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ENARM > INMUNOLOGIA > Flashcards

INMUNOLOGIA Flashcards

1
Q

ÓRGANOS LINFÁTICOS PRIMARIOS

A

TIMPO (LINF T) Y MÉDULA ÓSEA (LINF B)

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2
Q

ÓRGANOS LINFÁTICOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS

A

GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO, TEJIDO LINFÁTICO CUTÁNEO Y MUCOSO

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3
Q

Tipo de célula que migran desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos afectados

A

Neutrófilos

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4
Q

Primera línea de defensa ante infecciones

A

Neutrofilos

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5
Q

Células asociadas a reacciones alérgicas, infestaciones parasitarias e inflamación crónica

A

Eosinófilos

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6
Q

Células relacionadas con reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia

A

Basófilos

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7
Q

Células liberadas en respuesta a la exposición a un antígeno del que ya se tiene sensibilidad

A

Mastocitos

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8
Q

Tipo de celulas dendríticas

A

Interdigitantes
Foliculares

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9
Q

Células que fagocitan y procesan los antígenos para presentar a los linfocitos T y actúan como células efectores en la inmunidad humoral

A

Macrofago s

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10
Q

Células con la capacidad de destruir celulas infectadas o neoplasicas sin previa exposición

A

Natural Killer

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11
Q

Linfocitos que se desarrollan en médula ósea

A

Linfocitos B

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12
Q

Partes en donde se encuentran los linfocitos B

A

Nódulos linfáticos, bazo y tejido linfático asociado a mucosas

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13
Q

Linfocitos que se desarrollan en el timo

A

Linfocitos T

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14
Q

HLA relacionado a espondilitis anquilosante

A

HLA B27

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15
Q

La clase I de Molecula de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) donde se expresan

A

Son expresadas en las celulas nucleares y plaquetas

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16
Q

La clase II de Molecula de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) donde se expresan

A

Por las CPA y los linfocitos B

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17
Q

Función de las MHC clase I

A

Presentan moléculas localizadas en el citoplasma a los CD8

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18
Q

Función del MHC clase II

A

Presentan antígenos internalizados en vesículas a CD4

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19
Q

Citocinas de la inmunidad innata

A

Incluyen al TNF, IL-1, IL2, interferones (IFN) del tipo I, IFN-γ y quimiocinas.

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20
Q

Citocinas d la inmunidad adaptativa

A

Son IL-2, IL-4, IL-5, IL-17 e IFN-γ.

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21
Q

Función de IL-2

A

Proliferación y diferenciación CD4

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22
Q

Función de IL1

A

Proliferación de CD4 y diferenciación de Linfocitos B

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23
Q

Función de IL3

A

Proliferación de las celulas troncales hematopoyeticas

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24
Q

Función de IL4

A

Proliferación y diferenciación de linfocitos B y CD4, activa los macrofagos

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25
Q

Función de IL5

A

Diferenciación de eosinofilos, secreción de IgA por linfocitos B

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26
Q

Función de las IL6

A

Diferenciación de celulas hematopoyéticas

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27
Q

Función de IL 7

A

Proliferación y diferenciación de progenitores de los linfocitos T y B

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28
Q

Función de IL-8

A

Factor quimiotáctico de linfocitos T y neutrofilos

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29
Q

Estructura de un anticuerpo

A

Fragmento FC (idéntico): unión a anticuerpo
Fragmento Fab: unión a antígenos

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30
Q

IG que cruza placenta

A

IG

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31
Q

Principal Ig en la respuesta inmune secundaria

A

IgG

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32
Q

Principal Ig en la respuesta inmune primaria

A

IG m

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33
Q

Ig presente en secreciones

A

IgA

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34
Q

Ig que actúa como receptor antigénico

A

IgA

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35
Q

Ig responsable de las reacciones de hipersensibilidad anafilácticas

A

IgA

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36
Q

Definción de antígeno

A

Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune al ser reconocida como intrusa

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37
Q

Definición de Hapteno

A

Sustancia de tamaño insuficiente que solo tiene antigenicidad al combinarse con una molecula portadora

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38
Q

Caracteristicas de la respuesta inmune

A

Especificidad, inducibilidad, transferencia y memoria

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39
Q

Caracteristicas de la inmunidad innata (4)

A

Se presenta con o sin estimulación previa
Especificidad limitada
No se potencializa con la exposición repetida
Diversidad de expresión limitada

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40
Q

Cuatro detonadores de la inflamación aguda

A

Infecciones, necrosis tisular, cuerpos extraños y reacciones inmunes de hipersensibilidad o autoinmunidad

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41
Q

Caracteristicas de la inmunidad adaptativa (5)

A

Especifica y especializa para ciertos antígenos
Especificidad es diversa
Potencializa con cada exposición
Desarrollar la capacidad de reconocer antígenos propios y extraños
Autolimitada.

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42
Q

Tipo de inmunidad que es la defensa de patogenos extracelulares y mediada por linfocitos B e Ig

A

Inmunidad humoral

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43
Q

Tipo de inmunidad que interviene contra patógenos intracelulares y es mediada por linfocitos T

A

Inmunidad celular

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44
Q

Subgrupos de linfocitos TCD4

A

Th1, Th2 y Th17

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45
Q

Tipo de linfocito CD4 que ser recta IFNy que estimula a los macrofagos

A

Th1

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46
Q

Tipo de linfocito CD4 que produce IL4 y IL5 y estimula a los linfocitos B

A

Th2

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47
Q

Tipo de linfocito CD4 que produce IL 17 que estimula neutrofilos y monocitos

A

Th17

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48
Q

Tipo de linfocitos T llamados citotóxicos

A

CD8

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49
Q

3 tipos de vías del complemento

A

Alternativa
Clásica
Lectiva

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50
Q

Definción de tolerancia inmunológica

A

Incapacidad de responder a los antígenos pertenecientes al organismo

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51
Q

Definción de tolerancia central

A

Es el proceso en el que los linfocitos T y B inmaduros que reconocen antígenos propios durante su maduración son destruidos o vueltos inofensivos

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52
Q

Definición de tolerancia periférica

A

Mecanismos que silencian a los linfocitos T y B en los tejidos periféricos

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53
Q

Tipos de mecanismo de tolerancia periférica

A

Anergia
Supresión de linfocitos T reguladores
Deleción por muerte celular inducida por activación

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54
Q

¿En qué consiste la anergia?

A

Es la inactivación funcional prolongada o irreversible de los linfocitos T, inducida al reconocer un antígeno propio sin recibir la segunda señal de las moléculas B7

55
Q

¿En que consiste la supresión por linfocitos T reguladores?

A

Mecanismo comprendido de forma incompleta que es mediado principalmente por linfocitos T CD4 reguladores

56
Q

¿En que consiste la deleción por muerte inducida por activación?

A

Consiste en la apoptosis de linfocitos T CD4 que reconocen antígenos propios

57
Q

Vacunación pasiva

A

Inyección de anticuerpos purificados o de suero con anticuerpos para tratar o conferir una protección rápida y temporal

58
Q

¿Qué es la vacunación activa?

A

Aparece cuando se estimula la aparición de una respuesta inmunitaria ante la exposición forzada a un microorganismo o a sus antígenos

59
Q

Contenido de las vacunas atenuadas

A

Microorganismos dotas de capacidad disminuida para provocar una enfermedad

60
Q

Contenido de vacunas inactivas

A

Emplean una gran cantidad de antígeno para conseguir una respuesta humoral protectora

61
Q

Tipos de hipersensibilidad mediada por anticuerpos

A

Tipo I, II y III

62
Q

Única hipersensibilidad mediada por linfocitos T efectores específicos

A

Tipo IV

63
Q

Tipo de hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgE

A

Tipo I

64
Q

Ejemplos de hipersensibilidad tipo I (5)

A

Asma y rinitis alérgica
Urticaria y angioedema
Anafilaxia sistémica

65
Q

Tipo de hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgG

A

Tipo II

66
Q

Ejemplos de hipersensibilidad tipo II (6)

A

Anemia hemolitica y trombocitopenia por fármacos
Pénfigo vulgar y enfermedad de Goodpasture
Miastenia gravis y enfermedad de graves

67
Q

Tipo de hipersensibilidad que se caracteriza por depósito de inmunocomplejos

A

Tipo III

68
Q

Enfermedades prototipo de la hipersensibilidad tipo III

A

LES
Reacción de Arthus
Enfermedad del suero

69
Q

Tipo de hipersensibilidad mediada por linfocitos T

A

Tipo IV

70
Q

Característica más importante de la hipersensibilidad tipo IV

A

Existe un retraso (1 a 3 días) entre la exposición y la respuesta

71
Q

Subtipos de hipersensibilidad tipo IV

A

A, B, C y D

72
Q

¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVa?

A

Linfocitos TH1

73
Q

¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVb?

A

Linfocitos TH2

74
Q

¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVc?

A

Linfocitos CD4 y CD8

75
Q

¿Por quién está mediada la hipersensibilidad tipo IVd?

A

Linfocitos TH17

76
Q

Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVa

A

Macrofagos

77
Q

Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVb

A

Eosinofilos

78
Q

Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVc

A

Linfocitos CD4 y CD8

79
Q

Célula efectora de la hipersensibilidad tipo IVd

A

Neutrofilos

80
Q

Prototipo de hipersensibilidad tipo IVa

A

Reacción de la prueba de la tuberculina
Dermatitis por contacto de tipo alérgico (hiedra venenosa y niquel)

81
Q

Enfermedad producida por hipersensibilidad tipo IVb

A

Asma, rinitis alérgica y dermatitis atopica

82
Q

Enfermedad producida por hipersensibilidad tipo IVc

A

Necrólisis epidermica tóxica por fármacos
DM1

83
Q

Enfermedad producida por hipersensibilidad tipo IVd

A

Dermatitis atopica y asma
Psoriasis, enfermedad inflamatoria intestinal, AR, LES, esclerosis múltiple y enfermedad de Behcet

84
Q

Gen asociado de manera más frecuente a la autoinmunidad

A

PTPN 22

85
Q

Diana en artritis reumatoide

A

Cartílagos sinoviales

86
Q

Características de artritis en AR

A

Poliartritis crónica simétrica de manos, muñecas, rodillas y pies

87
Q

Órganos Diana en LES

A

Riñón, cerebro y piel

88
Q

Características de las inmunodeficiencias primarias

A

Afectan parte humoral y celular
Manifiestan en la infancia (6 meses 2 años)
Infecciones recurrentes

89
Q

Tipo de herencia de la agammaglobulinemia de bruton

A

Ligada al cromosoma X (Xq22)

90
Q

La agammaglobulinemia de bruton es una inmunodeficiencia de tipo

A

Primario

91
Q

Edad de presentación y características clínicas de agammaglobulinemia de bruton

A

6 a 9 meses
Infecciones recurrentes: sinusitis, neumonía y meningitis

92
Q

Edad de presentación y clínica de inmunodeficiencia variable común

A

Segunda y tercera década
Sinusitis, bronquitis, neumonía y diarrea crónica + enfermedad autoinmune

93
Q

Alteración genética en Síndrome DiGeorge

A

Delación 22q11.2

94
Q

Clínica de Síndrome DiGeorge

A

Inicia en la infancia temprana
Infecciones piogenas recurrentes (otitis media, sinusitis, tonsilitis y neumonía) + hipoparatiroroidismo

95
Q

Causa de Síndrome DiGeorge

A

Hipoplasia de las bolsas faringeas tercera y cuarta

96
Q

Alteración genética en Síndrome Wiskott-Aldrich

A

Enfermedad ligada al cromosoma X (Xp11.2)

97
Q

Edad de presentación de Ataxia-Telanguectasia

A

2 a los 5 años

98
Q

Tipo de inmunodeficiencia del síndrome diGeorge

A

Primaria

99
Q

Tipo de inmunodeficiencia de Síndrome Wiskott-Aldrich

A

Primaria

100
Q

Tipo de inmunodeficiencia de Ataxia-Telanguectasia

A

Primaria

101
Q

Presentación clínica de Ataxia-Telanguectasia

A

Otitis media, neumonía y meningitis recurrente

102
Q

Presentación clínica de Sx Chediak-higashi

A

Albinismo oculicutaneo, neuropatia, Cáncer y neurropenia

103
Q

Causas de inmunodeficiencias secundarias

A

Quimio/radiación
Malnutrición
Infecciones
Enf renal proteinurica

104
Q

Tipos de rechazo de transplante

A

Hiperagudo
Agudo
Crónico

105
Q

Causa del rechazo hiperagudo

A

Aglutinas del receptor sobre los antígenos ABO de células del injerto

106
Q

Forma más devastadora del rechazo de transplantes

A

Hiperagudo

107
Q

Manera de prevenir el rechazo Hiperagudo

A

Prueba de compatibilidad cruzada

108
Q

Causa y tiempo de presentación del rechazo agudo

A

Linfocitos T efectores que reaccionan a HLA I y II
Tarda días en producirse

109
Q

Forma de prevenir un rechazo agudo

A

Inmunosupresores

110
Q

Causa del rechazo crónico

A

Las células dentriticas que migran a órganos secundarios y sufren apoptosis

111
Q

Causa de la mitad de los transplantes renales y cardiacos

A

Rechazo crónico en los 10 años posteriores

112
Q

Principal causa de morbilidad y mortalidad en los px receptores de médula ósea

A

Enfermedad de injerto contra el huésped

113
Q

Presentación clínica de enfermedad de injerto contra hospedero

A

Exantema eritematoso difuso y fino
*comienza en palmas, plantas y cabeza — pasa al tronco
10 a 28 días posterior al transplante
Hiperbilirrubinemia y transaminasemia

114
Q

Tratamiento de enfermedad del injerto contra el hospedero

A

Metotrexato y ciclosporina A

115
Q

Ejemplos de agentes infecciosos oncogenos

A

Virus Epstein Bar
VPH
Virus del Sarcoma de Kaposi (herpes tipo 8)
H. Pylori

116
Q

Virus que causa Sarcoma de Kaposi

A

Herpes tipo 8

117
Q

Síntomas típicos de una reacción de hipersensibilidad tipo I

A

Diarrea, broncoconstricción e hipotensión

118
Q

La necrolisis epidérmica tóxica es un tipo de hipersensibilidad

A

IVc

119
Q

Clasificaciones utilizadas para las reacciones de hipersensibilidad

A

Gell y Coombs

120
Q

Principal efector de reacciones de hipersensibilidad tipo III

A

IgG

121
Q

Células que secretan IL-2 que los autoestimula y provoca su proliferación

A

Linfocitos T CD4

122
Q

Principal efector en hipersensibilidad tipo IVa

A

Macrófagos

123
Q

Citocinas relacionadas en hipersensibilidad tipo IVa

A

Interferón gamma y TNF-alfa

124
Q

Citocinas que estimulan la proliferación de las células NK

A

IL-2 y IL-15

125
Q

Citocina efectora de hipersensibilidad tipo IVd

A

IL-8

126
Q

Mecanismo efector de la reacción por hipersensibilidad tipo II

A

Citotoxicidad dependiente de anticuerpos

127
Q

MHC que se expresa en células nucleadas y plaquetas

A

MHC I

128
Q

Ejemplos de hipersensibilidad tipo II

A

Pénfigo vulgar, vasculitis ANCA y miastenia gravis

129
Q

Ejemplo de citocina de inmunidad innata

A

TNF, IL 1 IL2 IFN tipo 1, IFN- y y quimiocinas

130
Q

Ig en las secreciones

A

IgA

131
Q

Célula diana de la IgA

A

Linfocitos B

132
Q

Ig que cruza placenta

A

IgG

133
Q

Celula diana de la IgG

A

Neutrofilos

134
Q

Celulas diana de la IgE

A

Mastocitos y basófilos

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