: Schwere Verlaufsform, Gen. erythematöse Infiltration mit diffuser Schuppung, Ausgeprägtes Krankheitsgefühl mit Temperaturregulationsstörungen, Fieber, Schüttelfrost
-P. inversa : Effloreszenzen an den Beugen der großen Gelenke, ohne gleichzeitige E. Prädilektionsstellen
-P. intertriginosa: Rima ani, Achseln etc, ohne typ. Schuppung
-Diagn.: Kerzenwachs-P., P. des letzten Häutchens: Nach Entfernung Schuppenlamelle schimmert die inflammatorisch veränderte, hyperämische u. rötliche Dermis (St. papillare) durch die letzte Epidermis-Schicht, Auspitz-Phänomen: Wird die letzte Epidermislamelle abgekratzt, Verletzung der Kapillaren im St. papillare, punktf. Blutungen, “Phänomen des blutigen Taus”
Therapie Psoriasis vulgaris
-Initiale Keratolyse als Basistherapie (Harnstoff + Salicylsäure, rückfettende Cremes), Red. Keratinozytenproli., Inflammation
-topisch:
Glukos: Betamethasonbenzoat, Mometasonfuroat
(Epidermisatrophie, Rebound)
Vitamin-D-A.: Calcipotriol (hohe Dos. systemische W.)
Synt. Teerderivate: Dithranol (Rötung, Brennen u. Verfärbung Haut)
Teerpräparate: Steinkohlenteer (Photosensibilität)
Retinoide (Vitamin-A-A.): Tazaroten (nicht mehr in D.)
-Phototherapie: Vor Beginn minimale Erythemdosis (MED)
UV-B: Psoriasis vulgaris, Vitiligo, chron. Pruritus, atopisches Ekzem
NW: Sonnenbrand, kanzerogen
PUVA-Therapie (PUVA steht für “Psoralen plus UV-A”):
Psoriasis vulgaris, Lichen ruber, zirkumskripte Sklerodermie, Vitiligo, Mycosis fungoides, NW: Plattenepithelkarzinome↑
UV-A: Atopisches Ekzem, zirkumskripte Sklerodermie, Pruritus, Prurigo simplex subacuta, NW: weniger schädlich als B, Hautalterung, kanz.
-Syst.: Schwere Psoriasis, P. arthropathica (Immuns.+NSAR), Retinoide (Isoretinoin, Acitretin), Fumarsäure, MTX, Ciclosporin A (Erhöhung Plattenepithelcar. um 50% bei vorausgegangener o. gleichzeitiger PUVA), TNF-α-Antagonisten: Infliximab, Adalimumab, Memory-Effektor-T-Lymphozyt-Inhibitor (Alefacept, Zulassung USA u. Schweiz), NSAR
Sonderformen Psoriasis vulgaris
Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica, Psoriasis arthropathica):
- Destruierend-prolif. Gelenkentzündung, Hände, Füße, WS
- Zusammenhang mit P. vulgaris o. einer P. pustulosa generalisata
- Hautbefall u. Arthritis korrelieren häufig nicht miteinander
- Peripherer Typ (am häufigsten): Fingerend- u. Mittelgelenke, Zunächst schmerzhafte Weichteilschwellung (symm.), im Verlauf Gelenkdestruktionen u. gelenknahe Osteoporose, Häufig gesamter Strahl befallen (Daktylitis, “Wurstfinger” bzw. “Wurstzehe”), Evtl. Teleskopfinger, Tendopathie/Tendinitis (Enthesitis)
- Zentraler Typ (selten): WS u. große Gelenke, Bechterew-ähnlich mit Versteifung ISG und der Wirbelsäule möglich
- Diagn.: HLA-B27 pos., Rf neg., Rö: Gelenkdestruktionen, Ankylosen, Finger: Pencil-in-Cup-Phänomen, WS: Syndesmophyten, insb. Parasyndesmophyten
Psoriasis pustulosa:
- Selten, Rötung, Schuppung sowie weiße Pusteln (intraepidermale, sterile Leukozytenansammlungen)
- Hohe Korrelation mit HLA-B27
- P. pustulosa palmoplantaris (Typ Barber-Königsbeck): Assoziation zu Nikotinabusus, Gleichzeitiges Auftreten P. vulgaris möglich, Protrahierter Verlauf bei gutem AZ
- P. pustulosa generalisata (Typ Zumbusch): Befall Mundschleimhaut, Generalisierte Erythrodermie, Schübe mit ausgeprägter Allgemeinsympt. (Fieber, Schwäche, Schüttelfrost) → Lebensgefährlich!
Gutartige Tum. Haut
- hypertrophe Narbe: Überschießende Proli. BG Bereich Läsion, unmittelbar nach Verletzung, Verlauf häufig spontane Rückbildung, Th.: Intraläsionale Injektion Gluko’s, Kryotherapie, Druckbehandlung, Laserbehandlung, Operative Exzision, Postop. Strahlentherapie zur Rezidivprophylaxe (Antiproliferativ u. antiinflammatorisch, Inn. 24 h, Gesamt 12 Gy in 6-10 Fraktionen)
- Kelloid: Überschießende Proli. BG, Wundheilungsstörung, meist >6 Mon. nach Läsion (Minimaltraumata), wächst über Grenzen ursprünglicher Läsion hinaus, keine Rückbildung, starker Juckreiz, Fam. Häufung, Rosafarbene, knotige-, wulst- o. plateaua. Erhabenheit mit kl. Ausläufern, Häufig Ohrläppchen, Sternum, Nacken, ges. Integument, Th.: hypertrophe Narben
- Verrucae vulgaris: HPV 2 u. 4, Unregelm. Hyperkeratose, Papillomatose: Verl. Reteleiste Epid., Akanthose, Th.: Keratolyse (Monochloressigsäure, 5-FU-Lösung, Salicylsäure-Salbe, flüssiger Stickstoff)
- Seborrhoische Warze: Hell- bis dunkelbraune o. schwarze, breitbasige Keratose (Alterswarze), keine Abhängigkeit von äußeren Einflüssen, Blutung bei mech. Irritation, Oberkörper, Gesicht, Unterarme u. Handrücken, Mikroskop.: follikuläre Betonung u. Pseudohornzysten
- Histiozytom (Dermatofibrom): Reaktive Bindegewebsläsion, Auftreten nach Insektenstichen o. geplatzten Epithelzysten, 5-10mm, hautfarbener o. bräunlicher, derber Knoten (Fibrom), Diagn.: Dimple-P. (Fitzpatrick-Zeichen): Zentrale Einsenkung bei Komprimierung
- Granuloma pyogenicum: nach infizierter Verletzung, Gesicht o. Hände, Weiche, rundliche Geschwulst mit unvollst. Epithelialisierung, leicht verletzlich u. blutend, Kapillares Hämangiom mit entzündlicher Veränderung, Th.: Exzision
- dermales Zylindrom (Spiegler Tum.): von den Schweißdrüsen ausgehender Adnextumor, Solide, hautfarbene Knoten, Einzelnes o. multiples Auftreten als Teil Brooke-Spiegler-Syndroms, Kopf, Hals, Nacken, Gesicht, Maligne Entartung sehr selten
Präkanzerosen Haut
-Lentigo maligna: Proli. dysplastischer Melanozyten, Läsion des Alters, sonnenexponierte Haut, Graubraun-schwarze unregelm. Maculae, Unscharfe Begrenzung, Punktförmig -münzgroß, archipelartige Sprenkelung, Th.: Chirurgische Exzision, Kompl.: Lentigo-maligna-M.
- M. Bowen: Cis, Arsenexpo., HPV 16 u. 18, Einzelne, unregelm., erythematöse Hautv. mit scharfer Begrenzung u. Schuppung, Gesamter Körper, insb. Rumpf, Gesicht, US, Finger, Übergang in invasives Bowen-Ca mit ungünstiger Progn. häufig
-Erythroplasie de Queyrat: Cis Schleimhaut, HPV 16 u. 18, Einzelne, leicht verletzliche, scharf begrenzte Läsionen, Präputium, Glans penis, Vulva o. Mundschleimhaut, Histopath. id. mit M. Bowen
-Bowenoide Papulose
-akktinische Keratose: UV-Strahlung ind. Plattenepithelca bzw. Spinaliome in situ, hellhäutige >50. berufl. Sonnenexpo, Prim. Ausbildung erythematöser u. atrophischer Herd, Verlauf gelblich-bräunliche, vulnerable Keratose, Ü. Spinaliom möglich (10-20%), Th.:
Kleine einzelne Herde Lokale Exzision, Feldkanzerisierung: 5-FU-Cremes o. photodynamische Therapie, Aktinische Cheilitis, Cornu cutaneum: Hornartige Keratosen, auf dem Boden von aktinischen u. seborrhoischen Keratosen o. Verrucae vulgares, Gelblich-bräunlich Hauthorn, Ü. in Plattenepithelca möglich
-orale Leukoplakie: dysplastische u. keratotische Umwandlung Schleimhautgewebe,Teer, mech. Reiz, rez. I., Histo.: verbreitertes Plattenepithel, Nicht abwischbares, weißes Enanthem, DD: Orale Haarleukoplakie bei Immuns. (EBV), Ü. Spinaliom o. Larynxca möglich
Keratoakanthom
- Hochdiff. Hauttumor, höheres Alter, Ass. mit Muir-Torre-S.
- Schnelles Wachstum (2-3 Mo) an lichtexponierten Hautarealen, Zentral hervorstehender Hornkegel
- Histo.: Zentraler, horngefüllter Krater, der lippenförmig von Plattenepithel eingefasst wird
- Th.: DD Plattenepithelca, Chir. Ex.
Therapie MM AJCC Stadien
- St Ib- IIc (keine Metas): Sentinel-Lymphknotens → Befall elektive Lymphadenektomie, Ab IIb: Evtl. adjuvant Interferon-α2, 5JÜLR: 70%
- IIIa-c (reg. M.): Satelliten- u. In-Transit-M. → evtl. hypertherme Perfusion mit Chemo, b-c: Radikale Lymphadenektomie (ggf. + Adjuvante Radiotherapie Lymphwege), Evtl. adjuvant Interferon-α2, 5JÜLR: 20-40%
- IV (Fernmetas), palliativ: Konv. Chemo (Dacarbazin), Th mit Signaltransduktionsi. BRAF-I. (Vemurafenib), c-KIT-I. (Imatinib), Anti-CTLA4-AK (Ipilimumab), 5JÜLR:
Spinaliom
- Aktinische Präkanzerosen, Chem. Noxen, Chron.-entzündliche u. deg. Hautv., Narben
- Initial: Unauffällige, gelblich-graue Plaques mit Keratose, breitbasig aufsitzend
- Im Verlauf: Leicht verletzliche Tum., exophytisches o. endophytisches Wachstum
- Sonnenexpo. Areale (90% Gesicht), Übergangs-Schleimhäute (Lippen)
- Schnelles Wachstum, Metas.: Selten u. spät, zunächst lok. lymphogen
- Diagn.: Probeex.
- Histo.: Verhornungsneigung, Hornperlen aus ringförmig geschichteten Spinaliomzellen
- (Radio‑)Chemotherapie bei Inoperabilität o. Metas
Basaliom
- Häufigster (semi‑)maligner Hauttumor
- Hauttyp I+II, Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz-Syndrom), Chem. Noxen (Arsen), Sonnenexpo.
- behaarte Haut, Sonnenexponierte Areale sind prädisponiert, Schleimhaut nie betroffen, 90% aller Lidtumoren, Nase
- Nodus, perlschnurartiger Rands., p. Gefäßinjektion (Teleangiektasie), Im Verlauf zentrale Atrophie (Krater) mit Ulz.
- Langsames Wachstum, Fast nie Metas.
- Superfizielles: Flache, bräunliche Plaque, perlschnurartiger Rands., Teilw. hyperpigmentiert, häufig schuppend
- Pigmentiertes: Erhabene, derbe Effloreszenz mit glasiger Oberfläche u. Teleangiektasien, Pigmentierung durch Melanineinlagerungen
- Pinkus-Tumor (Fibroepitheliomatöser Tumor): Weniger invasives Wachstum, schmale Basaliomszonen umgeben von BGproli.
- Ulcus terebrans (destruierendes Basaliom): Tiefe Infiltration auch von Knochen u. Knorpel mit deutlicher Blutungsneigung
- Patho: Ähnlichkeit St. basale, wachsen in Dermis, Palisadenartige Anordnung äußere Zellschichten, unregelmäßige Zellanordnung Mitte
- DD: Trichoepitheliom: selten, gutartiger Tumor Haarfollikel, Hautfarbene, feste Papel, Kindheit u. Pubertät, Solitäres u. multiples Auftreten, Nase u. Wangen, Exzision o. Laserabtragung
- Th.: Mikroskopisch kontrollierte, radikale Exzision im Gesunden, Altern. Rö-Bestrahlung (Ältere Patienten, Patientenwunsch, R1, R2), Kryochirurgie, Imiquimod o. 5-FU (Kl., oberflächlicher Tumor)
Parapsoriasis en Plaque
-Parapsoriasis-Gruppe, kutane T-Zell-Klone, ältere Pat. (>50 J)
-Kleinflächige Form (“Parapsoriasis en petites plaques”):
♂>♀, Stammbetont, an Spaltlinien der Haut ausgerichtet, ovale bis fingerförmige Makulae, Leicht gefältete, atrophisch scheinende Haut erinnert an verknittertes Zigarettenpapier, Pos. Einfluss von UV
-Großflächige Form (“Parapsoriasis en grandes plaques”):
Ebenfalls Stammbetonung, Konfluierend, Juckreiz
-Th.: SUP, PUVA
-Progn.: Meist chron. stabiler Verlauf ohne wesentliche Progredienz
Großflächige Form: Vorläufer Mycosis fungoides
Vitiligo
-Kinder u. Jugendliche
-Verm. autoimmune Genese, Ass. M. Basedow u. M. Addison
-Hypo- u. Depigmentierungen, Köbner-P., Einzelherde, Diss. o. akrofazial, Unregelm. verlaufende, abgegrenzte helle Hautflecken
-DD Chloasma (Melasma): Hyperpigmentierung Gesichtsbereich, Verschlechterung durch UV, Schwangerschaft, Kontrazeptiva, Hormonbildende Neoplasien
-DD LEOPARD-S.: Angeborene Fehlbildungen
Lentigines: Linsenförmige Hyperpigment.
EKG-Veränderungen
Okulärer Hypertelorismus (großer Augenabstand)
Pulmonalisstenose
Abnorme (hypotrophe) Genitalien
Retardierung des Wachstums
Deafness = Taubheit
-DD Nävus anaemicus: Umschriebene Hypopigment. durch Gefäßanomalie mit lokal verm. Durchblutung, Kein Krankheitswert
-Th.: Phototherapie (Ansprechrate 70%), Externa (Glukos, Calcipotriol), Immunmodulatoren (Tacrolimus)
Alopezie
-Alopezie: Glatze, Effluvium: Vorgang des Haarausfalls, Atrichie: Vererbte Haarlosigkeit, Hypotrichose: Ang. spärliche Behaarung (Netherton-S., Thompson-S.)
-Diffuse kongenitale: Alopecia triangularis congenita: münzgroße Bereiche Haargrenze Schläfenbereich
-Progr., diffuse erworbene A. (A. androgenetica, männl. Haarausfall): erhöhte Empfindlichkeit Haarfollikel auf Androgen, 95% aller männlichen Alopezien
Beginn mit Einsetzen der Pubertät
Grad I: Geheimratsecken
Grad II: Fehlendes Haar am Hinterkopf
Grad III: Lichtes Haar im Scheitelbereich, Konfluation der haarlosen Bereiche
Grad IV: Hufeisenförmiges Haarband, Kopfhaut glänzend durch Produktion der verbleibenden Talgdrüsen
Th.: Versuche mit Minoxidil (Antihypertensivum), Finasterid
-Alopecia androgenetica der Frau (“male pattern alopecia” der Frau)
Nach Klimakterium durch Androgenüberschuss, AGS
Grad I: Lichtes Haar Stirnbereich
Grad II: Lichtung im fronto-parietalen Bereich
Grad III: Ausgedehnte Lichtung im fronto-parietalen Bereich
Normalerweise keine Glatze im Verlauf, Hirsutismus u. Virilisierung
Th.: Orale Antiandrogene (z.B. Cyproteronacetat), lok. Östrogene
-Nicht vernarbende, zirkumskripte: A. areata (“Pelade”, kreisrund)
herdförmige, haarlose Bereiche, geringe follikuläre E., meist reversibel, Fam. Häufung (20%), Kinder, autoimmune Genese, Plötzlicher Beginn, Haarfollikel bleiben erhalten, makroskopisch reizlose Kopfhaut, Ausrufezeichenhaare, Temporal- u. Okzipitalbereich, 20% Nagelveränderungen: Tüpfel- o. Grübchennägel, Th.: Steroide (lokal / oral), PUVA, Immuntherapie (off-label) mit DCP o. SADBE, A. areata diffusa: Großflächiger Haarausfall, Ophiasis: großflächiger Haarverlust, Verbleib Scheitelhaare (“Skalplocke”), A. areata totalis: Maximalvariante mit vollst. Ausfall aller Körperhaare inklusive Wimpern, Augenbrauen, Schambehaarung, Loose-Anagen-Hair-Syndrom: Vorübergehender diffuser Haarausfall bei Kindern
-Zirkumskripte, postinfektiöse: Toxische Schädigung Haarfollikel (bakteriell/viral/entz.) mit herdförmigem Haarausfall
-Zirkumskripte, traumatische: Veränderungen Haarstruktur durch chron. Druck (Haarschmuck, Haube) o. Zug
-Vernarbende zirkumskripte: bei angeborenen Krankheiten (Ichthyosen, Dyskeratosen)
-Erworbene vernarbende zirkumskripte: (Viruse., Mykosen, Verbrennungen, Verätzungen), Pseudopelade Brocq (A. atrophicans): Frauen 30 - 55 J, Unspez, unregelmäßig konf., haarlose u. später vernarbende Areale
Gonorrhö
-15-25 J, Neisseria gonorrhoeae (Gonokokken), gramneg.
-Untere G. (u. innerer Muttermund): Symptomarm
Introitus-Entzündung (ggf. mit Bartholinitis), Urethritis (90%), Proktitis, Zervizitis (ca. 80-90%)
-Obere G. :Symptomreich
Endometritis, Salpingitis, Pelveoperitonitis, Peritonitis
-Inkub.: 2-7 T.
Männer: Urethritis mit eitrigem Ausfluss (Bonjour-Tropfen), Juckreiz, Dysurie
Frauen (oft Asympt.): Gelbrahmiger Fluor Zervikalkanal, E. des Urogenitaltraktes, (Urethritis mit putrid-eitrigem Sekret (faulig riechend), Bartholinitis, Adnexitis, Zervizitis, Pelvic inflammatory disease, keine Vaginitis), Fieber, akutes Abdomen
-Kompl. diss. Gonokokkeninfektion:
Symptomtrias: Hämatogene Aussaat führt zu Polyarthritis, Hohe Fieberschübe, Hämorrhagische Pusteln an Akren u. Petechien
Kompli.: Sepsis mit Endokarditis, Meningitis, Osteomyelitis o. Pneumonie
♀: Hymenale und tubäre Synechien, Tubenmotilitätsstörungen → Sterilität, Gonokokkenkonjunktivitis (Neugeborenen)
-Th.:
Unkompl. G.: ♀: Untere Gonorrhö; ♂: Urethrale Gonorrhö (+Balanoposthitis): Ceftriaxon 1x
Kompl. G.: ♀: Obere Gonorrhö; ♂: Epididymitis
Ceftriaxon mind. 7 T
Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis (Gianotti-Crosti-Syndrom)
- Makulopapulöses Exanthem, Ass. zu Hep. B
- Insb. männl. Kleinkinder
- Gesicht, Gesäßbereich u. Streckseiten Extremitäten
- Armbeugen u. Kniekehlen bleiben meist ausgespart
Angiokeratom
- Ektasie obere Dermisgefäße mit hyperkeratotischer Epidermis
- zirkumscriptum: Warzenartige, bläulich-schwarze Plaques meist Extremitäten
- Auflichtmikroskopie: Rötlich-tiefschwarze Areale mit scharfer Begrenzung
Atherom (Dermoid)
- Von mehrschichtigem PE ausgekleidete Zyste
- Langsame Größenprogr., prallelastischer Knoten, nicht schmerzhaft
- Meist Gesicht o. Rücken, Infektion möglich
- Trichilemmalzyste: Retentionszyste Haarfollikel, Wie Atherom, aber ohne zentralen Ausführungsgang Epidermis, Inhalt hart, ohne Geruch
Dyshidrotisches Exzem
- Multiple, stark juckende, dicht grupp. Bläschen Hand- u. Fußinnenseiten mit klarer Flüssigkeitssekretion
- Meist tox., seltener allerg. Kontaktekzem o. im Rahmen atopischer Dermatitis
- Th.: Externe o. orale Glukos, PUVA, Pflegemaßnahmen
Erythema ab igne (e calore)
-Rötung durch Feuer u. Wärme
-Netzartige Rötung Haut mit Teleangiektasien
-Ät.: Chron. Wärmeanwendung (Rotlicht, Wärmflasche, Lagerfeuer)
-Verlauf: Fortführung Wärmeexpo. → Pigmentatio reticularis e calore
Marmorierte, bräunl. Hyperpigmentierung durch erhöhte Melaninproduktion
Keratoma sulcatum
- grübchenf. Hornhautdefekt Fußsohle mit starkem Brennen
- Sportler, Arbeiter o. Soldaten
Miliaria
- Papulöses Exanthem nach Hitzeexposition
- Ät.: Verschluss Schweißdrüsen-Ausführungsgang bei Überwärmung
- Stamm, Hals u. intertriginös
- NG, Kinder
Mastozytose (Urticaria pigmentosa)
-Seltene, klonale E. der hämatopoetischen Stammzelle
-Braunrote Hauteffloreszenzen, reich an Mastzellen
-Kinder, Kopf u. laterales Gesicht
-Diagn.:
Darier-Zeichen → kräftige Rötung nach mech. Reizung,
evtl. auch urtikarielle Schwellung, Pruritus o. Blasenbildung
-Therapie: UVA-Bestrahlung, Anthistaminika, Mastzellstabilisatoren (Cromoglycinsäure), Glukos
Naevus flammeus (Feuermal)
- Ang. benigne Fehlbildung u. Erweiterung Kapillargefäße unterhalb Epidermis
- Gehäuftes Auftreten bei Phakomatosen
- Umschriebene, rotlivide Färbung
- Harmlos, ggf. kosmetische Behandlung
Nummuläres Ekzem (mikrobielles E.)
- Bakt. Genese
- 2-5cm große, münzförmige, scharf begrenzte Herde
- Rötung, Juckreiz, Krusten
- Extremitäten
Periorale Dermatitis (Stewardessen-K.)
- Papulopustulös mit perioraler Ausbreitung
- Frauen 20. - 30. LJ
- Ät: ?, Applikation von (Glukokortikoid‑)Cremes, Kosmetika
- Schmerzhaftes Brennen u. Spannungsgefühl trockene Haut
- ggf. Tetracyclin lokal o. syst.
SAPHO- S.
Synovitis Akne Pustulosis Hyperostose (Sternoklavikulargelenk) Osteitis
Livedo- S.
- Heterogene Gruppe vask. Syndrome
- Livedo racemosa: immer pathologischer Prozess, Lokale Strömungshindernisse verlangsamen Blutfluss, vask. E. (Cholesterinembolie, Arteriosklerose, Vaskulitis), Unregelmäßige, bizarre Livedo, Extremitäten, evtl. Stamm, auch nach Erwärmung pers.
- Livedo reticularis (Cutis marmorata): Äußere Einflüsse wie Kälte verlangsamen aufgrund veg. Dysregulation Hautdurchblutung, Insb. junge Frauen, Symm. Livedo (regelmäßig, klein, kreisförmig) Extremitäten, evtl. auch Stamm; durch Kältereize getriggert, regredient nach Wärmeexpos., Besserung mit zunehmenden Alter
Xeroderma pigmentosum
- Selten, autosom.-rez., def. DNA-Reparaturmechanisme
- minimale UV-Strahlung schwer hautschädigend u. kanzerogen
- Extreme Lichtempfindlichkeit, Pigmentverschiebungen, multiple Präkanzerosen, maligne Hauttumoren (Basaliome, Spinaliome, Melanome)
- Th.: prophylaktisch Retinoide
- Lebenserwartung stark eingeschränkt
