Linfonodo e Esplenomegalia (Clí 22) Flashcards

1
Q

Qual o exame mais adequado para investigação de linfonodomegalia suspeita?

A

Biópsia excisional

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Q

Quais são as indicações de biópsia excisional no caso de linfonodomegalia?

A
  • > 2cm (ou 1,5 x 1,5cm)
  • Supraclavicular ou escaleno
  • > 4-6 semanas
  • Crescimento progressivo
  • Aderido a planos profundos
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3
Q

Quais são os Sintomas B?

A

Febre > 38°C

Sudorese noturna

Perda de > 10% do peso nos últimos 6 meses

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4
Q

Qual o padrão característico do Linfoma de Hodgkin?

A
  • Centralizado (cervical, mediastino)
  • Disseminação por contiguidade
  • Extranodal é raro
  • Presença de prurido / eosinofilia
  • Febre irregular (Pel-Ebstein)
  • Mais em jovens
  • Melhor prognóstico
  • Presença de “Células de Reed-Sternberg”
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5
Q

Qual o padrão característico do Linfoma Não-Hodgkin?

A
  • Periférico (epitroclear)
  • Disseminação hematogênica
  • Extranodal comum
  • Maior frequência de sintomas B
  • Prurido discreto
  • Febre CONTÍNUA
  • Mais em idosos
  • Pior prognóstico
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6
Q

De nome e descreva o estadiamento usado para Linfoma:

A

ESTADIAMENTO DE ANN ARBOR

I: Acomete 1 cadeia linfonodal ou estrutura linfoide

II: Acomete ≥ 2 cadeias linfonodais, do mesmo lado do diafragma

III: Acomete cadeias linfonodais ou estruturas linfoides em ambos os lados do diafragma
.III1: andar superior do abdome
.III2: andar inferior do abdome

IV: Acometimento extranodal extenso (figado, MO…) (baço não incluido)

  • Sufixos:
  • A: sem sintomas B
  • B: com sintomas B
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7
Q

De acordo com o estadiamento, qual o tratamento de escolha para cada estágio do linfoma?

A

Estágio I-II: Quimioterapia + radioterapia

Estágio III-IV: Quimioterapia

*Recidivas: transplante de MO

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8
Q

Cite 4 sinais que podem indicar pior prognóstico no tratamento do linfoma:

A

Idade > 60 anos

Elevação de LDH

Sintomas B

Extranodal

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9
Q

Qual o achado característico na biópsia de linfonodo de um paciente portador de linfoma de Hodgkin?

A

Células de Reed-Sternberg (“olhos de coruja”)
+
Plano de fundo reacional (histiócitos + plasmócitos)

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10
Q

Quais são os marcadores característicos do linfoma de Hodgkin clássico?

A

CD15 e CD30

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11
Q

Cite e caracterize os subtipos do linfoma de Hodgkin:

A
CLÁSSICOS
- Esclerose nodular (65%)
 .mais comum
 .mulheres jovens
 .segundo melhor prognostico
 .linfonodos cervicais, supraclaviculares e mediastinais
  • Celularidade mista (25%)
    .HIV/EBV
    .segundo mais comum
    .extremos de idade
  • Rico em linfócitos (5%)
    .melhor prognóstico
  • Depleção linfocitária (1%)
    .mais raro
    .pior prognóstico

PREDOMÍNIO LINFOCITÁRIO
.bom prognóstico
.poucas células de RS e muitos linfócitos

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12
Q

Qual a taxa de cura no tratamento do linfoma de Hodgkin?

A

60-95%

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13
Q

Descreva , de maneira resumida, os subtipos dos linfomas não Hodgkin:

A

INDOLENTE (sobrevida: anos)

  • Folicular: 2º mais comum (idosa, diagnóstico tardio)
  • TTO: curativo (?) / paliativo

AGRESSIVO (meses)

  • Difuso de grandes células B: mais comum (idosos)
  • TTO: curativo (40-60%)

ALTAMENTE AGRESSIVO (semanas)
- Burkitt: crianças, massas em face/abdome (HIV/EBV)
- Linfoblástico de células pré-T: crianças, mediastino
TTO: curativo (50-80%)

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14
Q

Cite cuidados e orientações que devem ser levadas em consideração em pacientes que serão submetidos a quimioterapia.

A
  • Náusea e vômitos: prescrever ondansetrona, dexametasona
  • Mielotoxicidade: orientar sobre neutropenia
  • Lise tumoral: 48h antes (HV vigorosa, alopurinol)
  • Cardiotoxicidade (antraciclinas): ECO pré-QT
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15
Q

Qual agente etiológico da mononucleose infecciosa?

A

Vírus Epstein Barr - EBV

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16
Q

Qual a clínica da mononucleose infecciosa?

A
  • Linfonodomegalia generalizada (cervical, occipital)
  • Febre baixa, < 2 semanas
  • Hepatoesplenomegalia (risco de ruptura)
  • Alteração hematológica: LINFOCITOSE COM ATIPIA (>10%)
  • Faringite: exsudação, membrana (pode haver obstrução de VA)
  • Exantema com uso de amoxicilina/ampicilina (não alérgico)
  • Edema palpebral (Hoagland)
17
Q

Como é feito o diagnóstico de mononucleose infecciosa?

A
  • Anticorpos heterófilos
    .Paul-Bunnel ou Monoteste (baixa especificidade)
  • Anticorpos específicos (anti-VCA, anti-EBNA)
    .Fase inicial, idade < 4 anos
18
Q

Como é feito o tratamento da mononucleose infecciosa?

A

Sintomáticos

Se grave (SNC, coração): corticoide

*Evitar AAS! (síndrome de REYE)

19
Q

Quais são as formas de transmissão da Doença de Chagas:

A

ORAL

Vetorial

Vertical

Sanguínea

20
Q

Quais são os sintomas característicos de doença de chagas aguda? Como diagnosticar?

A
  • Mononucleose-like
  • Chagoma / Sinal de Romaña (porta de entrada)
  • Mioperocardite / encefalite
  • Diagnóstico com sangue periférico: visualização do parasita ou IgM anti-T. cruzi
21
Q

Quais são as formas característicos de doença de chagas crônica? Como diagnosticar?

A

INDETERMINADA (60%): assintomático

CARDIACA (30%): mais grave

  • IC, aneurisma apical, tromboembolismo
  • Bloqueio de ramo direito (BRD) + hemibloqueio anterior esquerdo (HBAE)

DIGESTIVA (10%)

  • Acalásia, constipação
  • Lesão de plexo nervoso
  • Megaesôfago e megacólon
22
Q

Como é feito o tratamento da Doença de Chagas?

A

AGUDO (congênito/crônica recente):
- BENZNIDAZOL 60 dias

CRÔNICA
- Tratar IC e sintomas GI

23
Q

Qual o diagnóstico de esplenomegalia de monta?

A

Baço > 8cm

Baço em fossa Ilíaca esquerda

Baço em linha média

24
Q

Cite quais são as principais causas de esplenomegalia de monta:

A
M: malária (forma imunorreativa)
E: esquistossomose
Ga: gaucher (deposito lisossômico)
L: leishmânia visceral
Ias: "i" as 3: hemólise, LMC, tricoleucemia
25
Q

O linfoma de zona marginal esplênica está associado à infecção com o:

A

HCV

26
Q

Paciente de 42 anos, relata aumento de volume de linfonodo axilar à esquerda (doloroso) e febre. Trabalha como cuidador de pets. Nega comorbidades. Exame: Tax: 37,9°C, linfadenopatia axilar E, lesão pustulosa em antebraço E com 0,5cm de diâmetro. Qual patógeno mais provável e tratamento?

A

Bartonella henselae

Azitromicina

27
Q

Qual variedade de linfoma gástrico geralmente é precedida por uma gastrite causada por infecção pelo H. pylori?

A

MALT

28
Q

Jardineiro, 54 anos, procura seu dermatologista devido ao surgimento de lesão nodular de 2 cm em região malar direita, com discretos sinais de flogose, sem febre ou outros sinais constitucionais, além de linfonodomegalia pré-auricular satélite homolateral. Qual o principal agente associado a tais achados?

A

Sporothrix schenckii

29
Q

Mulher, 23 anos de idade, queixando-se de tosse seca, há 2 meses, realizou TC de tórax evidenciando vários linfonodos em região mediastinal. Submetida a biópsia, essa revelou presença de células de Reed-Sternberg. Qual provável diagnóstico e subtipo histológico?

A

Doença de Hodgkin, esclerose nodular

30
Q

No ECG, qual o sinônimo de “Hemibloqueio anterior esquerdo”?

A

Bloqueio divisional anterossuperior esquerdo (BDASE)

31
Q

Qual a causa mais comum de ruptura espontânea de baço?

A

Mononucleose infecciosa