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PEDIATRIA Flashcards

1
Q

Principal alergia alimenticia

A

Proteína de la leche de vaca
Huevo
Cacahuate
Pescado

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Q

Alérgeno que contiene el camarón

A

Tropomiosina

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Q

Alérgeno que contiene el pescado

A

Parvalbúmina

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4
Q

Alérgeno que contiene el cacahuate

A

Ara H1

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Q

Alérgeno que contiene el huevo

A

Ovoalbumina

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6
Q

Alérgeno que contiene el trigo

A

Glicina

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7
Q

Tipo de hipersensibilidad que es la alergia alimentaria

A

Tipo I

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8
Q

Clínica de alergias mediadas por Ig E

A

Urticaria, angioedema, anafilaxia

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9
Q

Clínica de alergias no mediadas por IgE

A

Dermatitis por contacto, herpetiforme, enterocolitis, proctatitis

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10
Q

¿En quién esta contraindicado la prueba de reto oral doble ciego con alimentos?

A

En pacientes con reacciones anafilácticas previas

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11
Q

Agente etiológico de la bronquiolitis

A

Virus Sicitial Respiratorio (4 a 5 días)

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12
Q

Factor protector de broquiolitis

A

Lactancia materna

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13
Q

Edad en la que predomina bronquiolitis

A

3 a 6 meses

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14
Q

Factores de riesgo de bronquiolitis

A

Prematurez, bajo peso al nacer, cardiopatias congenicas

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15
Q

Clínica de bronquiolitis

A

Tos seca, rinorrea, taquipnea y sibilancias espiratorias o estertores crepitantes finos

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16
Q

Escala utilizada para valorar la gravedad de bronquiolitis

A

Woods-Downes-Ferres

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17
Q

Puntaje de la escala Wood-Downes-Ferres para bronquiolitis

A

Leve 1 a 3
Moderada 4 a 7
Grave 8 a 14

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18
Q

Tratamiento inicial de bronquiolitis

A

Si tiene antecedente de asma: Salbutamol por nebulización
Sin antecedente: Nebulización son sol salina hipertónica al 3%

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19
Q

Tratamiento profiláctico de bronquiolitis en px con displasia pulmonar o cardiopatía cianógena

A

Palivizumab

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20
Q

Enfermedades que comprenden el síndrome TORCH

A

T: toxoplasmosis
O: Sifilis
R: rubeola
C: CMV
H: Herpes simple

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21
Q

Causa más común de infección congénita en México

A

CMV

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22
Q

Principal causa de hipoacusia y sordera neurosensorial infantil

A

CMV

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23
Q

Tipo de virus CMV

A

DAN doble cadena
Familia: herpes virus

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24
Q

Formas de transmisión de CMV

A

Placenta, canal del parto, leche materna o transfusiones

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25
Q

¿En qué trimestres es más grave la infección de CMV?

A

1er y 2do trimestre

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26
Q

Virus que causa del síndrome de Blueberry muffin

A

CMV

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27
Q

¿Cada cuanto se debe hacer control oftalmológico, neurológica y audiológica en pacientes con CVM congénito?

A

Anual hasta el fin de la edad escolar

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28
Q

Prueba diagnóstica de elección en el RN para el diagnóstico de CMV

A

PCR (prueba orina o saliva)

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29
Q

Prueba diagnóstica que se hace a la gestante para CMV

A

IgG contra CMV

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30
Q

Complicaciones tempranas de CMV

A

Disfunción hepática, crisis convulsivas, trombocitopenia

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31
Q

Complicaciones tardías de CMV

A

Retraso, hipoacusia y coriorretinitis

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32
Q

Tratamiento para CVM congénito

A

Ganciclovir y valganciclovir

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33
Q

Efecto adverso de ganciclovir

A

Neutropenia

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34
Q

Virus que puede causar ojos de búho en una muestra histopatologica

A

CVM

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35
Q

Causas de crisis febriles

A

Infecciones de vías respiratorias altas
Virus herpes 6 y 7 (exantema súbito - roséola)

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36
Q

Principal morbilidad asociada con roséola

A

Crisis febriles

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37
Q

Crisis febriles tipicas

A

6 meses a 5 años
Generalizadas
<15 min
Solo una vez en el cuadro febril

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38
Q

Crisis febriles atípicas

A

<6 meses y >5 años
Focal o parcial
>15 min
Recurrencia en el cuadro febril

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39
Q

Tratamiento de crisis convulsiva febril presenciada

A

ACB (decúbito lateral)
Antipirético
>5 min: Diazepam

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40
Q

Tratamiento de crisis convulsiva de > 15 min, focal y atípica

A

Hospitalizar

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41
Q

¿En qué pacientes es más FC que la ingesta de cuerpo extraño sea inongánico?

A

Escolares

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41
Q

Tipo de crisis convulsivas que tienen mayor riesgo de terminar en epilepsia

A

Atípicas

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42
Q

¿En qué pacientes es más FC que la ingesta de cuerpo extraño sea orgánico?

A

Lactantes y preescolares

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43
Q

Factor de riesgo para ingestión de cuerpo extraño

A

Retraso mental

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44
Q

Localización más FC de ingestión de cuerpo extraño

A
  1. Bronquio principal derecho
  2. Izquierdo
  3. Traquea
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45
Q

Método de elección para extracción de cuerpo extraño en niños

A

Broncoscopio rígido

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45
Q

Método de diagnóstico inicial para ingesta de cuerpo extraño

A

Radiografía de tórax: hiperclarlidad o atelectasia

45
Q

Zona en la que es más peligroso que se quede el cuerpo extraño ingerido porque puede causar muerte súbita

46
Q

Definición de pubertad precoz en niñas

A

Aparece el botón mamario antes de los 8 años

47
Q

Definición de pubertad precoz en niños

A

Aparecen signos puberales antes de 9 años

48
Q

Escala de Tanner I

A

M: Pecho infantil sin vello púbico
H: Pene infantil, sin vello púbico

49
Q

Escala de Tanner II

A

M: Boton mamario, Vello escaso
H: escroto enrojecido y arrugado y vello escaso

50
Q

Escala de Tanner III

A

M: Elevación de pecho
H: Aumento de escroto y testículos
Vello rizado y oscuro

51
Q

Escala de Tanner IV

A

M:Pezón elevado sobre la mama, vello no sobre muslo
H: Ensanchamiento de pene y glande y escroto oscurecido, vello no sobre muslo

52
Q

Escala de Tanner V

A

M: Desarrollo total de mama y vello hasta zona medial de muslo
H: Genitales adultos, vello hasta muslo

53
Q

Tipo de herencia de fenilcetonuria

A

Autosómico recesivo

54
Q

Mutación de fenilcetonuria

A

Cromosoma 12
Ausencia de Fenilalanina-hidroxilasa

55
Q

Función de la enzima feninlalanina-hidroxilasa

A

Conversión de fenilalanina a tirosina

56
Q

¿Qué enfermedades incluye el tamiz neonatal?

A

Hipotiroidismo congénito (primario y central)
Hiperplasia suprarrenal congénita
Fenilcetonuria
Deficiencia de biotinidasa
Galactosemia
Fibrosis quística

57
Q

Efecto que tiene el aumento de fenilalanina

A

Neurotóxico (retraso mental)

58
Q

Clínica de pacientes con fenilcetonuria

A

Piel clara, rubios, ojos azules
Orina a olor a ratón mojado (ácido fenilpirúvico)

59
Q

Método diagnóstico de fenilcetonuria

A

fenilcetonuria clasica: Fenilalanina >20 mg/dl en sangre

60
Q

Tratamiento de fenilcetonuria

A

Restringir fenilalanina en la dieta
Casos leves: Sapropterina
Ajustar lactancia materna

61
Q

Alimentación en fenilcetonuria cuando existen niveles >20 mg/dl de fenilalanina

A

Formula libre de fenilanina hasta que sea <10

62
Q

Alimentación en fenilcetonuria cuando existen niveles 10- 20 mg/dl de fenilalanina

A

Formula libre de fenilanina hasta que sea <10 e introducir seno materno

63
Q

Alimentación en fenilcetonuria cuando existen niveles 6 a 10g/dl de fenilalanina

A

Continuar con seno materno + formula libre de fenilalanina

64
Q

Agente etiológico que causa herpes simple

A

Virus herpes tipo 2

65
Q

¿Cunado se manifiesta la infección de herpes congenito?

A

5 a 10 días de vida

65
Q

Vías de infección de herpes simple en el embarazo

A

Prenatal: placentaria o ascendente
Posnatal: contacto con lesiones orales

66
Q

Clinica de infección intrauterina por herpes simple

A

Rara
-Coriorretinitis
-Lesiones cutáneas
-Microcefalia

66
Q

Clínica de infección posnatal de hespes simple

A

Encefalitis, vesículas (zona cefálica), queratoconjuntivitis, trombocitopenia

67
Q

Método diagnóstico de herpes simple

A

Cultivo de vesícula cutánea u orina

68
Q

Función de la lactasa

A

Incapacidad de transformar lactosa en glucosa y galactosa

68
Q

Enzima defectuosa en la intolerancia a la lactosa

69
Q

Tratamiento de virus herpes simple

A

Aciclovir 400 mg cada 8 horas por 7 a 10 días
Nacimiento por cesárea si hay lesiones activas

70
Q

Clínica de intolerancia a la lactosa

A

Dolor abdominal 1 a 3 horas post ingesta que ceden después de la expulsión de flatos y heces liquidas
RN: irritabilidad

70
Q

Tipos de intolerancia a la lactosa

A

Primaria
Secundaria
Congénita

71
Q

Tratamiento de intolerancia a la lactosa primaria

A

Determinar la cantidad de lactosa que toleran

72
Q

Características de intolerancia a la lactosa secundaria

A

Secundaria a gastroenteritis, enfermedad celiaca o resección intestinal

72
Q

Características de intolerancia a la lactosa primaria

A

Más FC
2 a los 7 años
Ausencia relativa o absoluta de lactasa

73
Q

Características de intolerancia a la lactosa congenita

A

Autosómico recesivo
Muy raro y grave

74
Q

Tratamiento de intolerancia a la lactosa secundaria

A

Es temporal, los bordes en cepillo del intestino se recuperan

75
Q

Tratamiento de intolerancia a la lactosa

A

Retirar lactosa de la dieta

76
Q

Factores de riesgo en los niños para desarrollo de IVU

A

Pacientes no circuncidados
Mujeres
Incontinencia fecal
Fimosis fisiologica

77
Q

Patógeno más común causante de IVUs

A

Escherichia coli

78
Q

Agente etiológico relacionado a IVUs en lactantes <3 meses o pediátricos con enfermedades neurológicos

A

Enterococcus

78
Q

Patógeno relacionado a IVUs con antecedente de uso de AB o anomalias urinarias

A
  1. Proteus
  2. Klebsiella
79
Q

Agente etiológico de IVUs en mujeres adolescentes

A

Athapylococcus sprophyticus

80
Q

¿En qué pacientes se debe sospechas en IVUs por hongos?

A

En pacientes hospitalizados, con uso de sondas o anomalías estructurales

80
Q

Clínica en lactante menores de 3 meses de IVU

A

Fiebre, vomito, letargia e irritabilidad

81
Q

Clínica en lactante mayores de 3 meses de IVU

A

Fiebre polaquiuria y disuria

81
Q

Clasificación de IVU por sitio de infección

A

Baja: cistitis
Alta: Pielonefritis

82
Q

Estudio inicial diagnóstico en caso de IVU

A

Tira reactiva: Nitritos +/ Leucocito esterasa +
Microscopia: Piuria >10 leu/mm3 o >5 leu por campo y bacteriuria

83
Q

Estándar de oro diagnóstico para IVU

A

Cultivo de orina

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