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Guía Fisio > Sistema motor 1: Músculo y medula > Flashcards

Sistema motor 1: Músculo y medula Flashcards

1
Q

Células multinucleadas formadas por la unión de más de 100 mioblastos.

A

Fibras Musculares

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2
Q

Membrana plasmática que rodea la fibra muscular

A

Sarcolema

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3
Q

Invaginaciones del sarcolema que contienen líquido intersticial.

A

Túbulos Transversos

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4
Q

Citoplasma de la fibra muscular

A

Sarcoplasma

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5
Q

Orgánulos contráctiles que permiten la contracción del músculo.

A

Miofibrillas

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6
Q

Almacena iones de calcio (Ca²⁺).

A

Retículo Sarcoplásmico

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7
Q

Proteína contráctil que forma filamentos gruesos.

A

Miosina

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8
Q

Proteína que tiene un sitio de unión para la miosina

A

Actina

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9
Q

Ayuda a mantener la unión entre la tropomiosina y la actina.

A

Troponina

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10
Q

Cubre el sitio de unión de la miosina en la actina.

A

Tropomiosina

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11
Q

Proteína gigante clave en la estructura del sarcómero.

A

Titina

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12
Q

Proceso donde los filamentos gruesos y finos se deslizan unos sobre otros.

A

Contracción Muscular

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13
Q

Generación de un potencial de acción en la motoneurona inferior.

A

Despolarización

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14
Q

Ion que entra en la terminal de la motoneurona y provoca la liberación de acetilcolina.

A

Calcio

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15
Q

Neurotransmisor que se une a su receptor en la fibra muscular.

A

Acetilcolina

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16
Q

Proceso realizado por la acetilcolinesterasa para evitar efectos prolongados.

A

Descomposición de Ach

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17
Q

Proceso en el que el potencial de acción abre los canales de Ca²⁺ en el retículo sarcoplásmico,

A

Liberación de Ca²⁺

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18
Q

¿Que sucede en la Unión del Ca²⁺?

A

El Ca²⁺ se une a la troponina

Provocando un cambio en la tropomiosina

Exponiendo los sitios de unión en la actina.

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19
Q

Formación de enlaces entre la miosina y la actina durante la contracción muscular.

A

Puentes Cruzados

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20
Q

Que produce la Interacción entre miosina y actina?

A

Contracción del músculo

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21
Q

¿Como sucede la Separación de Miosina?

A

El ATP se une a la miosina, separándola de la actina

Permitiendo que la cabeza de miosina regrese a su forma original.

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22
Q

Estado en el que el músculo está listo para contraerse nuevamente.

A

Preparación Muscular

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23
Q

Estado en el que la concentración de Ca²⁺ en el sarcoplasma es muy baja.

A

Relajación Muscular

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24
Q

Antagonista nicotínico que bloquea los receptores nicotínicos, provocando parálisis muscular.

A

Curare

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25
Q

Circuito local en la médula espinal que incluye neuronas motoras inferiores.

A

Primer Subsistema

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26
Q

Neuronas motoras superiores ubicadas en la corteza cerebral que planifican y dirigen movimientos.

A

Segundo Subsistema

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27
Q

Parte del sistema que regula el movimiento a través de las neuronas motoras superiores.

A

Cerebelo

28
Q

Neuronas que inervan fibras musculares, cada una inerva un único músculo.

A

Neuronas Motoras

29
Q

Inervan fibras musculares especializadas en los husos neuromusculares.

A

Neuronas Motoras Gamma

30
Q

Inervan el músculo estriado, generando fuerza para la postura y el movimiento.

A

Neuronas Motoras Alfa

31
Q

Axones de motoneuronas alfa que sinapsan con múltiples fibras musculares.

A

Unidad Motora

32
Q

Motoneuronas pequeñas que inervan músculos rojos, resistentes a la fatiga.

A

Unidades Motoras Lentas

33
Q

Motoneuronas grandes que inervan músculos pálidos, se fatigan rápidamente.

A

Unidades Motoras Fatigables Rápidas

34
Q

1 motoneurona para 180 fibras musculares

A

Sóleo

35
Q

1 motoneurona para 2,000 fibras musculares.

A

Gastrocnemio

36
Q

1 motoneurona para 3 fibras musculares.

A

Músculo Ocular

37
Q

Retroalimentación excitadora hacia las motoneuronas del músculo estirado.

A

Arco Reflejo

38
Q

Formados por 8-10 fibras intrafusales con fibras sensitivas tipo Ia.

A

Husos Musculares

39
Q

Inactivación de motoneuronas de músculos antagonistas

A

Inervación Recíproca

40
Q

Nivel constante de tensión en los músculos.

A

Tono Muscular

41
Q

Terminación nerviosa en la unión del músculo y el tendón.

A

Órgano Tendinoso de Golgi

42
Q

Fibras nerviosas que activan el Órgano Tendinoso de Golgi.

A

Fibras Ib

43
Q

Neuronas que inhiben la motoneurona del músculo homónimo.

A

Interneuronas Inhibitorias

44
Q

Neuronas que activan la motoneurona del músculo heterónimo.

A

Interneuronas Excitadoras

45
Q

Reflejo que responde a la contracción del músculo.

A

Reflejo de Contracción

46
Q

Respuesta rápida ante un estímulo doloroso.

A

Reflejo de Retirada

47
Q

Músculos que se excitan durante el reflejo de retirada.

A

Músculos Flexores

48
Q

Músculos que se relajan en el mismo lado durante el reflejo de retirada.

A

Músculos Extensores

49
Q

Parte del cuerpo opuesta que puede involucrar flexión durante el reflejo de retirada.

A

Extremidad Contralateral

50
Q

Dificultad para mover los músculos.

A

Parálisis

51
Q

Sensaciones anormales en los músculos.

A

Parestesia

52
Q

Pérdida de reflejos.

A

Arreflexia

53
Q

Pérdida de masa muscular.

A

Atrofia Muscular

54
Q

Neuronas que degeneran en la ELA.

A

Motoneuronas Alfa

55
Q

Síntomas de ELA

A

Debilidad progresiva y atrofia muscular.

56
Q

Pronóstico de ELA

A

La mayoría de los pacientes mueren aproximadamente 5 años después del inicio.

57
Q

Genética de ELA

A

Aproximadamente el 10% de los casos son familiares

58
Q

Gen relacionado con mutaciones en algunos casos de ELA.

A

SOD1

59
Q

Quinasa de unión TANK 1, implicada en la ELA.

A

TBK1

60
Q

Compuestos que pueden causar daño celular

A

Especies Reactivas de Oxígeno

61
Q

Comunicación entre neuronas y microglía que causa inflamación.

A

Interacciones Proinflamatorias

62
Q

Incapacidad de las mitocondrias para producir energía adecuadamente.

A

Disfunción Mitocondrial

63
Q

Toxicidad causada por la excitación excesiva mediada por glutamato.

A

Excitotoxicidad

64
Q

Proteína que regula la acumulación de glutamato en las sinapsis.

A

Transportador EAAT2

65
Q

Receptores que se activan por glutamato, como NMDA y AMPA.

A

Receptores Ionotrópicos

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