Week 2 HC 4: DNA-schade reparatie en anti-kanker therapie Flashcards
BEP (bleomycine, etoposide, cisplatine)
Chemotherapiekuur
Bleomycine
- Dubbelstrengs DNA breuken
Etoposide
- Dubbelstrengs DNA breuken
- Topoisomerase II remmer
Cisplatine
- Interstrand crosslinks
Etoposide en topoisomerase II
Topoisomerase 1 maakt enkelstrengsbreuk en haalt de andere streng erdoorheen
Topoisomerase 2 maakt dubbelstrengs DNA breuk en haalt het andere dsDNA gedeelte erdoorheen om de breuk te herstellen
Etoposide bevriest eiwit-DNA-complex
Personalized medicine
- Tumoren in BRCA mutatie dragers (Defect HR)
- Base excise reparatie en enkelstrengsbreuken
- DNA dubbelstrengsbreuken in de context van DNA replicatie - Hyperthermie als anti-tumor therapie
BER reparatie en enkelstrengsbreuken
BER nodig bij herstel oxidatieve DNA schade/ enkelstrengs DNA-breuken
AP endonuclease enzym maakt breuk in strengen zodat kapotte nucleotide eruit geknipt kan worden
Eiwit poly AP ribose polymerase 1 (PARP1) belangrijk bij reparatie
- Bindt aan enkelstrengs DNA breuken
- Modificeert eiwitten met poly ADP ribose
- Maakt reparatie van enkelstrengs breuken efficiënter
DNA dubbelstrengsbreuken in de context van DNA replicatie
Replicatie DNA molecuul met enkelstrengsbreuk resulteert in eenzijdige dubbelstrengsbreuk doordat replicatie gestopt wordt
Geen herstel door NHEJ omdat er maar 1 DNA uiteinde is
Alleen homologe recombinatie mogelijk –> essentieel voor herstel DNA replicatie-geassocieerde eenzijdige dubbelstrengs breuk
- RAD51 filamenten binden aan DNA molecuul zodat deze op zoek gaat naar complementaire streng
Tumoren in BRCA mutatie dragers (Defect HR)
Mutatiedragers in BRCA1 of BRCA2 (heterozygoot) hebben een verhoogde kans op het ontwikkelen van kanker
- Borst
- Ovarium
- Prostaat
Inactivatie van het gezonde allel in tumorcellen voornamelijk door LOH (verlies van heterozygositeit)
Fenotype van BRCA1 en BRCA 2 mutatie dragers erfst autosomaal dominant over
Synthetische letaliteit en BRCA deficientie
Endogene DNA schade (enkelstrengs breuken) –> worden hersteld door BER waarvoor PARP eiwit nodig is –> PARP remmer geven –> breuk wordt niet hersteld –> ophoping dubbelstrengsbreuken
In een normale BRCA cel
- HR prodicient
- dsDNA breuken worden hersteld
In BRCA deficiente cellen
- HR gestoord –> dsDNA breuk wordt niet hersteld
- Cel zal dood gaan
- Dit is Synthetische lethaliteit
Met PARP remmers wordt dus de groei van BRCA-deficiente tumoren geremd
Van labo naar kliniek
Experimenten met cellijnen
Dier experimenten
Klinische studies
Er worden 2 verschillende PARP remmers getest zodat ze zeker weten dat het niet door een andere bijkomende reden komt
Hypertermie als anti-kankertherapie
Hyperthermie vergroot effectiviteit van radiotherapie door:
- Afbraak BRCA –> RAD51 zal niet ophopen (belangrijk voor HR)
- Zorgt als het ware voor BRCA mutatie waardoor PARP remmer effectief is