Onco Hemato - Leucemias Agudas e Crônicas, Linfomas e Mieloma Múltiplo Flashcards

1
Q

Leucemia Aguda: diagnóstico?

A

Aspirado + biópsia de medula com >=20% de blastos (elevados)

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2
Q

Leucemia Mieloide Aguda:
1 - População
2 - Clínica (3)
3 - Diagnóstico específico (2)
4 - Subtipo que + cai e tto

A

1 - Homem idoso
2 - Cloroma, CIVD e pancitopenia
3 - Grânulos azurófilos e bastonetes de Auer
4 - Promielocítica (M3), ácido transretinoico

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3
Q

Qual o câncer mais comum na infância?

A

Leucemia linfocítica aguda

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4
Q

Como fazer diagnóstico de leucemia crônica?

A

Imunofenotipagem de sangue periférico

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5
Q

Quando indicar biópsia EXCISIONAL de linfonodo (5)?

A

1 - >=2cm
2 - Escalênico ou supraclavicular
3 - Crescimento progressivo
4 - Persistência >4s
5 - Aderido à planos profundos

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6
Q

Sinais e sintomas do Linfoma (3)?

A

Sintomas B:
1 - Febre > 38ºC
2 - Sudorese noturna
3 - Perda ponderal > 10% em 6 meses

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7
Q

Como é o estadiamento de Ann Arbor?

A

E1 - 1 cadeia ou órgão linfoide
E2 - +1 cadeia do = lado do diafragma
E3 - Acomete 2 lados do diafragma
E4 - Acomete órgão extranodal

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8
Q

Quando ___ (mais/menos) agressivo um linfoma, melhor seu prognóstico (chance de cura).

A

MAIS. Paradoxo!

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9
Q

Tratamento dos linfomas?

A

E1 e E2 - RT + QT
E3 e E4 - QT

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10
Q

Critérios diagnósticos de neutropenia febril (2)

A

1 - Neutrófilos < 500 ou < 1000 com tendência de queda
+
2 - Febre > 38ºC durante 1 hora

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11
Q

Conduta frente à suspeita de neutropenia febril (3)

A

1 - Internar
2 - Coletar culturas
3 - ATB de amplo espectro

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12
Q

O ____ é o atb de escolha na neutropenia febril

A

Cefepime

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13
Q

Quando indicar Vanco ou Linezolida na neutropenia febril (4)?

A

1 - Choque
2 - Piora clínica
3 - Colonização por MRSA
4 - Mucosite ou infecção de pele

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14
Q

Quando indicar Anfotericina B na NF (2)?

A

1 - Febre > 4d
2 - Pcte instável após 4d de ATB

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15
Q

Na SLT temos (achados hidroeletrolíticos - 4):

A

1 - Hipercalemia
2 - Hiperfosfatemia
3 - Hiperuricemia
4 - Hipocalcemia

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16
Q

Manejo da SLT?

A

Prevenção e tratamento:
1 - Hidratação intensa (3ml/m²/dia)
2 - Alopurinol
3 - Bicarbonato ou acetazolamida

17
Q

Critérios laboratoriais para definirmos SLT.

A

P >= 4,5
K >= 6
Ac úric >= 8
Ca <=7

18
Q

Manifestações clínicas da SLT (3)

A

1 - LRA
2 - Crise convulsiva
3 - Arritmias

19
Q

Diagnóstico específico de Leucemia Mieloide Aguda pode ser realizado pela presença de ___ (1) e ___ (2) no citoplasma.

A

1 - Grânuloz azurófilos
2 - Bastonetes de Auer

20
Q

No hemograma, quantos % de blastos consideramos para leucemia aguda?

A

5

21
Q

Na imunofenotipagem, a positividade para CD __ (1), __ (2) e ___ (2) definem LLA.

A

1 - 10
2 - 19
3 - 20

22
Q

Quando indicar transfusão de hemácia (2 indicações)

A

Hb < 7 ou <8 se cardiopata

23
Q

Quando indicar transfusão de plaquetas (3 indicações)

A

< 10.000 = sempre
<20.000 = SE febre/infecção
<50.000 = SE sangramento

24
Q

1 CHAD aumenta em quanto a Hb?

A

1

25
Q

Na hipercalcemia, na sd de CREST, o manejo agudo inclui (1,2,3)

A

1 - Furosemida (expolia cálcio)
2 - Hiper hidratação
3 - Pamidronato (diminui reabsorção de cálcio)

26
Q

O Mieloma Osteoesclerótico (síndrome de POEMS) se caracteriza por quais manifestações clínicas (5)?

A
  • P olineuropatia
  • O rganomegalia
  • E ndocrinopatia (hipogonadismo)
  • M ieloma
  • S kin (hiperpigmentação)
27
Q

Rash salmão acompanhando a febre e desaparecendo quando a febre cede, adenomegalia e alterações de enzimas hepáticas. Pensar em:

A

Doença de Still

28
Q

Tratamento de escolha inicial para os pacientes com linfoma MALT gástrico com doença localizada é baseado em:

A

Tratar H. Pylori

29
Q

Fatores de bom prognóstico na LLA (2)?

A

1 - Idade 1 a 9 anos
2 - Leucócitos < 50.000

30
Q

A macroglobulinemia de Waldenström é uma neoplasia linfoplasmocitária que secreta caracteristicamente qual imunoglobulina?

A

IgM

31
Q

Qual a clínica da Macroglobulinemia de Waldenstrom?

A

Síndrome da hiperviscosidade: cefaleia, vertigem, alterações visuais, parestesias…

32
Q

Leucemia Linfocítica Aguda:
1 - População
2 - Clínica (2)
3 - Diagnóstico específico
4 - Tratamento
5 - Prognóstico

A

1 - Câncer + comum na infância
2 - Dor óssea e linfadenopatia
3 - PAS +
4 - QT (indução e remissão), metotrexato intratecal
5 - Bom prognóstico na infância

33
Q

Leucemia Mieloide Crônica:
1 - Definição
2 - Diagnóstico específico
3 - Indicação de tto e tto.

A

1 - Profileração de granulócitos com capacidade preservada
2 - Cromossomo Philadelphia t(9;22) - gene BCR-ABL
3 - Tratar todos - Imatinibe

34
Q

Leucemia Linfocítica Crônica:
1 - Definição
2 - Clínica
3 - Indicação de tto e tto

A

1 - Acúmulo de Linfócitos B que não se diferenciam em plasmócitos
2 - Infecções (sem plasmócito)
3 - Se sintomático. Rituximabe se expressar CD20.

35
Q

Linfoma Não Hodgkin:
1 - Epidemiologia e população
2 - Prognóstico
3 - Principal tipo e seus 3 subtipos
4 - Apresentação cutânea
5 - Apresentação no TGI e tratamento
6 - Associação com doença reumatológica
7 - Padrão de acometimento

A

1 - Linfoma + comum, idosos
2 - Linfoma de pior prognóstico
3 - Células B. Subtipos: difuso de grandes células B, folicular de células B e Burkitt
4 - Micose fungoide
5 - Linfoma MALT. Tratar H. pylori.
6 - Sjögren e artrite reumatoide
7 - Pula cadeias, imprevisível

36
Q

Linfoma Hodgkin:
1 - População
2 - Prognóstico
3 - Clínica (2)
4 - Principal tipo
5 - Achado patológico clássico
6 - Achado no hemograma

A

1 - Bimodal (jovens e idosos)
2 - Linfoma de melhor prognóstico
3 - Dor ao beber álcool e prurido
4 - Esclerose nodular
5 - Células de Reed-Sternberg
6 - Eosinofilia

37
Q

Policitemia Vera (PV):
1 - Definição
2 - Mutação
3 - Clínica (3)
4 - Hemograma
5 - Nível de Eritropoetina
6 - Manejo

A

1 - Proliferação eritroide
2 - JAK2
3 - Prurido aquogênico (após banho quente), fenômenos tromboembólicos (viscosidade) e esplenomegalia
4 - Eritrocitose e Ht aumentado
5 - Baixo (mieloproliferação independente de EPO)
6 - Uso profilático de AAS, sangrias e, eventualmente, hidroxiureia

38
Q

Amiloidose:
1 - Definição
2 - Diagnóstico definitivo
3 - Tipos e manifestações de cada tipo
4 - Tratamento

A

1 - Deposição excessiva de proteínas em órgãos
2 - Biópsia + vermelho do Congo
3a - AL é uma gamopatia monoclonal - macroglossia, púrpura periorbitária
3b - AA é secundária à doenças inflamatórias - síndrome nefrótica.
4a - AL: semelhante ao MM.
4b - AA: tratar doença de base