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Dermatología Examen de Consejo > Neoplasias > Flashcards

Neoplasias Flashcards

1
Q

Ardor o ampollas ante exposición mínima al sol, pecas en la infancia, cáncer de piel tempranos o múltiples

A

Xerodermia pigmentosa

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Q

Ardor ante exposición mínima al sol, retraso de crecimiento posnatal, sordera neurosensorial

A

Sd de Cockayne

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3
Q

Ardor ante exposición solar mínima, cabello quebradizo, ictiosis

A

Tricodistrofia

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4
Q

Telangiectasias, leuceimas, linfomas, ataxia

A

Sd ataxia-telangiectasia

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5
Q

Fotosensible, eritema malar, retraso de crecimiento, infecciones, cánceres

A

Sd de Bloom

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6
Q

Anemia aplásica, retraso de crecimiento, manchas café con leche,, alteraciones del pulgar, Leucemia mieloide aguda

A

Anemia de Fanconi

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7
Q

Triada de hiperpigmentación reticulada, distrofia ungueal y leucoplasia mucosas

A

Disqueratosis congénitas

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8
Q

Tumores sebáceos, queratoacantomas, antecedentes personales o familiares de cáncer de colon

A

Sd de Muir-Torre

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9
Q

Alteración gen TP53 predispone a?

A

CBC, CEC

Sd Li Fraumeni (pero sin aumento de cánceres de piel)

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10
Q

XP gen se asocia a?

A

Xeroderma pigmentosaCBC, CEC, melanoma

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11
Q

Gen PTCH1, Rc de hedgehog se asocia a?

A

CBC, tricoepiteliioma

Sd de carcioma basocelular nevoide

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12
Q

Gen p16 se asocia a?

A

Melanoma, CEC

Sd melanoma familiar

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13
Q

Gen BRAF se asocia a?

A

Melanoma

Ningun Sd asociado

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14
Q

Gen HRAS y NRAS se asocia a?

A

CEC y melanoma

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15
Q

Gen CYLD se asocia a?

A

CilindromaSd de cilindroma múltiple

Sde de tricoepitelimoa múltiple

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16
Q

Gen PTEN se asocia a?

A

Triquilemoma, melanoma

Sd de Cowden

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17
Q

Gen MSH2 y MLH1 se asocia a?

A

Carcinoma de glándulas sebáceas

Sd de Mui Torre

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18
Q

Sd de Ferguson Smith

A

Queratoacantoma

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19
Q

Gen LEF1 se asocia a?

A

Tumores sebáceos

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20
Q

Gen CTNNB1 se asocia a?

A

pilomatricoma

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21
Q

% progresión de QA a CEC

A

1-20%

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22
Q

Incidencia de QA en px >60 años

A

80%

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23
Q

% de QA en áreas fotoexpuestas

A

80%

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24
Q

% de QA que se presentan bajo un cuerno cutáneo

A

40%

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25
Q

Posibles patologías subyacentes bajo un cuerno cutáneo:

A 
QA 40%
CEC
Queratosis seborréica
Verruga vulgar filiforme
Triquilemoma
Queratoacantoma
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26
Q

% de QA que remiten al año con fotoprotección:

A

25%

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27
Q

% de cicactrices de quemaduras que experimetará cambios malignos?

A

2%

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28
Q

Papulosis bowenoide es asociado cuáles VPHs?

A

16, 18, 31-35, 39, 42

Oncogénicos: 16, 18, 33

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29
Q

VPHs que se asocian a Epidermodisplasia verruciforme

A

VPH 5 y 8

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30
Q

% de transformación de papulosis bowenoide a enfermedad de bowen o CEC invasor

A

1 al 2.6%

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31
Q

Trastorno cutáneo hereditario

Infancia

Numerosas pápulas y placas planas rosadas, verrugas planas
Riesgo elevado de CEC

A

Epidermodisplasia verruciforme

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32
Q

Gen asociado a Epidermodisplasia Verruciforme

A

EVER1 y EVER2

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33
Q

% transformación maligna de epidermodisplasia Verruciforme

A

30-60%

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34
Q

% de CEC derivado de Enfermedad de Bowen que metastatizan?

A

13%

10% de ellos morirán por enfermedad diseminada

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35
Q

Subtipos de enfermedad de Bowen;

A

eritematosa
pigmentada
periungueal
subungueal

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36
Q

Atipica epidérmica de esperosr completo?

A

Enf de Bowen

CEC in situ

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37
Q

% de transformación de Neoplasia Intraepitalial Perianal a CEC?

A

5%

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38
Q

Neoplasia intraepitelial vulvar y perianal se asocian con qué VPHs?

A

16, 18, 31

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39
Q

Sexo y Edad de presentación de neoplasia intraepitelial perianal?

A

Mujeres jóvenes

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40
Q

% de neoplasia intraepitelial perianal que se asocia a NIC=

A

50%

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41
Q

% de neoplasia intraepitelial peniana que se asocia a VPH?

A

40%

16, 18, 31

42
Q

con qué VPH se asocia la eritroplasia de Queyrat?

A

VPH 8

43
Q

% de progresión a CEC en..
Eritroplasia de Queyrat?
Enfermedad de Bowen Genial?

A

EQ 30%

EBG 3-6%

44
Q

Lesipon blanca cavidad oral asoicada a tabaco y alcohol?

A

leucoplasia oral

45
Q

% de CEC Oral asociado a lesión precancerosa?

A

50%

46
Q

% progresión leucoplasia oral a CEC?

A

0-20%

47
Q

% recurrencia leucoplasia oral tas escisión?

A

10-20%

48
Q

4 subtipos de CEC verrugoso

A

I. Papilomatosis oral florida
IIBuschke y Loewenstein
III. Epitelioma cuniculado (6, 11, 16 y 18) hombres mayores región plantar, maloliente
IV. Cabeza, tronco ymiembros

VPH 11

49
Q

CEC con células atípicias y pérdida de puentes intracelulares y producción mínima o nula de queratina

A

CEC de alto grado

50
Q

Grado de % de células indiferenciadas (1, 2, 3, 4)

A
  1. <25% Queratinización
  2. <50%
  3. <75%
  4. > 75% Atípica, pérdida de puentes intracelulares
51
Q 
Tasa de recidiva en CEC?
Mohs
Electrodesecación 
Escisión 
Radiación
A

Mohs 3%
Electrodesecación 3.7%
Escisión 8%
Rxtx 10%

52
Q

% Metástasis CEC general?

A

0.5-6%

53
Q

% de metástasis en CEC de bajo riesgo?

A

1%

54
Q

% recidiva CEC oreja?

A

18% el más alto en recidiva es oreja

55
Q

% mets CEC labio?

A

13% el más alto en mets es labio

56
Q

CEC que originan en cicatrices es de altro riesgo, cuál es la tasa de metástasis?

A

40%

57
Q

CEC originado en piel con daño actinico es de bajo o alto riesgo?

A

bajo riesgo

metástasis en 5%

58
Q

Márgen en CEC de bajo riesgo?

A

4mm

59
Q

Márgen en CEC de alto riesgo?

A

6mm

60
Q

Indicaciones de cirugía m icrográfica de Mohs

A 
CEC invasor
margenes mal definidos
Labio oreja, unguela, nariz, párpado, genitales
Antecedente radiación en el sitio
Compromiso nervio, hueso, musuclo
inmunosuprimidos
Recurrencia de gran tamaño
Verrugoso
Que se origina en cicatrices crónicas
61
Q

Ca asociado al gen PTCH

A

CBC

62
Q

Incidencia global CBC

A

10%

63
Q

representa el 75% de ca piel no melanoma

A

CBC

64
Q

Incidencia global CBC

A

10% por año

65
Q

Localización más frecuente de CBC

A

cara= nariz 27%

66
Q

Espectro de luz asociado a CBC

A

UVB

67
Q

Mutación más frecuente CBC

A

PTCH 90%
p52 50%
SMO 10%

68
Q

Localización más frecuente CBC…
Nodular?
Superficial?
Pinkus?

A 
Nodular= cabeza y cuello
Superficial= Tronco
Pinkus= región lumbar
69
Q

% invasión perineural CBC?

A

0.2%

70
Q

% metástasis en CBC?
Sitio más frecuente?
SV?

A

0.00028% a 0.55%
Ganglios linfáticos regionales y pulmón
Mueren en 8 meses

71
Q

Qué tipo de CBC y tamaño se utiliza imiquimod?

A

CBC superficial primario

<2cm

72
Q

% de CBC con márgenes positivos que NO recidiva?

A

50-70%

73
Q

Riesgo de un segundo CBC?

A

50%

74
Q 
Trastorno AD
Tres más caracterísitcos 
1. meduloblastomas yCBC
2. Depresiones palmoplantares
3. Quistes odontogénicos en la mandíbula

tmb… calicficación de hoz del cerebro, costillas alteradas, familiar directo (30% no lo tienen)

A

Sd de nevo basocelular

Sd Gorlin Goltz

75
Q

Edad promedio de CBC en en Sd de nevo basocelular n

A

21 años

CBC en <20 años es un criterio mayor

76
Q

Gen en el Sd de Gorlin Golts

A

PTCH1

mutación de la vía hedgehog sonic

77
Q 
Dominante ligado al X
Múltiples CBC
Atrofodermia folicular
Dilatación de orificios foliculares con cicatrices en picahielo
Hipo tricosis
Hipohidrosis
A

Sd de Basex

78
Q 
Atrofodermia vermiculada
Fromaciones miliares
Hipertricosis
Tricoepiteliomas
CBC
VAsodilatación peri´ferica
A

Sd de Rombo

79
Q

Sd de Rombo

A 
Atrofodermia vermiculada
Fromaciones miliares
Hipertricosis
Tricoepiteliomas
CBC
VAsodilatación peri´ferica
80
Q

Sd de Basex

A 
Dominante ligado al X
Múltiples CBC
Atrofodermia folicular
Dilatación de orificios foliculares con cicatrices en picahielo
Hipo tricosis
Hipohidrosis
81
Q

Edad de presentación de meduloblastoma en Sd de Gorlin Golts?

A

<5 años

82
Q

Sd que se asocia con la aparición de queratoacantomas

A

Sd de Mui Torre

83
Q

Características de Sd Mui Torre

A

tumorse sebácesos cutáneos
Tumores malignos vicerales de bjao grado ( sobre todo GI, pero tmb.. pulmón , GU, polipos colponicos)
Múltiples Queratoacantomas

84
Q

leison solitaria que crece con rapidez en algunas semanas y después involuciona en meses

Hiperqueratósica
tres estadios: proliferativo, maduro y resolución

A

Queratoacantoma

85
Q

Ferguson Smith

A

Múltiples Queratoacatnomas

AD

86
Q

Sinónimo Sd de nevo sebáceo

A

Sd de Schimmelpenning Feuerstein Mims

Sd de nevo organoide

87
Q

A qué se asocia el Sd de nevo sebáceo?

A

Nevo sebáceo congénito extenso
Oculares
Cerebrales(convulsiones oretraso mental)

88
Q

Sd de nevo comedónico?

A

Asociación con defectos esqueleticos, cerebrales y cataratas

89
Q

múltiples Queratosis Seboréicas eruptivas se asocian a qué síndrome?

A

Lesser trelat

90
Q

El Sd de Lesser Trelat se asocia a qué neoplasia?

A

Adenocarcinoma gástrico

91
Q

Seis síndromes de nevos epidérmicos

A

1) Sd de proteus
2) Sd Facomatosis pigmentoqueratósica
3) Sd Nevo sebáceo
4) Sd Nevo de Becker
5) Sd Nevo comedónico
6) síndrome de hemidisplasia congénita con nevo ictiosiforme y defecto de los miembros

92
Q

Nevo epidérmico, máculas café con leche o hipopigmentadas congénitas, nevos nevocelulares congénitos y puede asociarse con anormalidades de otros sistemas. Qué síndrome es?

A

Sd de Nevo epidérmico

93
Q

HP: Acantosis, papilomatosis e hiperqueratosis, elongación de crestas interpapilares

Clínica: Lesión verrugosa lineal de nacimiento

A

Nevo epidérmico

94
Q

Placa lineal, lampiña, amarilla, cérea y verrugosa, que se presenta desde le nacimiento hasta la adolescencia

A

Nevo Sebáceo

95
Q

Tumores benignos más comunes que se originan en un nevo sebáceo:

A

Siringocitoadenoma papilifero, tricoblastoma

96
Q

Nevo sebáceo, anomalías oculares y defectos cerebrales, retraso mental o convulsiones

A

Sd de nevo sebáceo
Tmb llamado: Schimmelpenning-Feuerstein-Mims
o Sd de nevo organoide

97
Q

Poros dilatados similares a comedontes o tapones queratináceos y patrón lineal, nevoide, bilateral o zosteriforme

A

Nevo comedónico

98
Q

Nevo comedónico, defectos esqueléticos, anomalías cerebrales y catarátas

A

Sd de Nevo comedónico

99
Q

HP: invaginaciones epidérmicas llenas de queratina asociadas con glándulas sebáceas o folículos atróficos

A

Nevo comedónico

100
Q

Erupción papulosa lineal idiopática
Suele aparecer en extremidades de mujeres de entre 4 meses y 15 años de edad
remite en 1-2 años

A

liquen estriado

101
Q

Aparece en la 6ta 8tava década de la vida
Aparece en extremidad inferior
Pápula o nódulo solitario, bien delimitado, brillante eritematoso
Collarete de escamas
Palidece a la compresión

HP: queratinocitos bien dleimitados, tinición pálida, hiperplasia psoriasiforme epidérmica, queratinocitos ricos en glucógeno. Dermis con infiltrado inflamatorio mixto

A

Acantoma células claras/palidas/Deos

102
Q

Condrodermatitis Nodular del Helix?

Clinica?

A

Masculino 2:1
50 años
Hélix con nódulo súbito rosado doloroso puede presentar úlcera

Dato interesante: histopatología puede haber eliminación transepitelial y necrósis de cartílago

Dermatología Examen de Consejo (64 decks)

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