Síndrome Nefrótico y Síndrome Nefrítico Flashcards

1
Q

Síndrome Nefrítico

¿Qué es el síndrome nefrítico?

A

Conjunto de signos y síntomas causados por inflamación glomerular. Caracterizado por:

  • Hematuria
  • Oliguria
  • HTA
  • Edemas
  • Proteinuria moderada.
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Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuál es la causa más común en pediatría de Síndrome Nefrítico?

A

La glomerulonefritis postestreptocócica (GNPE) secundaria a infección por Streptococcus beta hemolítico grupo A.

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3
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuál es la clínica típica del síndrome nefrítico?

A
  • Hematuria (micro o macroscópica)
  • Oliguria
  • Edema (palpebral, MMII, ascitis)
  • Hipertensión arterial
  • Astenia, malestar general
  • A veces fiebre o síntomas respiratorios previos
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4
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuál es la fisiopatología en resumen?

A

Depósito de complejos inmunes en glomérulos → activación del complemento → inflamación → ↓ filtración → retención de sodio y agua → HTA y edema.
Además, pérdida de integridad de la barrera → hematuria y proteinuria.

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5
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuáles laboratorios se debe pedir?

A
  • Orina completa: hematuria, proteinuria, cilindros hemáticos
  • Urea y creatinina: para ver función renal, elevadas si hay IRA
  • Albúmina sérica: disminuida o normal
  • C3: ↓ en GNPE
  • ASO / antiDNAasa B: ↑ en postestreptocócica
  • Hemograma, ionograma
  • Ecografía renal: riñones aumentados de tamaño, inespecífico.
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6
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cómo se hace el diagnóstico?

A

Clínico + laboratorio:
Niño con edemas + hematuria + HTA, con antecedentes de infección reciente, C3 bajo y ASO positivo.

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7
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuál es el manejo ante la sospecha?

A
  • Hospitalizar en oliguria grave, HTA severa, edema pulmonar, alteración del sensorio, elevação marcada de urea/creatinina, sospecha de GN no posinfecciosa. (autoinmune, vasculitis)
  • Solicitar: orina completa, urea/creatinina/ C2/ASO, PA, balance hídrico, ECG si hay HTA grave.
  • Dx clínico + laboratorio
  • Tratamiento
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8
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cómo se hace el tratamiento?

A
  • Reposo, dieta hiposódica, control hídrico
  • Furosemida 1 mg/kg/dosis VO o IV (máx. 40 mg)
  • Amlodipina 0,1–0,6 mg/kg/día VO
  • Enalapril 0,08 mg/kg/día VO
  • Penicilina benzatina IM
  • < 27 kg: 600.000 UI
  • ≥ 27 kg: 1.200.000 UI
  • O amoxicilina 50 mg/kg/día cada 8 h por 10 días
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9
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuándo hospitalizar?

A
  • Edema severo o ascitis con dificultad respiratoria
  • Hipertensión grave o convulsiones
  • Oliguria/anuria
  • IRA
  • Encefalopatía hipertensiva
  • Sospecha de glomerulonefritis no postestreptocócica
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10
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuándo derivar a nefrología?

A
  • Paciente menor de 1 año o mayor de 12
  • HTA persistente
  • Hematuria persistente sin causa clara
  • Corticoresistencia
  • Duda diagnóstica
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11
Q

Síndrome Nefrítico

¿Cuáles son las complicaciones del síndrome nefrítico?

A
  • Encefalopatía hipertensiva (cefalea, vómitos, convulsiones)
  • Edema pulmonar
  • Hipervolemia
  • Insuficiencia renal aguda
  • Convulsiones
  • Hiponatremia dilucional
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12
Q

Síndrome Nefrótico

¿Qué es el síndrome nefrótico?

A

Es un conjunto de signos y síntomas causados por alteración de la barrera glomerular, con pérdida masiva de proteínas en la orina.

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13
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuáles son los 4 criterios diagnósticos clásicos?

A
  • Proteinuria masiva (> 40 mg/m²/h o > 3.5 g/día)
  • Hipoalbuminemia (< 2.5 g/dL)
  • Edema generalizado (anasarca)
  • Hiperlipidemia (↑ colesterol y triglicéridos)
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14
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuál es la causa más común en pediatría?

A

Síndrome nefrótico idiopático, y dentro de él, la enfermedad por cambios mínimos (90% de los casos, corticosensible).

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15
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuál es la clínica típica de síndrome nefrótico?

A
  • Edema palpebral (a la mañana)
  • Edema en MMII, genitales, ascitis
  • Aumento de peso
  • Infecciones frecuentes
  • Sin HTA ni hematuria en la forma clásica
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16
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuál es la fisiopatología resumida?

A

Daño a los podocitos → fuga masiva de proteínas → ↓ albúmina → ↓ presión oncótica → edema
→ hígado responde aumentando síntesis proteica → hiperlipidemia
→ pérdida de inmunoglobulinas y factores anticoagulantes → riesgo de infecciones y trombosis

17
Q

Síndrome Nefrótico

¿Qué exames se debe pedir?

A
  • Orina completa: cilindros grasos en orina
  • Proteinuria en 24 h o relación proteína/creatinina: proteinuria masiva
  • Albúmina: < 2,5 g/dL
  • Perfil lipídico: hiperlipidemia
  • Urea, creatinina: normal si no hay IRA
  • Ionograma
  • Hemograma, coagulograma
  • ANA/anti-DNA: si sospecha de forma secundaria
18
Q

Síndrome Nefrótico

¿Qué hacer ante sospecha?

A
  • Confirmar proteinuria
  • Evaluar edemas, PA, diuresis
  • Buscar signos de hipovolemia o trombosis
  • Derivar a nefrología si hay criterios atípicos
  • Iniciar tratamiento si es forma clásica
19
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuál es el tratamiento de síndrome nefrótico?

A
  • Prednisona: 2 mg/kg/día (máx. 60 mg/d) x 4-6 semanas. Luego: 1.5 mg/kg/día cada 48 h x 4-6 semanas
  • Dieta hiposódica
  • Furosemida si hay edema severo.1 mg/kg/dosis VO o IV
  • Albúmina 20% + furosemida IV: Si edema tenso con hipovolemia
  • Vacunas: neumococo, gripe, varicela (prevenir infecciones)
20
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuándo debemos hospitalizar?

A
  • Edema severo con riesgo respiratorio
  • Ascitis tensa
  • Hipovolemia (taquicardia, PA baja, llenado capilar lento)
  • Trombosis sospechada
  • Fiebre o peritonitis
  • Forma corticoresistente o complicaciones
21
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuándo derivar a nefrología?

A
  • < 1 año o >12 años
  • HTA
  • Hematuria persistente
  • Corticoresistencia
  • Recaídas frecuentes
  • Sospecha de causa secundaria
22
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cuáles son las complicaciones frecuentes?

A
  • Trombosis (TVP, T. vena renal)
  • Peritonitis bacteriana espontánea
  • Infecciones graves (por pérdida de IgG)
  • Shock hipovolémico
  • Insuficiencia renal aguda
  • Dislipidemia a largo plazo
23
Q

Síndrome Nefrótico

¿Cómo saber si es corticosensible?

A

Si hay remisión completa de la proteinuria antes de las 4 semanas de tratamiento con prednisona.