Leukemi - Lymfom + MDS Flashcards

1
Q

Vad är MDS?

orsaker?

A

Vad är det?

En grupp sjukdomar som orsakar störningar i mognadsprocessen i blod och benmärg, vilket leder till cytopeni (framförallt anemi). Troligtvis på grund av kromosomstörningar i stamceller.

Ökad risk för vadå?
Patienter med MDS löper ökad risk att insjukna i akut myeloisk leukemi.

Orsaker

Okänd, men kan vara kopplat till cancerbehandling

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

symtom mds

A

Symptombilden kan variera stort beroende på vilken typ av MDS patienten drabbats av. Symptomen blir tydliga när benmärgen inte längre fungerar som den ska:

  • Anemi
  • I vissa fall även leukopeni och/eller trombocytopeni
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

undersökniong mds

A

Blodstatus med hb gravt lågt, även tpk och LPK kan vara lågt.

Benmärg med:

  • Dysplastiska celler i benmärg
  • < 20 % blaster i benmärg
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

behadnling mds

A

Allogen benmärgstransplantation - Den enda botande behandlingen

Symtomatisk med blodtransfusioner kan ges.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

vad är lymfom? vanligt?

A

Vad är det?
Ett samlingsnamn för olika sjukdomar som drabbar lymfoida celler.

Enligt föreläsaren kan man skilja på lymfom och lekemier igenom blaster:

  • Över 20% blaster i benmärg = leukemi
  • Under 20% = lymfom

Dock så är det inte så enkelt alltid då t.ex. KLL som är en leukemi också är en undergrupp av lymfom.

Är det vanligt?
Ca 2000 fall per år i Sverige

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

två typer av lymfom

A

Hodgknins lymfom

  • Ca 5-10% av alla lymfom
  • Drabbar främst yngre i 15-35 års åldern

Non Hodgkins lymfom

  • Stora gruppen på 90%
  • Delas in i B-cells och T-cellslymfom.
  • Vanligaste är diffust storcelligt B-cellslymfom som är ett högmalignt lymfom.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

patologi och var/hur lymfom uppstår

A

Var uppstår det?
Sjukdomen uppkommer oftast inom det lymfatiska systemet t.ex. i lymfknutor eller tonsillvävnad (nodala lymfom). Lymfom kan dock även uppstå i organ där lymfatisk vävnad saknas, t.ex. ventrikel eller spottkörtlar (extranodala lymfom). Sjukdomen är oftast spridd till flera lokaler och kan vara leukemiska (benmärgen är då oftast engagerad).

Uppstår hur?
Lymfom uppstår till följd av genetiska förändringar men också immunologiska faktorer så som infektion med H. Pylori, hepatit C, EBV och/eller HIV.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

riskfaktorer lymfom

A
  • Ålder
  • Autoimmuna (RA och SLE)
  • EBV
  • HIV
  • Strålning
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

symtom lymfom

A

Förstorade lymfkörtlar - Ofta har patienten noterat en förstorad lymfkörtel. Vissa lymfkörtlar kan dessutom tillväxa så kraftigt att de orsakar trycksymptom

Splenomegali/Hepatomegali

B-symptom - Feber, svettningar och viktnedgång

  • Feber är återkommande
  • Kraftiga nattliga svettningar
  • Viktnedgång - >10% ofrivillig förlust de senaste 6 månaderna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

stadium lymfom

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Indikation för lymfomutredning hos specialist

vad gör man efter de?

A
  • Oömma lymfkörtel/lymfkörtlar > 2 cm
  • Splenomegali
  • B-symptom
  • Symptomgivande förstorad tonsill

Vad gör man sen?

  • Palpation körtlar och mjälte
  • Blodstatus + el, LD och urat
  • Diff
  • Biopsi av lymfnod è flödes
  • DT
  • Benmärgsbiospi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Behandling lymfom

A

Högmaligna lymfom är lättare att bota än lågmaligna. Detta beror på att cytostatika påverkar delande celler. Högmaligna lymfom har hög cellproliferation och därför bättre effekt av cytostatika. De flesta typer av lymfom behandlas med:

  • Cytostatika
  • Ibland strålning
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

vad är hodgkin? vanligt och vad ökar risk

A

Vad är det?
Hodgkins lymfom är en tumörtyp av B-cellsursprung som

Är det vanligt?
står för 6-10 % av alla lymfom. Vanligast i 15-35 års

Vad ökar risken?
EBV-infektion ökar risken för lymfom, risken att insjukna är som störst efter ca 4 år efter en mononukleos-infektion.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

sytmom hogkins

A
  • Stora (> 2 cm), fasta, oömma och fritt rörliga lymfnoder på halsen, mediastinum, axiller och/eller paraaortalt
  • Ofta mediastinal tumör som kan orsaka andfåddhet och tryck i bröstet
  • B-symptom
  • Klåda kan uppträda i ca 10% av fallen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

behadnlign coh prognos hogkins

A

Behandling

Behandla med cytostatika och strålning

Prognosen – denna är god och är 90% för yngre.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

vad är non-hogknins och går de att bota?

A

Vad är det?
Detta är den stora gruppen lymfom och delas in i B-cells och T-cellslymfom. Båda dessa former kan vara lågmaligna och högmaligna

Går det att bota?
Grundregeln är att patienter med aggressiva lymfom har en snabb tumörtillväxt och obehandlade en kort överlevnad, men är potentiellt botbara. Patienter med indolenta lymfom har obehandlade lång förväntad överlevnad, men är ej botbara.

17
Q

symtom non-hogkins

A
  • B-symptom
  • Lymfkörtlar: Fasta, ej ömmande, ibland kraftigt växande
  • Splenomegali
  • Benmärgssuppression:
    • Anemi
    • Blödningsbenägenhet
    • Förhöjd infektionskänslighet
18
Q

fyra typer av non-hogkins

A

Diffust storcellig B-cellslymfom

  • Högmalignt B-cellslymfom
  • Den vanligaste lymfomtypen - Står för 30% av alla lymfom
  • Snabb progress, dock bra behandlingssvar med cytostatika

Follukulärt lymfom

  • Lågmalignt B-cellslymfom
  • Utgör 10-15% av alla lymfom
  • BCL2 mutation
  • Svårt att boto pga långsam

KLL

Mer om den senare.

Burkitts

  • Högmalingt B-cellslymfom
  • Burkitt lymfom är förknippat med EBV, främst i afrika
  • Sitter oftast extranodalt i buk och käkben
19
Q

diangostik non-hogknins

A

Anamnes med lymfkörtlar och B-symtom

Lymfkörtel och benmärgsbiopsi

Blodprov med:

  • Blodstaus med anemi och hemolys
  • Diff
  • Immunohistokemi möjliggör fynd av flera olika markörer
    • B-cells lymfom: CD20 positiva
    • T-cells lymfom: CD3 positiva
  • CT thorax och buk
20
Q

behadnling non-hogknins

A

Tänk på ordet R-CHOP

  • Rituxiumab – antikropp emot CD20
  • Cyklofosfamid
  • Hydroxydaunorubicin (doxorubicin)
  • Oncovin (vinkristin)
  • Prednisolon

Prognos
Prognosen är beroende av en mängd faktorer så som malignitetsgrad, stadium, ålder, organengagemang m.m.

5 år är ca 65%.