Gen-etik Flashcards
Vilken lag finns om gen-etik?
Lagen om genetisk integritet. Säger att man bör informera pat innan man gör genetisk testning, detta för alla!
Information ska ges både skriftligt och muntligt
Vad är genetisk vägledning?
Genetisk vägledning är en kommunikativ process som hanterar problem associerade med genetiska sjukdomar i en familj
Detta görs för att:
- Medicinska fakta
- Hantera ärftlighet
- Välja bästa väg för behandling mm
Etiska DILEMMAN vid gen-etik
- Prevention vs behandling
- Ny patientgrupp där vi har frisk-med-risk
- Fosterdiagnostik
- Spridning av information där de gäller autonomi vs rätten att inte behöva vet
- Få reda på sådant man inte vill
När man pratar om konsekvenser vid genetisk-testning är de dessa fyra:
- Medicinska och preventiva
- Psykosociala
- Familjära
- Ekonomiska
ett genetic responsibilt – vilket är:
- Patienten = har kännedom om genetisk risk & därmed känsla av ansvar
- Vårdgivaren = ansvar att förhindra spridning och insjuknanden
- Föräldrer = ansvar att förhindra att barnen föds med genetiska defekter
medicinska konsekvener
- Påverkar behandling och val av dem
- Psykologiska – behöver patienten behandlas med anti-depressiva för att den kommer må dåligt av denna info+
Psykosociala konsekvenser
- Vanliga känslor:
- Ambivalen, skuld, rädsla, normalisering
- Vanliga försvarsmekanismer
- Coping-strategier & stöd
- Livsplanering & fosterdiagnostik
- Acceptans & livsstil
- Stigmatisering & diskriminering
- Risker för depression/ suicid
Familjära konsekvenser
Hantera information till släkten (pat. ansvar) –
- Berätta? spara lidande genom prevention –
- Inte berätta? spara lidande genom slippa onödig oro
Obligat bärare - Ex. enäggstvilling/ föräldrar
Riskindivider får ej information = insjuknar –
- Tystnadskultur
- Ingen kontakt
Livsplanering
- Val av partner?
- Utbildning?
- Hus? Jobb?
Hälsoekonomiska konsekvenser
Prioriteringar i vården - Dyra tester & screening, men prevention förhindrar insjuknanden
Kaskadscreening
Individuellt – Individförsäkringar
