Temas selectos fisiología sanguínea

Question 1

Células sanguíneas responsables del transporte de oxígeno mediante la hemoglobina.

Answer 1

Eritrocitos

Question 2

Proteína en los eritrocitos que transporta oxígeno.

Answer 2

Hemoglobina

Question 3

Medida de acidez o alcalinidad de una solución, regulada por la anhidrasa carbónica.

Answer 3

pH

Question 4

Condición caracterizada por la disminución de eritrocitos o hemoglobina.

Answer 4

Anemia

Question 5

Volumen corpuscular medio, utilizado para clasificar anemias.

Answer 5

VCM

Question 6

Tipo de sangre con anticuerpos anti-B y antígeno A.

Answer 6

Grupo A

Question 7

Tipo de sangre con anticuerpos anti-A y antígeno B.

Answer 7

Grupo B

Question 8

Receptor universal, no tiene anticuerpos y tiene antígenos A y B.

Answer 8

Grupo AB

Question 9

Donador universal, tiene anticuerpos anti-A y anti-B, sin antígenos.

Answer 9

Grupo O

Question 10

Hormona que regula la producción de eritrocitos, producida en los riñones.

Answer 10

Eritropoyetina

Question 11

Vitamina esencial para la producción de eritrocitos.

Answer 11

Vitamina B12

Question 12

Nutrientes necesarios para la producción de eritrocitos.

Answer 12

Folatos

Question 13

Proteína en la superficie de los eritrocitos que determina el factor Rh.

Answer 13

Antígeno Rh

Question 14

Condición que ocurre cuando una madre Rh negativa produce anticuerpos contra un feto Rh positivo.

Answer 14

Enfermedad hemolítica

Question 15

Porcentaje de volumen de sangre ocupado por los eritrocitos.

Answer 15

Hematocrito

Question 16

Tipo de anemia con volumen corpuscular medio normal.

Answer 16

Normocíticas

Question 17

Tipo de anemia caracterizada por eritrocitos más pequeños, como en la anemia ferropénica.

Answer 17

Microcíticas

Question 18

Tipo de anemia caracterizada por eritrocitos más grandes, asociada a deficiencia de vitamina B12 o folatos.

Answer 18

Macrocíticas

Question 19

Proceso que ocurre en el hígado y bazo en fetos, y en la médula ósea roja en adultos.

Answer 19

Producción de eritrocitos

Question 20

Reacciones inmunológicas agudas en las transfusiones

Answer 20

Hemolítica aguda
Alérgica
Febril no hemolítica
Lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión

Question 21

Reacciones inmunológicas retardadas en las transfusiones

Answer 21

Hemolítica retardada

Púrpura postransfusional.

Question 22

Reacciones no inmunológicas agudas en las transfusiones

Answer 22

Sobrecarga de volumen
Toxicidad por citrato
Hipotermia
Contaminación bacteriana.

Question 23

Reacciones no inmunológicas retardadas en las transfusiones

Answer 23

Transmisión de enfermedades infecciosas.

Question 24

Formación del Tapón Plaquetario.

Answer 24

Hemostasia primaria

Question 25

La lesión vascular induce un vasoespasmo mediado por endotelina, reduciendo el flujo sanguíneo.

Answer 25

Fase de Adhesión de la Hemostasia Primaria

Question 26

En la fase de adhesion , el endotelio dañado libera ___________ al que las plaquetas se unen a través del receptor GP1B

Answer 26

Factor de Von Willebrand

Question 27

Las plaquetas liberan fVW, serotonina, Ca2+, ADP, y tromboxano A2.

Answer 27

Fase de Activación de la Hemostasia Primaria

Question 28

Proteínas que se expresan en la superficie de las plaquetas durante la activación.

Answer 28

Proteínas GPIIB/IIIA

Question 29

Fase de Agregación de la Hemostasia Primaria:

Answer 29

GPIIB/IIIA permite que el fibrinógeno se ancle, formando el tapón plaquetario.

Question 30

Inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano A2.

Answer 30

Aspirina

Question 31

Que sucede en la Hemostasia secundaria?

Answer 31

Formación del Coágulo.

Question 32

Propósito de la hemostasia secundaria

Answer 32

Convertir el tapón plaquetario en un coágulo estable mediante la formación de fibrina.

Question 33

Vía que se activa con el factor XII al contacto con una plaqueta activada.

Answer 33

Vía Intrínseca

Question 34

Acelera la reacción de coagulación.

Answer 34

HMWK y calicreína

Question 35

Activa al factor XI.

Answer 35

Factor XII

Question 36

Activa al factor IX.

Answer 36

Factor XI

Question 37

Necesita al fVW para su estabilidad.

Answer 37

Factor VIII

Question 38

Mutación del factor VIII.

Answer 38

Hemofilia A

Question 39

Mutación del factor IX.

Answer 39

Hemofilia B

Question 40

Prueba de coagulación: tiempo de tromboplastina parcial activado.

Answer 40

TTPa

Question 41

Vía que reequiere el factor III

Answer 41

Vía Extrínseca

Question 42

Activa al factor VII.

Answer 42

Factor III

Question 43

Forma un complejo que activa al factor X.

Answer 43

Factor VII

Question 44

Prueba de coagulación: tiempo de protrombina

Answer 44

TP

Question 45

Vía que involucra el factor Xa y el factor Va.

Answer 45

Vía Común

Question 46

Forma el complejo protrombinasa.

Answer 46

Factor Xa

Question 47

Convierte la protrombina en trombina.

Answer 47

Protrombinasa

Question 48

Convierte el fibrinógeno en fibrina.

Answer 48

Trombina

Question 49

Factor I que se convierte en fibrina.

Answer 49

Fibrinógeno

Question 50

Factor que estabiliza la fibrina.

Answer 50

Factor XIII

Question 51

Vitamina esencial para la síntesis de factores de coagulación

Answer 51

Vitamina K

Question 52

Inhibe la síntesis de factores dependientes de vitamina K.

Answer 52

Warfarina

Question 53

Proceso de disolución de coágulos.

Answer 53

Fibrinolisis

Question 54

Prevención de la formación de coágulos.

Answer 54

Anticoagulación