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Guía Fisio > Potencial de acción y fisiología sináptica > Flashcards

Potencial de acción y fisiología sináptica Flashcards

1
Q

Secuencia rápida de eventos que alteran el potencial de membrana de una célula.

A

Potencial de acción

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Q

Fase en la que un estímulo provoca un cambio en el potencial de membrana.

A

Despolarización

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3
Q

Proceso de restaurar el potencial de membrana después de la despolarización.

A

Repolarización

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4
Q

Canales dependientes de voltaje que permiten la entrada de sodio en la célula.

A

Canales de Na⁺

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Q

Canales dependientes de voltaje que permiten la salida de potasio de la célula.

A

Canales de K⁺

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6
Q

Condición en la que todos los canales de Na⁺ y K⁺ están cerrados.

A

Estado en reposo

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7
Q

Nivel de potencial de membrana necesario para iniciar la despolarización.

A

Umbral

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8
Q

Fase en la que no se puede iniciar un segundo potencial de acción.

A

Período refractario absoluto

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9
Q

Fase en la que se puede iniciar un segundo potencial de acción con un estímulo fuerte.

A

Período refractario relativo

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10
Q

Parte del canal de Na⁺ que se abre durante la despolarización

A

Puerta de activación

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11
Q

Parte del canal de Na⁺ que se cierra para bloquear el paso de sodio.

A

Puerta de inactivación

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12
Q

Inicio de la repolarización donde los canales de K⁺ se abren y los de Na⁺ se cierran.

A

Fase de repolarización tardía

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13
Q

Proceso que ocurre durante la despolarización y repolarización en la membrana celular.

A

Acumulación de cargas

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14
Q

Salida de iones de potasio que contribuye a la repolarización de la membrana.

A

Flujo de K⁺

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15
Q

El potencial de acción siempre tiene la misma amplitud, independientemente de la intensidad del estímulo.

A

Principio de todo o nada

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16
Q

Fase prolongada en el potencial de acción de las fibras musculares del corazón que permite la contracción sostenida.

A

Meseta del potencial de acción

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17
Q

Canales de calcio-sodio que se abren lentamente y contribuyen a la meseta del potencial de acción.

A

Canales L

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18
Q

Proceso por el cual el potencial de acción se transmite a lo largo de la membrana celular.

A

Propagación

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19
Q

Región especializada donde una neurona se comunica con otra

A

Sinapsis

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20
Q

Tipo de sinapsis que permite el paso de iones y tiene conducción bidireccional.

A

Sinapsis eléctricas

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21
Q

Estructuras que permiten la comunicación celular a través de poros entre dos células.

A

Uniones gap

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22
Q

Proteínas que forman las uniones gap, permitiendo el paso de iones y corriente.

A

Conexinas

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23
Q

Célula especializada en la transmisión de impulsos eléctricos en el sistema nervioso.

A

Neurona

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24
Q

Utilizan neurotransmisores y presentan un retraso sináptico.

A

Sinapsis química

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25
Q

Más de 50 tipos, clasificados en acción corta y prolongada.

A

Neurotransmisores

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26
Q

¿Que sucede en la fisiología presináptica?

A

o Síntesis del neurotransmisor (NT).
o Liberación del NT.

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27
Q

Espacio donde se degrada y recaptura el neurotransmisor.

A

Hendidura sináptica

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28
Q

Que sucede en la Fisiología postsináptica

A

o Activación de receptores.
o Generación del potencial.
o Integración postsináptica.

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29
Q

Proceso de liberación de neurotransmisores desde vesículas

A

Exocitosis

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30
Q

Proceso mediante el cual las vesículas se reutilizan.

A

Reciclado vesicular

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31
Q

La vesícula permanece en la zona activa para una segunda liberación.

A

Kiss and stay

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32
Q

La vesícula deja la zona activa pero se prepara para reutilización

A

Kiss and run

33
Q

Su apertura provoca despolarización de la membrana.

A

Canales iónicos

34
Q

Ocurre cuando los receptores son secuestrados por la vía de clatrina.

A

Desensibilización

35
Q

Generan GMP cíclico y tienen un dominio de unión extracelular.

A

Receptores guanilato ciclasa

36
Q

La unión del ligando provoca que los receptores se dimericen.

A

Dimerización

37
Q

Permite la reclutación de proteínas citoplasmáticas con dominios SH2.

A

Fosforilación

38
Q

Interaccionan con proteínas G heterotriméricas.

A

GPCR

39
Q

Estimula la adenylo ciclasa y aumenta los niveles de AMP cíclico.

A

Gs

40
Q

Inhibe la adenylo ciclasa y disminuye los niveles de cAMP

A

Gi

41
Q

Activa la fosfolipasa C (PLC) que descompone PIP2.

A

Gq

42
Q

Actúan como un dímero para activar diversas moléculas de señalización.

A

Subunidades Gβ y Gγ

43
Q

Regula la actividad de moléculas clave de señalización intracelular.

A

Red de señalización

44
Q

Producidas por la unión del neurotransmisor a receptores asociados a canales iónicos.

A

Corrientes postsinápticas rápidas

45
Q

Potencial excitatorio postsináptico, que provoca despolarización en la neurona.

A

EPSP

46
Q

Proceso de integración de múltiples señales en la neurona.

A

Sumación

47
Q

Corrientes que resultan de la activación de receptores metabotrópicos.

A

Corrientes postsinápticas lentas

48
Q

Principal neurotransmisor en el sistema nervioso, utilizado por el 80-90% de las neuronas.

A

Glutamato

49
Q

Receptores que se acoplan directamente a canales iónicos.

A

Receptores ionotrópicos

50
Q

Receptores que activan cascadas de segundos mensajeros.

A

Receptores metabotrópicos

51
Q

Es un aumento sostenido en la eficacia sináptica.

A

LTP (Potenciación a Largo Plazo)

52
Q

Proceso de señalización intracelular que involucra el AMP cíclico.

A

Cascada de AMPc

53
Q

Neurona que recibe la señal en una sinapsis

A

Neurona postsináptica

54
Q

Aumento de la carga negativa en el interior de la neurona.

A

Hiperpolarización

55
Q

Proteínas en la membrana postsináptica que aumentan con el incremento de Ca²⁺.

A

Receptores AMPA

56
Q

Capacidad de las sinapsis para fortalecer o debilitar su transmisión.

A

Plasticidad Sináptica

57
Q

Depresión a largo plazo, proceso que disminuye la fuerza sináptica

A

LTD

58
Q

Ion que activa mecanismos en la sinapsis, influyendo en la liberación de neurotransmisores.

A

Ca²⁺

59
Q

Neurotransmisor inhibidor clave en el sistema nervioso.

A

GABA

60
Q

Proceso de eliminación de receptores AMPA de la sinapsis

A

Endocitosis

61
Q

Moléculas que se sintetizan en el cuerpo celular y se transportan por el axón.

A

Neuropeptidos

62
Q

Enzimas que desfosforilan sustratos sinápticos críticos durante el LTD.

A

Fosfatasas

63
Q

Los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso incluyen:

A
  • Anticonvulsivos
  • Antidepresivos
  • Ansiolíticos
  • Neuromoduladores
  • Antipsicóticos
  • Analgésicos
64
Q

Ubicación de sinapsis eléctricas:

A

Núcleo olivar inferior
Interneuronas inhibitorias en la corteza
Hipocampo
Tálamo
Hipotálamo

65
Q

Cuales son las formas de inactivar a un neurotransmisor liberado ?

A

Recaptura
Degradación
Captación y metabolismo

66
Q

Implican un proceso más complejo de señalización intracelular a través de segundos mensajeros, que resulta en cambios en la actividad del canal a través de la fosforilación

A

EPSPs lentas

67
Q

Producidos por la despolarización de la neurona postsináptica

A

Potenciales excitatorios (EPSP)

68
Q

Generados por la hiperpolarización de la neurona postsináptica

A

Potenciales inhibitorios (IPSP)

69
Q

Tipo de sumación : Suma de múltiples señales en un corto período de tiempo.

A

Temporal

70
Q

Tipo de sumación : : Suma de señales provenientes de diferentes sinapsis.

A

Espacial

71
Q

El glutamato se forma a partir de :

A

Del α-cetoglutarato, un intermediario del ciclo del ácido tricarboxílico (TCA)

72
Q

Receptores de Glutamato Ionotrópicos:

A

o AMPA
o Kainato
o NMDA

73
Q

Receptores de Glutamato Metabotrópicos :

A

Clases I, II, III

74
Q

Diferencias en la síntesis Neuropeptidos vs. Neurotransmisores

A

Neurotransmisores son sintetizados en los terminales nerviosos

Neuropeptidos , la sintesis comienza en el cuerpo celular y continúa a medida que son transportados por el axón

75
Q

Diferencias en el almacenamiento Neuropeptidos vs. Neurotransmisores

A

Neurotransmisores se almacenan en pequeñas vesículas sinápticas claras.

Neuropeptidos se almacenan en vesículas densas y grandes

76
Q

La síntesis de GABA se lleva a cabo mediante la acción de _______________que convierte el glutamato en GABA.

A

Glutamato descarboxilasa (GAD)

77
Q

La degradación del GABA es mediada por :

A

GABA transaminasa (GABA-T)

Deshidrogenasa de succinato semialdehído (SSADH).

78
Q

La estructura de los Receptores de tirosina quinasa (RTK) incluye:

A
  • Un dominio de unión al ligando extracelular.
  • Un dominio transmembrana único (TMD)
  • Un dominio catalítico de quinasa intracelular.
79
Q

Receptores guanilato ciclasa tienen una estructura que incluye:

A
  • Un dominio de unión extracelular.
  • Un dominio transmembrana único (TMD).
  • Un dominio catalítico de guanilato ciclasa.

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