Tumeurs intracranniennes Flashcards
Tumeurs intracrâniennes les plus fréquentes chez l’adulte et chez l’enfant ?
• Adulte:
- Métastases ++
- Primitives:
1. Méningiome 40%
2. Gliomes 30%
3. Adénomes hypophysaire 10%
• Enfant:
- gliome diffus du TC
- astrocytomes pilocytique
- medulloblastome cérébelleux
- gliome
- craniopharyngiome (région sellaire)
Diagnostic différentiel des tumeurs intra-crâniennes ?
- abcès cérébral
- tuberculome
- toxoplasmose ( immunoS, VIH)
- Maladie inflammatoire (sarcoidose, SEP, Maladie de behçet)
Engagement temporal
- Passage de l’uncus et de l’hippocampe dans la fente de Bichât
- paralysie du III homolateral
- ptôsis
- mydriase areactive
• hemiparesie controlatérale
Facteurs pronostics des tumeurs intracrâniennes ?
- Âge
- état fonctionnel au diagnostic
• Trois marqueurs de bon pronostic:
- codélétion des chromosomes 1p et 19q
- methylation du gène MGMT
- mutation activatrices du gène IDH
Place des anti épileptiques dans les tumeurs intracrâniennes ?
• toujours à titre prophylactique pendant 15 jours après la chirurgie en l’absence de crise pré-op
- Keppra
- Depakine
- Lamictal
- Tegretol
• Si chimiothérapie: ne pas mettre d’anti epileptique avec effet inducteurs enzymatique
Les gliomes
• Astrocytome pilocytique (Grade I)
- enfants ++
- le long de la ligne médiane
- peut faire partie de la NF1
- prends le contraste
- chirurgie ++
• Gliome diffus de bas grade (Grade II)
- adulte jeune
- ne prenne pas le contraste
- chirurgie ++ sinon radiothérapie focale
• Gliome diffus malin = anaplasique (Grade III)
- adulte plus âgé
- prennent le constraste , œdème, hétérogène
- Chir + Rxth focale + chimio (alkylant) si délétion 1p 19q
• Glioblastome (Grade IV)
- chir + Rxth focale + chimio (témozolomide)
- recidive +++
[ Grade I et II = dits de bas grade ]
[ Grade III et IV = dits de haut grade ]
Lymphomes cérébraux primitifs
- autour de 60 ans
- type B à grandes cellules ++
- lésions periventriculaires
- se rehaussent avec PDC
- aspect cotonneux
- souvent corticosensibles
- Ttt: chimio = methotrexate IV à hautes doses + Rxth si sujet jeunes !
Médulloblastome
• avant 20 ans ++ • VERMIS du cervelet • Ataxie cérébelleuse + HTIC • prend le contraste • Ttt: Chir + Rxth CRANIOSPINALE • Bilan post-op: - IRM cranio-spinal - PL car se dissémine par le LCS
Traitement des adénomes hypophysaires
- Chirurgie
- Si à Prolactine: Agoniste dopaminergique (bromocriptine, gabergoline)
- Hormonothérapie substitutive si déficit endocrinien
[ • Craniopharyngiome = tumeur hypophysaire de l’enfant. Lésion suprasellaire calcifiee. Dérive de l’épithélium pharyngé de la poche de Rathke]
Les primitifs les + fréquents de métastases cérébrales
- Poumon
- Sein
- Tube digestif
- Appareil urinaire
- Mélanome (saigne ++)
Signes d’engagement occipital
• engagement des amygdales cérébelleuses
- opistotonos
- torticolis
- port guindé de la tête
- déficience respi
Neuro: Dans les rumeurs intracrâniennes, dans quelle circonstance le traitement anti-épileptique est laissé au long cours ?
• Si il s’agit de métastases de mélanome
Neuro: Quel traitement est à éviter en cas de méningiome ?
• Les traitements oestroprogestatifs
- car ce sont des tumeurs hormonosensibles !!