PEDIATRIA Flashcards
1
Q
Principal alergia alimenticia
A
Proteína de la leche de vaca
Huevo
Cacahuate
Pescado
2
Q
Alérgeno que contiene el camarón
A
Tropomiosina
3
Q
Alérgeno que contiene el pescado
A
Parvalbúmina
4
Q
Alérgeno que contiene el cacahuate
A
Ara H1
5
Q
Alérgeno que contiene el huevo
A
Ovoalbumina
6
Q
Alérgeno que contiene el trigo
A
Glicina
7
Q
Tipo de hipersensibilidad que es la alergia alimentaria
A
Tipo I
8
Q
Clínica de alergias mediadas por Ig E
A
Urticaria, angioedema, anafilaxia
9
Q
Clínica de alergias no mediadas por IgE
A
Dermatitis por contacto, herpetiforme, enterocolitis, proctatitis
10
Q
¿En quién esta contraindicado la prueba de reto oral doble ciego con alimentos?
A
En pacientes con reacciones anafilácticas previas
11
Q
Agente etiológico de la bronquiolitis
A
Virus Sicitial Respiratorio (4 a 5 días)
12
Q
Factor protector de broquiolitis
A
Lactancia materna
13
Q
Edad en la que predomina bronquiolitis
A
3 a 6 meses
14
Q
Factores de riesgo de bronquiolitis
A
Prematurez, bajo peso al nacer, cardiopatias congenicas
15
Q
Clínica de bronquiolitis
A
Tos seca, rinorrea, taquipnea y sibilancias espiratorias o estertores crepitantes finos
16
Q
Escala utilizada para valorar la gravedad de bronquiolitis
A
Woods-Downes-Ferres
17
Q
Puntaje de la escala Wood-Downes-Ferres para bronquiolitis
A
Leve 1 a 3
Moderada 4 a 7
Grave 8 a 14
18
Q
Tratamiento inicial de bronquiolitis
A
Si tiene antecedente de asma: Salbutamol por nebulización
Sin antecedente: Nebulización son sol salina hipertónica al 3%
19
Q
Tratamiento profiláctico de bronquiolitis en px con displasia pulmonar o cardiopatía cianógena
A
Palivizumab
20
Q
Enfermedades que comprenden el síndrome TORCH
A
T: toxoplasmosis
O: Sifilis
R: rubeola
C: CMV
H: Herpes simple
21
Q
Causa más común de infección congénita en México
A
CMV
22
Q
Principal causa de hipoacusia y sordera neurosensorial infantil
A
CMV
23
Q
Tipo de virus CMV
A
DAN doble cadena
Familia: herpes virus
24
Q
Formas de transmisión de CMV
A
Placenta, canal del parto, leche materna o transfusiones
25
¿En qué trimestres es más grave la infección de CMV?
1er y 2do trimestre
26
Virus que causa del síndrome de Blueberry muffin
CMV
27
¿Cada cuanto se debe hacer control oftalmológico, neurológica y audiológica en pacientes con CVM congénito?
Anual hasta el fin de la edad escolar
28
Prueba diagnóstica de elección en el RN para el diagnóstico de CMV
PCR (prueba orina o saliva)
29
Prueba diagnóstica que se hace a la gestante para CMV
IgG contra CMV
30
Complicaciones tempranas de CMV
Disfunción hepática, crisis convulsivas, trombocitopenia
31
Complicaciones tardías de CMV
Retraso, hipoacusia y coriorretinitis
32
Tratamiento para CVM congénito
Ganciclovir y valganciclovir
33
Efecto adverso de ganciclovir
Neutropenia
34
Virus que puede causar ojos de búho en una muestra histopatologica
CVM
35
Causas de crisis febriles
Infecciones de vías respiratorias altas
Virus herpes 6 y 7 (exantema súbito - roséola)
36
Principal morbilidad asociada con roséola
Crisis febriles
37
Crisis febriles tipicas
6 meses a 5 años
Generalizadas
<15 min
Solo una vez en el cuadro febril
38
Crisis febriles atípicas
<6 meses y >5 años
Focal o parcial
>15 min
Recurrencia en el cuadro febril
39
Tratamiento de crisis convulsiva febril presenciada
ACB (decúbito lateral)
Antipirético
>5 min: Diazepam
40
Tratamiento de crisis convulsiva de > 15 min, focal y atípica
Hospitalizar
41
¿En qué pacientes es más FC que la ingesta de cuerpo extraño sea inongánico?
Escolares
41
Tipo de crisis convulsivas que tienen mayor riesgo de terminar en epilepsia
Atípicas
42
¿En qué pacientes es más FC que la ingesta de cuerpo extraño sea orgánico?
Lactantes y preescolares
43
Factor de riesgo para ingestión de cuerpo extraño
Retraso mental
44
Localización más FC de ingestión de cuerpo extraño
1. Bronquio principal derecho
2. Izquierdo
3. Traquea
45
Método de elección para extracción de cuerpo extraño en niños
Broncoscopio rígido
45
Método de diagnóstico inicial para ingesta de cuerpo extraño
Radiografía de tórax: hiperclarlidad o atelectasia
45
Zona en la que es más peligroso que se quede el cuerpo extraño ingerido porque puede causar muerte súbita
Glotis
46
Definición de pubertad precoz en niñas
Aparece el botón mamario antes de los 8 años
47
Definición de pubertad precoz en niños
Aparecen signos puberales antes de 9 años
48
Escala de Tanner I
M: Pecho infantil sin vello púbico
H: Pene infantil, sin vello púbico
49
Escala de Tanner II
M: Boton mamario, Vello escaso
H: escroto enrojecido y arrugado y vello escaso
50
Escala de Tanner III
M: Elevación de pecho
H: Aumento de escroto y testículos
Vello rizado y oscuro
51
Escala de Tanner IV
M:Pezón elevado sobre la mama, vello no sobre muslo
H: Ensanchamiento de pene y glande y escroto oscurecido, vello no sobre muslo
52
Escala de Tanner V
M: Desarrollo total de mama y vello hasta zona medial de muslo
H: Genitales adultos, vello hasta muslo
53
Tipo de herencia de fenilcetonuria
Autosómico recesivo
54
Mutación de fenilcetonuria
Cromosoma 12
Ausencia de Fenilalanina-hidroxilasa
55
Función de la enzima feninlalanina-hidroxilasa
Conversión de fenilalanina a tirosina
56
¿Qué enfermedades incluye el tamiz neonatal?
Hipotiroidismo congénito (primario y central)
Hiperplasia suprarrenal congénita
Fenilcetonuria
Deficiencia de biotinidasa
Galactosemia
Fibrosis quística
57
Efecto que tiene el aumento de fenilalanina
Neurotóxico (retraso mental)
58
Clínica de pacientes con fenilcetonuria
Piel clara, rubios, ojos azules
Orina a olor a ratón mojado (ácido fenilpirúvico)
59
Método diagnóstico de fenilcetonuria
fenilcetonuria clasica: Fenilalanina >20 mg/dl en sangre
60
Tratamiento de fenilcetonuria
Restringir fenilalanina en la dieta
Casos leves: Sapropterina
Ajustar lactancia materna
61
Alimentación en fenilcetonuria cuando existen niveles >20 mg/dl de fenilalanina
Formula libre de fenilanina hasta que sea <10
62
Alimentación en fenilcetonuria cuando existen niveles 10- 20 mg/dl de fenilalanina
Formula libre de fenilanina hasta que sea <10 e introducir seno materno
63
Alimentación en fenilcetonuria cuando existen niveles 6 a 10g/dl de fenilalanina
Continuar con seno materno + formula libre de fenilalanina
64
Agente etiológico que causa herpes simple
Virus herpes tipo 2
65
¿Cunado se manifiesta la infección de herpes congenito?
5 a 10 días de vida
65
Vías de infección de herpes simple en el embarazo
Prenatal: placentaria o ascendente
Posnatal: contacto con lesiones orales
66
Clinica de infección intrauterina por herpes simple
Rara
-Coriorretinitis
-Lesiones cutáneas
-Microcefalia
66
Clínica de infección posnatal de hespes simple
Encefalitis, vesículas (zona cefálica), queratoconjuntivitis, trombocitopenia
67
Método diagnóstico de herpes simple
Cultivo de vesícula cutánea u orina
68
Función de la lactasa
Incapacidad de transformar lactosa en glucosa y galactosa
68
Enzima defectuosa en la intolerancia a la lactosa
Lactasa
69
Tratamiento de virus herpes simple
Aciclovir 400 mg cada 8 horas por 7 a 10 días
Nacimiento por cesárea si hay lesiones activas
70
Clínica de intolerancia a la lactosa
Dolor abdominal 1 a 3 horas post ingesta que ceden después de la expulsión de flatos y heces liquidas
RN: irritabilidad
70
Tipos de intolerancia a la lactosa
Primaria
Secundaria
Congénita
71
Tratamiento de intolerancia a la lactosa primaria
Determinar la cantidad de lactosa que toleran
72
Características de intolerancia a la lactosa secundaria
Secundaria a gastroenteritis, enfermedad celiaca o resección intestinal
72
Características de intolerancia a la lactosa primaria
Más FC
2 a los 7 años
Ausencia relativa o absoluta de lactasa
73
Características de intolerancia a la lactosa congenita
Autosómico recesivo
Muy raro y grave
74
Tratamiento de intolerancia a la lactosa secundaria
Es temporal, los bordes en cepillo del intestino se recuperan
75
Tratamiento de intolerancia a la lactosa
Retirar lactosa de la dieta
76
Factores de riesgo en los niños para desarrollo de IVU
Pacientes no circuncidados
Mujeres
Incontinencia fecal
Fimosis fisiologica
77
Patógeno más común causante de IVUs
Escherichia coli
78
Agente etiológico relacionado a IVUs en lactantes <3 meses o pediátricos con enfermedades neurológicos
Enterococcus
78
Patógeno relacionado a IVUs con antecedente de uso de AB o anomalias urinarias
1. Proteus
2. Klebsiella
79
Agente etiológico de IVUs en mujeres adolescentes
Athapylococcus sprophyticus
80
¿En qué pacientes se debe sospechas en IVUs por hongos?
En pacientes hospitalizados, con uso de sondas o anomalías estructurales
80
Clínica en lactante menores de 3 meses de IVU
Fiebre, vomito, letargia e irritabilidad
81
Clínica en lactante mayores de 3 meses de IVU
Fiebre polaquiuria y disuria
81
Clasificación de IVU por sitio de infección
Baja: cistitis
Alta: Pielonefritis
82
Estudio inicial diagnóstico en caso de IVU
Tira reactiva: Nitritos +/ Leucocito esterasa +
Microscopia: Piuria >10 leu/mm3 o >5 leu por campo y bacteriuria
83
Estándar de oro diagnóstico para IVU
Cultivo de orina
84
84
85
86
86
87
88
89
90
90
91
92
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
