Anomalias Del Tracto Genitourinario Flashcards

1
Q

Factores riesgo

A

Masculino 10;1

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2
Q

ACTU presenta en los siguientes contextos clínicos

A

Dx prenatal por escrutinio con ultrasonido materno semana 12-14 ( hidronefrosis hallazgo mas comun)
Retraso en el crecimiento de un infante
Abordaje de una ivu ( principal manifestación de las actu en la etapa posnatal)
Anormalidades del ego, nefrolitiasis, hipertension o disfunción renal en el adulto

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3
Q

Agenesia renal

A

Ausencia del riñon o una estructura metanefrica identificable

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4
Q

Aplasia renal

A

Displasia severa con un riñón extremadamente pequeño, algunas veces identificadas por examen histologico

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5
Q

Displasia renal

A

Diferenciación anormal del parenquima renal con desarrollo de estructuras anormales, incluyendo tubulos primitivos rodeados por collares de tejido conjuntivo, cartilago metaplasico y una variedad de malformaciones inespecificas, como glomerulos primitivos de morfologia fetal y ramificiacion disminuida de los tubulos colectores

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6
Q

Hipoplasia renal

A

Masa renal y numeros de nefronas significativamenre reducidos sin evidencia de alteraciones del desarrollo del parenquima

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7
Q

Displasia renal multiquistica

A

Displasia quistica severa com riñones extremadamente agrandados y ocupados por estructuras quisticas; se presenta como una lesion renal renal aislada

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8
Q

Displasia renal

A

Se caracteriza por riñones pequeños e irregulares

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9
Q

Riñon en herradura

A

Riñones infra posicionados pueden fusionarse por su polo inferior y ser drenados usualmente por dos uréteres

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10
Q

Frecuencia del riñon en herradura

A

Predomina en hombres
1 de cada 400-1800 neonatos

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11
Q

Complicaciones del riñon en herradura

A

Reflujo, obstrucción o formacion de litos

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12
Q

Que causa las dilataciones caliceales

A

Causadas por obstrucción
Estenosis infundibular congenita, compresión extrinsica por vasos o tumores, litos o tuberculosis

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13
Q

Es una cavidad periferica a un caliz menor conectada a este por un canal estrecho

A

Divertículo caliceal

Generalmente se debe a litogenesis o infección dentro de la cavidad

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14
Q

Obstrucción de la unión pélvica uretral

A

De las mas ftes  pueden adquirirse por adherencias o pinsamiento ureteral próximal

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15
Q

Duplicación ureteral

A

Más frecuente la unilateral
Es más frecuente en mujeres
Requieren reimplantación quirúrgica

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16
Q

Malformaciones, renales y de la pelvis renal

A

Displasia renal
Riñón en herradura
Dilataciones caliceal
Divertículo caliceal
Obstrucción de la unión pelvico uretral 

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17
Q

Transtornos del flujo de salida de la vejiga

A

Síndrome del abdomen de ciruela pasa
Extropia vesical
Válvulas uretrales posteriores
Hipospadias

18
Q

Sindrome de ciruela pasa

A

Se presenta en los varones y consiste en la ausencia de los musculos de pared abdominal anterior, malformaciones del tracto genitourinario

19
Q

Sindrome de abdomen de ciruela pasa clasificación

A

Grupo I obstrucción ureteral completa provoca muerte neonatal
Grupo II presentacion aguda temprana requiere la derivación y reconstrucción de la via urinaria
Grupo III estado salid y funcion renal continuan siendo adecuados a pesar de las malformaciones urologicas

20
Q

Extropia vesical

A

Es el fracaso en el cierre de la pared abdominal anterior y vejiga urinaria

21
Q

Incidencia de extropia vesical

A

1 de cada 10’000
Hombres a razon 2:1
La incontinencia puede ser una secuela a largo plazo

22
Q

Tratamiento de extropia vesical

A

Correccion quirurgica

23
Q

Valvulas uretrales posterior

A

Causa mas frecuente de obstrucción subvesical

24
Q

Valvulas uretrales posteriores

A

Clinica ; globo vesical, dificultad para la miccion, infección de vias urinarias y ERC

25
Q

Diagnostico de las valvulas uretrales posteriores

A

Ultrasonido fetal

26
Q

Tratamiento en valvulas uretrales posteriores

A

Derivación urinaria temporal y electrofulguracion de las valvulas

27
Q

Hipospadias definición

A

Desarrollo anormal de la uretra esponjosa y del prepucio ventral, defecto en la curvatura peneana y ubicación anómala del meato uretral a lo largo de su cara ventral

28
Q

Es la anomalia mas frecuente del pene

A

Hipospadias

29
Q

Relaciona la hipospadias con

A

Transtornos de diferenciación sexual
Hermofrodatismo verdadero
Disgenesia gonadal mixta
Seuhermafroditismo masculino
Chorro de orina desviado
Encorvamiento con erecciones dolorosas, perturbar el coito

30
Q

Diagnostico hipospadias

A

Uno o ambos testiculos no palpables
Pene de longitud menor a 2 cm
Fusion labioescrotal

31
Q

Tratamiento de hipospadias

A

Cirugia entre 6-18 meses
Testosterona para que alcance 2 cm longitud

32
Q

Define reflujo vesicouretral

A

Paso retrogrado de orina desde la vejiga al tracto urinario superior, es el hallazgo urologico mas frecuente

33
Q

Forma primaria reflujo vesicouretral

A

Cierre incompetente o inadecuado de la unión uretrovesical
Se debe a un mecanismo antirreflujo de un uréter intravesical congenitamente corto
La resolución espontánea se da a medida que crece la vejiga y el uréter

34
Q

Es el reflujo vesicouretral secundaria

A

Es el resultado de una presión de vaciado anormalmente alta en la vejiga, provoca falla en el cierre de la UVV

35
Q

Diagnostico

A

En la etapa prenatal por ultrasonido
Definitivo cistouretrograma miccional
Gammagrama renal con acido dimercaptosuccinico es el mejor estudi para valorar tejido cortical

36
Q

Factores de riesgo de rvu

A

Base genetica
Anomalias del riñon contralateral
Anomalias congenitas de otros organos
Valvulas uretrales posteriores
Vejiga neurogenica
Duplicacion uretral con obstrucción
Hipospadias
Malformaciones anorectales
Espina bifida, mielodisplasia

37
Q

Classification para el estudio de reflujo vesicouretral

A

I. Solo alcanza el ureter sin dilatarlo
II. Reflujo alcanza el ureter, pelvis y calices renales sin dilatarlos
III. Reflujo produce dilatación uretero pielo calicial, con preservación de los fornix
IV. Moderada dilatación uretero pielo calicial con cierta tortuosidad
V. Gran dilatación pielo calicial con tortuosidad grave, perdida de la morfología calicial normal

38
Q

Tratamiento del reflujo vesicouretral

A

Manejo conservador con vigilancia estrecha
Hidratación, corrección del estreñimiento y estimulo de habitos miccionales
Profilaxis atb en grados IV y V tmp sx y nitrofurantoina

39
Q

Tratamiento quirurgico si

A

Falla al tx medico
Cicatrización renal progresiva o nueva
Uropatia asociada
Grado v en niños mayores de 2-3 años
Reflujo moderado severo persistente
Casos sintomáticos

40
Q

Pronostico

A

Bueno remisión en el 81% casos