INMUNOLOGIA Flashcards
ÓRGANOS LINFÁTICOS PRIMARIOS
TIMPO (LINF T) Y MÉDULA ÓSEA (LINF B)
ÓRGANOS LINFÁTICOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS
GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO, TEJIDO LINFÁTICO CUTÁNEO Y MUCOSO
Tipo de célula que migran desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos afectados
Neutrófilos
Primera línea de defensa ante infecciones
Neutrofilos
Células asociadas a reacciones alérgicas, infestaciones parasitarias e inflamación crónica
Eosinófilos
Células relacionadas con reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia
Basófilos
Células liberadas en respuesta a la exposición a un antígeno del que ya se tiene sensibilidad
Mastocitos
Tipo de celulas dendríticas
Interdigitantes
Foliculares
Células que fagocitan y procesan los antígenos para presentar a los linfocitos T y actúan como células efectores en la inmunidad humoral
Macrofago s
Células con la capacidad de destruir celulas infectadas o neoplasicas sin previa exposición
Natural Killer
Linfocitos que se desarrollan en médula ósea
Linfocitos B
Partes en donde se encuentran los linfocitos B
Nódulos linfáticos, bazo y tejido linfático asociado a mucosas
Linfocitos que se desarrollan en el timo
Linfocitos T
HLA relacionado a espondilitis anquilosante
HLA B27
La clase I de Molecula de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) donde se expresan
Son expresadas en las celulas nucleares y plaquetas
La clase II de Molecula de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) donde se expresan
Por las CPA y los linfocitos B
Función de las MHC clase I
Presentan moléculas localizadas en el citoplasma a los CD8
Función del MHC clase II
Presentan antígenos internalizados en vesículas a CD4
Citocinas de la inmunidad innata
Incluyen al TNF, IL-1, IL2, interferones (IFN) del tipo I, IFN-γ y quimiocinas.
Citocinas d la inmunidad adaptativa
Son IL-2, IL-4, IL-5, IL-17 e IFN-γ.
Función de IL-2
Proliferación y diferenciación CD4
Función de IL1
Proliferación de CD4 y diferenciación de Linfocitos B
Función de IL3
Proliferación de las celulas troncales hematopoyeticas
Función de IL4
Proliferación y diferenciación de linfocitos B y CD4, activa los macrofagos
Función de IL5
Diferenciación de eosinofilos, secreción de IgA por linfocitos B
Función de las IL6
Diferenciación de celulas hematopoyéticas
Función de IL 7
Proliferación y diferenciación de progenitores de los linfocitos T y B
Función de IL-8
Factor quimiotáctico de linfocitos T y neutrofilos
Estructura de un anticuerpo
Fragmento FC (idéntico): unión a anticuerpo
Fragmento Fab: unión a antígenos
IG que cruza placenta
IG
Principal Ig en la respuesta inmune secundaria
IgG
Principal Ig en la respuesta inmune primaria
IG m
Ig presente en secreciones
IgA
Ig que actúa como receptor antigénico
IgA
Ig responsable de las reacciones de hipersensibilidad anafilácticas
IgA
Definción de antígeno
Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune al ser reconocida como intrusa
Definición de Hapteno
Sustancia de tamaño insuficiente que solo tiene antigenicidad al combinarse con una molecula portadora
Caracteristicas de la respuesta inmune
Especificidad, inducibilidad, transferencia y memoria
Caracteristicas de la inmunidad innata (4)
Se presenta con o sin estimulación previa
Especificidad limitada
No se potencializa con la exposición repetida
Diversidad de expresión limitada
Cuatro detonadores de la inflamación aguda
Infecciones, necrosis tisular, cuerpos extraños y reacciones inmunes de hipersensibilidad o autoinmunidad
Caracteristicas de la inmunidad adaptativa (5)
Especifica y especializa para ciertos antígenos
Especificidad es diversa
Potencializa con cada exposición
Desarrollar la capacidad de reconocer antígenos propios y extraños
Autolimitada.
Tipo de inmunidad que es la defensa de patogenos extracelulares y mediada por linfocitos B e Ig
Inmunidad humoral
Tipo de inmunidad que interviene contra patógenos intracelulares y es mediada por linfocitos T
Inmunidad celular
Subgrupos de linfocitos TCD4
Th1, Th2 y Th17
Tipo de linfocito CD4 que ser recta IFNy que estimula a los macrofagos
Th1
Tipo de linfocito CD4 que produce IL4 y IL5 y estimula a los linfocitos B
Th2
Tipo de linfocito CD4 que produce IL 17 que estimula neutrofilos y monocitos
Th17
Tipo de linfocitos T llamados citotóxicos
CD8
3 tipos de vías del complemento
Alternativa
Clásica
Lectiva
Definción de tolerancia inmunológica
Incapacidad de responder a los antígenos pertenecientes al organismo
Definción de tolerancia central
Es el proceso en el que los linfocitos T y B inmaduros que reconocen antígenos propios durante su maduración son destruidos o vueltos inofensivos
Definición de tolerancia periférica
Mecanismos que silencian a los linfocitos T y B en los tejidos periféricos
Tipos de mecanismo de tolerancia periférica
Anergia
Supresión de linfocitos T reguladores
Deleción por muerte celular inducida por activación
¿En qué consiste la anergia?
Es la inactivación funcional prolongada o irreversible de los linfocitos T, inducida al reconocer un antígeno propio sin recibir la segunda señal de las moléculas B7
¿En que consiste la supresión por linfocitos T reguladores?
Mecanismo comprendido de forma incompleta que es mediado principalmente por linfocitos T CD4 reguladores
¿En que consiste la deleción por muerte inducida por activación?
Consiste en la apoptosis de linfocitos T CD4 que reconocen antígenos propios
Vacunación pasiva
Inyección de anticuerpos purificados o de suero con anticuerpos para tratar o conferir una protección rápida y temporal
¿Qué es la vacunación activa?
Aparece cuando se estimula la aparición de una respuesta inmunitaria ante la exposición forzada a un microorganismo o a sus antígenos
Contenido de las vacunas atenuadas
Microorganismos dotas de capacidad disminuida para provocar una enfermedad
Contenido de vacunas inactivas
Emplean una gran cantidad de antígeno para conseguir una respuesta humoral protectora
Tipos de hipersensibilidad mediada por anticuerpos
Tipo I, II y III
Única hipersensibilidad mediada por linfocitos T efectores específicos
Tipo IV
Tipo de hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgE
Tipo I
Ejemplos de hipersensibilidad tipo I (5)
Asma y rinitis alérgica
Urticaria y angioedema
Anafilaxia sistémica
Tipo de hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgG
Tipo II
Ejemplos de hipersensibilidad tipo II (6)
Anemia hemolitica y trombocitopenia por fármacos
Pénfigo vulgar y enfermedad de Goodpasture
Miastenia gravis y enfermedad de graves
Tipo de hipersensibilidad que se caracteriza por depósito de inmunocomplejos
Tipo III
Enfermedades prototipo de la hipersensibilidad tipo III
LES
Reacción de Arthus
Enfermedad del suero
Tipo de hipersensibilidad mediada por linfocitos T
Tipo IV
Característica más importante de la hipersensibilidad tipo IV
Existe un retraso (1 a 3 días) entre la exposición y la respuesta
Subtipos de hipersensibilidad tipo IV
A, B, C y D
¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVa?
Linfocitos TH1
¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVb?
Linfocitos TH2
¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVc?
Linfocitos CD4 y CD8
¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVd?
Linfocitos TH17
Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVa
Macrofagos
Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVb
Eosinofilos
Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVc
Linfocitos CD4 y CD8
Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVd
Neutrofilos
Prototipo de hipersensibilidad tipo IVa
Reacción de la prueba de la tuberculina
Dermatitis por contacto de tipo alérgico (hiedra venenosa y niquel)
Enfermedad producida por hipersensibilidad tipo IVb
Asma, rinitis alérgica y dermatitis atopica
Enfermedad producida por hipersensibilidad tipo IVc
Necrólisis epidermica tóxica por fármacos
DM1
Enfermedad producida por hipersensibilidad tipo IVd
Dermatitis atopica y asma
Psoriasis, enfermedad inflamatoria intestinal, AR, LES, esclerosis múltiple y enfermedad de Behcet
Gen asociado de manera más frecuente a la autoinmunidad
PTPN 22
Diana en artritis reumatoide
Cartílagos sinoviales
Características de artritis en AR
Poliartritis crónica simétrica de manos, muñecas, rodillas y pies
Órganos Diana en LES
Riñón, cerebro y piel
Características de las inmunodeficiencias primarias
Afectan parte humoral y celular
Manifiestan en la infancia (6 meses 2 años)
Infecciones recurrentes
Tipo de herencia de la agammaglobulinemia de bruton
Ligada al cromosoma X (Xq22)
La agammaglobulinemia de bruton es una inmunodeficiencia de tipo
Primario
Edad de presentación y características clínicas de agammaglobulinemia de bruton
6 a 9 meses
Infecciones recurrentes: sinusitis, neumonía y meningitis
Edad de presentación y clínica de inmunodeficiencia variable común
Segunda y tercera década
Sinusitis, bronquitis, neumonía y diarrea crónica + enfermedad autoinmune
Alteración genética en Síndrome DiGeorge
Delación 22q11.2
Clínica de Síndrome DiGeorge
Inicia en la infancia temprana
Infecciones piogenas recurrentes (otitis media, sinusitis, tonsilitis y neumonía) + hipoparatiroroidismo
Causa de Síndrome DiGeorge
Hipoplasia de las bolsas faringeas tercera y cuarta
Alteración genética en Síndrome Wiskott-Aldrich
Enfermedad ligada al cromosoma X (Xp11.2)
Edad de presentación de Ataxia-Telanguectasia
2 a los 5 años
Tipo de inmunodeficiencia del síndrome diGeorge
Primaria
Tipo de inmunodeficiencia de Síndrome Wiskott-Aldrich
Primaria
Tipo de inmunodeficiencia de Ataxia-Telanguectasia
Primaria
Presentación clínica de Ataxia-Telanguectasia
Otitis media, neumonía y meningitis recurrente
Presentación clínica de Sx Chediak-higashi
Albinismo oculicutaneo, neuropatia, Cáncer y neurropenia
Causas de inmunodeficiencias secundarias
Quimio/radiación
Malnutrición
Infecciones
Enf renal proteinurica
Tipos de rechazo de transplante
Hiperagudo
Agudo
Crónico
Causa del rechazo hiperagudo
Aglutinas del receptor sobre los antígenos ABO de células del injerto
Forma más devastadora del rechazo de transplantes
Hiperagudo
Manera de prevenir el rechazo Hiperagudo
Prueba de compatibilidad cruzada
Causa y tiempo de presentación del rechazo agudo
Linfocitos T efectores que reaccionan a HLA I y II
Tarda días en producirse
Forma de prevenir un rechazo agudo
Inmunosupresores
Causa del rechazo crónico
Las células dentriticas que migran a órganos secundarios y sufren apoptosis
Causa de la mitad de los transplantes renales y cardiacos
Rechazo crónico en los 10 años posteriores
Principal causa de morbilidad y mortalidad en los px receptores de médula ósea
Enfermedad de injerto contra el huésped
Presentación clínica de enfermedad de injerto contra hospedero
Exantema eritematoso difuso y fino
*comienza en palmas, plantas y cabeza — pasa al tronco
10 a 28 días posterior al transplante
Hiperbilirrubinemia y transaminasemia
Tratamiento de enfermedad del injerto contra el hospedero
Metotrexato y ciclosporina A
Ejemplos de agentes infecciosos oncogenos
Virus Epstein Bar
VPH
Virus del Sarcoma de Kaposi (herpes tipo 8)
H. Pylori
Virus que causa Sarcoma de Kaposi
Herpes tipo 8
Síntomas típicos de una reacción de hipersensibilidad tipo I
Diarrea, broncoconstricción e hipotensión
La necrolisis epidérmica tóxica es un tipo de hipersensibilidad
IVc
Clasificaciones utilizadas para las reacciones de hipersensibilidad
Gell y Coombs
Principal efector de reacciones de hipersensibilidad tipo III
IgG
Células que secretan IL-2 que los autoestimula y provoca su proliferación
Linfocitos T CD4
Principal efector en hipersensibilidad tipo IVa
Macrófagos
Citocinas relacionadas en hipersensibilidad tipo IVa
Interferón gamma y TNF-alfa
Citocinas que estimulan la proliferación de las células NK
IL-2 y IL-15
Citocina efectora de hipersensibilidad tipo IVd
IL-8
Mecanismo efector de la reacción por hipersensibilidad tipo II
Citotoxicidad dependiente de anticuerpos
MHC que se expresa en células nucleadas y plaquetas
MHC I
Ejemplos de hipersensibilidad tipo II
Pénfigo vulgar, vasculitis ANCA y miastenia gravis
Ejemplo de citocina de inmunidad innata
TNF, IL 1 IL2 IFN tipo 1, IFN- y y quimiocinas
Ig en las secreciones
IgA
Célula diana de la IgA
Linfocitos B
Ig que cruza placenta
IgG
Celula diana de la IgG
Neutrofilos
Celulas diana de la IgE
Mastocitos y basófilos