Item 217 - Sd mononucléosique 🔥 Flashcards
Définition du syndrome mononucléosique
- présence de plus de 50% d’éléments mononucléés (lymphocytes + monocytes) parmi les leucocytes sur la NFS, du fait d’une hyperlymphocytose (interprétation de l’hémogramme ; anomalie des leucocytes)
- et≥ 10% de lymphocytes activés/hyperbasophiles sur le frottis sanguin (prescription et analyse du frottis sanguin).
- ASPECT POLYMORPHE !!! contrairement aux LAL dont les lymphocytes sont d’aspect monomorphe (voir 📸 la comparaison des deux aspects)
Il y a donc deux examens à prescrire : NFS + frottis sanguin
Connaître les caractéristiques du frottis sanguin
- ⊄ mononucléées activées, caractérisées par
- une grande taille
- cytoplasme hyperbasophile = cellules polymorphes, parfois décrites comme « atypiques » = lymphocytes T activés.
- ⦰ ⊄ blastiques
- Autres lignées hématopoïétiques sont normales.
Photo de frottis
Conduire un interrogatoire chez un patient présentant un sd mononucléosique
- Â
- majoritairement chez l’enfant et le jeune adulte
- Contact avec de jeunes enfants ou nouvelle relation
- Notion de rapports sexuels à risque ou d’une toxicomanie intraveineuse (VIH)
- Contact avec un chat ou consommation d’aliments souillés par un chat, ou consommation de viande crue (toxoplasmose) ;
- Introduction récente de nouveaux médicaments, prises médicamenteuses dans les semaines précédentes, dans l’hypothèse d’une toxidermie (suspicion d’un effet indésirable des médicaments ou d’un soin);
- Présence de signes généraux
- fièvre (hyperthermie / fièvre)
- asthénie ;
- Odynophagie / dysphagie ou douleur pharyngée ;
- Douleurs articulaires (douleur articulaire), myalgies ;
- Douleurs abdominales ;
- Eruption cutanée (érythème)
- Ulcérations muco-génitales (VIH) ;
- ADP (adénopathies unique ou multiples) identifiées par le patient
Connaître les agents infectieux à l’origine d’un syndrome mononucléosique et leurs moyens diagnostiques
- ④ principales étiologies infectieuses : VIH/EBV/CMV/Toxoplasmose
① Primo-infection à EBV
- 80% des syndromes mononucléosiques
- Agent infectieux responsable de la MNI
-
En cas de symptômes
- Signes généraux : hyperthermie / fièvre élevée, persistante, asthénie
- Angine ou pharyngite
- Poly-ADP (adénopathies unique ou multiples) ;
- Autres signes : SMG fréquente ; céphalées ; éruption maculo-papuleuse (survenant le plus souvent après l’administration d’ampicilline) ; myalgies ; troubles digestifs.
-
Anomalies biologiques
- Syndrome mononucléosique ;
- Thrombopénie (anomalies des plaquettes), anémie hémolytique ;
- Cytolyse hépatique fréquente (élévation des transaminases sans cholestase associée).
-
Diagnostic de certitude
- MNI test ± sérologies EBV (interprétation d’un résultat de sérologie).
- PCR EBV = pas d’indication chez le sujet immunocompétent en l’absence de difficulté diagnostique
② Primo-infection à CMV
- Primo-infection à CMV = 10% des syndromes mononucléosiques.
- Principalement chez l’enfant et l’adulte jeune.
- Le plus souvent asymptomatique.
-
En cas de symptômes
- Signes généraux : hyperthermie / fièvre, asthénie ;
- Douleurs articulaires (douleur articulaire), myalgies ;
- SMG + polyADP
- Rare : angine et HMG
-
Anomalies biologiques
- Sd mononucléosique
- Cytolyse hépatique (élévation des transaminases sans cholestase associée).
- Diagnostic de certitude
- Sérologie CMV, avec IgM positives (interprétation d’un résultat de sérologie).
③ Toxoplasmose
-
En cas de symptômes
- Signes généraux (hyperthermie / fièvre, asthénie) ;
- Polyadénopathie généralisée (adénopathies unique ou multiples) ;
-
Diagnostic de certitude
- Sérologie toxoplasmose (interprétation d’un résultat de sérologie): positivité des IgM anti-toxoplasmose, en l’absence d’IgG
④ Primo-infection à VIH
-
En cas de symptômes
- Primo-infection souvent symptomatique : la moitié des patients présente des symptômes :
- Signes généraux : hyperthermie / fièvre, asthénie ;
- Douleurs articulaires (douleur articulaire) et myalgies ;
- PolyADP généralisée (adénopathies unique ou multiples) ;
- Angine et/ou ulcérations muqueuses buccales et génitales ;
- Eruption maculo-papuleuse (érythème) ;
- Symptômes neurologiques : méningite lymphocytaire, encéphalite, mononeuropathie ;
- SMG
- Primo-infection souvent symptomatique : la moitié des patients présente des symptômes :
-
Anomalies biologiques possibles
- Sd mononucléosique (prescription et analyse du frottis sanguin) ;
- Thrombopénie (anomalies des plaquettes) ;
- Cytolyse hépatique (élévation des transaminases sans cholestase associée) ;
- Autres anomalies : hyperɣglobulinémie polyclonale (analyse de l’électrophorèse des protéines sériques), méningite lymphocytaire.
-
Diagnostic de certitude
- PCR VIH
- Sérologie VIH avec une détection combinée de l’Ag p24 (interprétation d’un résultat de sérologie)
- La présence d’une PCR VIH et/ou d’un Ag p24 ✚ avec une sérologie négative ou moins de 5 bandes au western blot définit la primo-infection
Connaître les principales étiologies non infectieuses de syndrome mononucléosique
① DRESS
- Quels 💊 ces 6 semaines précédentes ?
-
Signes cliniques
- Eruption cutanée évocatrice : érythème
- PolyADP (adénopathies unique ou multiples) ;
- Signes généraux : hyperthermie / fièvre ;
-
Signes biologiques
- Hyperéosinophilie;
- Cytolyse hépatique (élévation des transaminases sans cholestase associée)
- Altération de la fonction rénale
-
💊 incriminés
- ATB (sulfamides et β-lactamines)
- anti-convulsivants (Lévétiracétam, Topiramate, Gabapentine…)
- allopurinol (ZYLORIC°)
② MAI
- lupus systémique
- polyarthrite rhumatoïde
Devant un sd mononucléosique, on pense à 4 pathogènes
Voici un tableau discriminant nous aidant à orienter le diagnostique vers un des 4 pathogènes
Dans la toxo et le CMV ☞ PAS D’ANGINE
- Chez l’enfant : VIH et EBV +++
- Chez la 🤰 : CMV et toxo +++ (car risques pour le foetus)
Sérologie EBV
Rappels
RAPPEL
Arbre diagnostique simplifié
Orientation générale devant une anémie
Étiologies des anémies hémolytiques
RAPPEL
- L’HPN est la seule cause acquise d’hémolyse dans les causes corpusculaires
- La femme enceinte peut avoir une MAT (c’est la complication d’une pré-éclampsie)
- Complication du MAT => le HELLP syndrom
Récapitulatif de la démarche diagnostique devant une anémie régénérative