integratie colleges 1C1

Question 1

wat voor epitheel heb je in de slokdarm?

Answer 1

plaveiselepitheel

Question 2

wat voor epitheel heb je in de maag?

Answer 2

cilindrisch epitheel

Question 3

wat zijn 2 voorbeelden van portosystemische ‘verbindingen’?

Answer 3

1. caput medusae
2. varices oesofagus

Question 4

welke anastomoses kennen we die bij hoge druk ontstaan?

Answer 4

bij de oesophagus, navel en endeldarm

Question 5

waarom worden mensen vet?

Answer 5

afwijkingen hypothalamus, genetische factoren, lifestyle en ontwikkelingsstoornissen

Question 6

wat zijn oorzaken van xerostomie?

Answer 6

sjorgen syndroom, medicatie, veroudering, diabetes, roken en alcohol

Question 7

wat is de score lijst van dysfagie?

Answer 7

ogilvie dysfagie score van 0-4

Question 8

wat zijn oorzaken van dysfagie?

Answer 8

• ziekten van mond en tong
• neuromusculaire aandoeningen
• verstoring van de motoriek
• extrinsieke druk
• intrinsieke afwijking (ouder, gewichtsverlies -> slokdarmkanker)

Question 9

wat is kenmerkend voor een oesophagala spasme?

Answer 9

passageklachten bij vasten en vloeibare voeding is afwisselend en geeft POB

Question 10

wat is kenmerkend voor achalasie?

Answer 10

toenemende klachten met pijn, zowel vast als vloeibaar. ze gaan bewegen en dat helpt iets

Question 11

wat is regurgitatie?

Answer 11

maaginhoud terug naar oes. of mond

Question 12

op welke 3 manieren beschermen de muceuze cellen het maag epitheel?

Answer 12

1. mucine secretie
2. luminale HCO3 secretie (buffer)
3. herstel epitheel bij beschadiging

Question 13

wat past bij Zollinger-Ellison syndroom?

Answer 13

tumor buiten de maag die gastrine afgeeft dus serum gastrine en H+ stijgt

Question 14

wat doet een pernicieuze anemie met de H+ secretie?

Answer 14

H+ secretie is 0 je kan het ook niet stimuleren. er zijn bij deze aandoening geen pariëtaal cellen meer

Question 15

waar komt het HCO3 vandaan bij ductulaire HCO3 secretie?

Answer 15

uit de pariëtale cel van de maag die HCO3- opneemt en Cl- afgeeft zodat er zuur kan worden geproduceerd

Question 16

waar bestaat gal uit?

Answer 16

• cholesterol (5%)
• fosfolipase (15%)
• galzouten (80%)
  in deze percentages is het stabiel anders gaat het kristallen vormen -> galstenen

Question 17

wat is het choleretische effect?

Answer 17

vloeistof wordt toegevoegd om de concentratie galzouten
als je UDCA toedient heb je dus meer hydrofiele galzouten van zichzelf en is het vloeibaarder

Question 18

wat is een cholanchiocyt?

Answer 18

hepatische ductus cel

Question 19

hoeveel galtransporters zijn er voor de hepatocyt om de galzoutsecretie te reguleren?

Answer 19

3 voor elke component 1 deze zijn ATP afhankelijk

Question 20

wat is de functie van fosfolipase?

Answer 20

beschermt het galgang epitheel tegen galzouten

Question 21

wat is er bij PFIC-2 aan de hand?

Answer 21

intrahepatische cholestase type 2 hierbij is de galzout transporter kapot

Question 22

welke transporter is kapot bij PFIC-3?

Answer 22

intrahepatische cholestase type 3: fosfolipase transporteur (MDR3/ABCB4)

Question 23

wat is sitosterolemie?

Answer 23

intrahepatische cholestase: cholesterol transporteur kapot waardoor je lipide-stapeling krijgt

Question 24

hoe krijg je zwangerschapscholestase?

Answer 24

hetrozygoot voor MDR3 (milde mutatie en tijdens zwangerschap kan die tot uiting komen)

Question 25

waarom komt bij CF galgankblokkade (na 8-15 jaar) veel minder voor dan pancreasduct blokkade (na geboorte)?

Answer 25

beide afhankelijk van CFTR maar bij pancreassap komt 90% van het volume door CFTR en in galgang is 30% uit cholanchiocyt en dus CFTR afhankelijk en 70% uit de lever en CFTR onafhankelijk

Question 26

wat is de verzameltransporter naam van de secretie van gal door de hepatocyt?

Answer 26

MRP2