20 P° risq foetaux : infectieux Flashcards

1
Q

Généralités risq foet et VHB

A

Pas d’embryofoetopathie

Risque = transmission périnatale = hépatite B néonat (avc 90% de passage à la chronicité!) = cirrhose et C° précoces

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2
Q

PEC diag VHB dans le contexte de P° des risq fœtaux

A

Ag HBs obligatoire à M6!
Si positif compléter : sérologie complète (+VHD), charge virale hépatite B (PCR), BHC
+ bilan/MA IST

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3
Q

CAT P° des risques fœtaux si mère VHB

A
Accouchement par VB possible!!
Toilette antiseptique
Sérovaccination 2 :
- sérothérapie =Ig anti-HBs IM en urg
- vaccination du NN à la naissance
Recherche AgHBs à J15 post-nat
PEC mère (hépato!) + vaccination préventive de l'entourage
Allaitement non CI
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4
Q

Généralités risq foet et VHC

A

Pas d’embryofoetopathie
Risque = transmission périnatale = cirrhose et C° précoces
Risque de transmission proportionnel à la charge virale et fonction de co-infection VIH

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5
Q

PEC diag VHC dans le contexte de P° des risq fœtaux

A

Dépistage recommandé à 6M (non obligatoire)

Si + NPO rechercher co-infection VIH!!

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6
Q

CAT P° des risques fœtaux si mère VHC

A

Pas de mesures préventives efficaces
Si infection connue, programmer la grossesse qd la charge virale est indétectable
Pas de CI à l’allaitement
PEC mère (hépato) : BHC…

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7
Q

Infection et risque foetal 2 types de risque

A

Risque forme congénitale (=embryofoetopathie) : toxoplasmose, rubéole, varicelle, CMV, Parvo B19, syphilis
Risque d’atteinte néonat (=transmission materno-foetale) : herpès, VIH, VHB, VHC, varicelle!, streptoB

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8
Q

Généralités risq foet et toxoplasmose

A

Risque = toxoplasmose congénitale = embryfoetopathie :
MFIU, ASP, malformations cérébrales (hydrocéphalie) et atteinte oph =choriorétinite (asympto jusqu’à réactivation des kystes)
Transmission précoce (10-24SA) =grave, tardive =fq!

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9
Q

RHD toxo 4

A

1Cuire/congeler viande
2Lavage fruits et légumes
3Lavage mains après manipulation de viande, légumes, terre +/-gants!
4Eviter les chats/litières

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10
Q

PEC diag toxo dans le contexte de P° des risq fœtaux

A

Sérologie obligatoire en début de grossesse puis mesuelle si négative!
Séroconversison = (IgG- et IgM+) ou (IgG+ et IgM+ avc avidité faible)

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11
Q

CAT P° des risques fœtaux si séroconversion toxo maternelle

A

Si séroconversion :
En urg= spiramycine (Rovamycine r) jusqu’à l’accouchement
Une écho/M jusqu’à accouchement, IRM cérébrale foet à 32SA (recherche : dilat ventriculaire, calcif cérébrales-hépatiques)
Ponction de liquide amniotique (amniocentèse) à 4S de séroconversion (à partir de 18SA) : PCR et test d’inoculation à la souris
-si supou=1 des 2 + ou anomalie imagerie : pyriméthamine + sulfadiazine (+acide folinique) jusqu’à l’accouchement! +/- discuter IMG
-sinon continuer surveillance et spiramycine

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12
Q

Bilan néonat si séroconversion toxo

A

Anapath du placenta avc PCR et test d’inoculation
Sérologie toxo au cordon, puis sg 1x/M pdt 1an
Echo trans-frontanelle
FO
Suivi 1an et si sérologie/test d’inoculation positif ttt curatif 1an

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13
Q

Rubéole et grossesse

A

Sérologie obligatoire en début de grossesse
Embryofoetopathie terme dpdt : inf13SA =embryofoetopathie majeure +/-polymalforamtions (card..), inf18SA =surdité! , sup18SA =pas de risque!
Sérologie pdt la grossesse si 2 : éruption évocatrice, contage
Si PI maternelle avt 18SA : amniocentèse et PCR +recherche signes écho de rubéole congénitale
!Vaccination en PP si séro-neg

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14
Q

VIH et grossesse

A

Risque de transmission materno-foetale (pas d’embryofoetopathie) per partum=péri-natal++
Sérologie VIH systématiquement proposée en début de grossesse
FdR transmission = stade SIDA, charge virale élevée, CD4 bas, VIH1, RPM..

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15
Q

PEC grossesse VIH

A

Pas de ttt en urg! : infoP cfobservance
Ttt :
-pas d’ARV et CD4 sup500 : ARV=triT* à26SA
-pas d’ARV et CD4 inf500 : ARV=triT* à12SA
Obj = CV indétectable à 36SA
PEC psycho sociale : soutien psy, PMI
Accouchement VB si CV indétectable et ARV =sous perf d’AZT
Suivi pluridisciplinaire mensuel : charge virale, CD4, toxo (cf réactivation), tolérance de ttt
*(AZT+3TC+IP, rq= CI efavirenz)

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16
Q

Info patiente VIH et grossesse

A

!Rassurer = oui, grossesse possible
!Sous certaines conditions 4 :
1programmée : cs pré-conceptionnelle (procréation naturelle +/-auto-insémination +/-AMP)
2en période de stabilité : +/-charge virale indétectable
3+/-adaptation thérapeutique : introduction ARV ou modif (CI efavirenz)! cfQsp
4surveillance rapprochée multidisciplinaire : /M, charge virale, CD4,
!Risques surtout maladie sur grossesse =transmission! (1% sous ARV, 15% sinon)
+/-tox foetale des ARV
!Allaitement CI! et accouchement VB possible si CV indétctable et ARV

17
Q

PEC néonat grossesse VIH

A

Monothérapie/triT ARV si CV de mère indétectable/détectable 4-6S
Allaitement CI!!
Surveillance PCR à M1, M3 et M6 et clinique jusqu’à M24
CI des vaccins vivants (!BCG) tant que pas de certitude sur VIH neg
Suivi pédiatrique spécialisé si VIH congénital

18
Q

CMV et grossesse

A

Embryofoetopathie
FdR = contact avc enfant en bas-âge
Pas de dépistage systématique (cf car pas de ttt à proposer)
Si pts d’appel écho (nn spé = RCIU, oligo-amnios..) +/-sérologie +/-amniocentèse et PCR +/-IMG si malformation grave
1ère cause de handicap neurologique congénital de cause infectieuse =surdité++

19
Q

Herpès et grossesse

A

Risque de transmission materno-foetale per partum (=péri-natal) pas d’embryofoetopathie) =herpès néonat!
Confirmation biologique!! si suspicion clinique
Ttt :
-si PI : valaciclovir PO 10j, puis ttt prophylactique à partir de 36SA
-si récurrence : valaciclovir PO 5j, puis pas de ttt prophylactique
Accouchement :
-lésions herpétiques pdt travail =césarienne
-PI inf1M, récurrence inf1S =discuter césarienne
-PI sup1M, récurrence sup1S =césarienne nn indiquée

20
Q

Herpès néonat

A

Tjs symptomatique et svt grave 3 :
forme cutanéo-muqueuse = lésion cut typiques +/-généralisées
forme neurologique = méningo-encéphalite, séquelles++, mortalité 15%
forme systémique = atteinte multi-viscérale, moeralité 60-80%
PEC : confirmation diag = PCR HSV sg et LCR, prélèvement local
ttt= aciclovir IV sup14j

21
Q

Varicelle et grossesse 2++

A

1Embryofoetopathie
=varicelle congénitale, ssi inf20SA, RCIU, lésion neuro/cut/oph..
PEC avt 20SA : aciclovir 8j, +/-Ig spé, écho mensuelle
2!!!Transmission péri-natale
=varicelle néonatale++ cfQsp
PEC si ds la dernière semaine : pas d’hospit en mater (cf contagiosité), tocolyse (tps de production d’Ac maternels)
+Rq si après20SA : risque de zona pdt 1ère année de vie
+!Femme enceinte : risque de pneumonie varicelleuse grave..

22
Q

Varicelle néonatale

A

Septicémie varicelleuse
Atteinte multi-viscérale (pulm, neuro++)
+/- éruption diffuse ulcéro-nécrotique

23
Q

Syphilis et grossesse

A

Sérologie obligatoire en début de grossesse
C° après M4 :
de la grossesse =
embryofoetopathie = atteinte cut et polyviscérale (neurologique, hépatique..)
PEC : benzathine-pénicilline G (Extencilline r) IM/sem x3

24
Q

Parvovirus B19/tuberculose et grossesse

A

!Parvovirus B19 : risque foetaux = anémie foetale +/-anasarque +/-MFIU
!Tuberculose : risque =tuberculose néonat, particularité de ttt :
PZA CI pdt grossesse, RMP à éviter à T1
Dc : INZ et EMB à T1-T2, ajouter RMP à T3
+vaccination BCG précoce
+CI allaitement