HTA secondaire Flashcards

1
Q

Bilan minimal de l’OMS en cas d’HTA?

A
  • iono sanguin
  • créat + DFG
  • BU: protéinurie?
  • Bilan lipidique
  • ECG de repos
  • Glycémie à jeun
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Q

La sténose des artères rénales donne-t-elle une hypo ou une hyperkaliémie?

A

HYPOkaliémie par hyperaldostéronisme secondaire

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Q

quels toxiques peuvent donner une HTA secondaire?

A

alcool et réglisse (glycérizine)

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4
Q

Donner 5 causes endocriniennes d’HTA secondaire

A
  • Phéochromocytome
  • hyperaldostéronisme primaire
  • sd de Cushing
  • Acromégalie
  • Dysthyroïdie
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Q

Donner une cause d’HTA secondaire qui est souvent diagnostiquée dans l’enfance

A

coarctation de l’aorte

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6
Q

diagnostics si HTA + Hypokaliémie + Rénine basse (+aldo élevée)

A

Hyperaldostéronisme PRIMAIRE

adénome de Conn ou hyperplasie bilatérale des surrénales

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7
Q

diagnostics si HTA + HYPOkaliémie + Rénine élevée?

A

Hyperaldostéronisme SECONDAIRE: sténose d’une artère rénale, tumeur à rénine, HTA maligne, IRC (infarctus rénal)

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8
Q

Hyperaldostéronisme primaire: comment est le bilan du K+ et l’état acide/base?

A
  • hypokaliémie avec kaliurèse augmentée (>40 mmol/24h) et Na/K >1
  • alcalose métabolique
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9
Q

hyperaldostéronisme primaire: quels dosages pour le diagnostic, quels résultats?

A

-aldostérone U des 24h et plasmatique augmentées
-rénine plasmatique diminuée
(aldo/rénine >23)

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10
Q

combien de temps avant les dosages de rénine et d’aldostérone faut-il arrêter les anti-aldostérones?

A

4-6 semaines avant

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11
Q

combien de temps avant les dosages de rénine et d’aldostérone faut-il arrêter les IEC et diurétiques?

A

15j avant

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12
Q

combien de temps avant les dosages de rénine et d’aldostérone faut-il arrêter les béta-bloquants?

A

1 semaine avant

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13
Q

hyperaldostéronisme primaire: quel bilan étiologique (différence Conn/hyperplasie bilat?

A

-TDM ou IRM surrénalienne
-Scinti au iodo-cholestérol
-Test dynamique
en 2e intention, cathétérisme veineux surrénalien

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14
Q

Quels traitements sont possibles pour l’HTA avant un dosage de rénine/aldostérone ?

A

Inhibiteurs calciques et antihypertenseurs centraux

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15
Q

Quels traitements sont contre-indiqués dans l’hyperaldostéronisme primaire, en raison des troubles hydro-électrolytiques ?

A

ttt HYPOkaliémiants: (Dieu, un seul glycore lave l’amphore pleine de caca)
diurétiques, Insuline, Salbutamol, Glycérrhizine, Corticoides, laxatifs, Amphotéricine B, Cisplatine, Kayexalate, Carbeniciline

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16
Q

ttt de l’hyperaldostéronisme primaire?

A

arrêt des ttt hypokaliémiants
anti-HTA= anti-aldostérone
si Conn: surrénalectomie+anapath
si hyperplasie bilat: anti-aldo forte dose à vie

17
Q

localisation des para-gangliomes extra-surrénaliens en dehors du phéochromocytome?

A
  • lombaires
  • médiastinaux
  • thorax et cou
18
Q

3 pathologies dans lesquelles peut s’intégrer un phéochromocyome?

A
  • NEM 2 (A ou B)
  • Von Hippel Lindau
  • Von Recklinghausen
19
Q

anomalies NFS chez le phéochromocytome

A

polyglobulie, hyperleucocytose, hémoconcentration (et diabète secondaire)

20
Q

examens pour le diagnostic de phéochromocytome?

A
  • dérivés méthoxylés: métanéphrine, normétanéphrine U des 24h
  • pdt crise: dosage catécholamines
  • scinti au MIBG
  • TDM /IRM surrénalienne
21
Q

Décrire l’aspect d’un phéochromocytome en imagerie

A

tumeur unilatérale arrondie, bien limitée, hétérogène, hyper intense T2 avec wash out

22
Q

en quoi consiste le bilan de recherche d’une seconde localisation de phéochromocytome?

A

TDM thoraco-abdo

23
Q

3 gènes correspondant aux phéochromocytomes familiaux?

A

SDHB, SDHD, TNEM 127 (+ celui de la NEM2: proto-oncogène RET)

24
Q

anti-hypertenseurs utilisés dans le phéochromocytome?

A

alpha et béta bloquants

25
Q

particularités de la chir d’un phéochromocytome?

A

-anti-hypertenseur IV pendant la chir (Risque décharge catécholaminergique )
-clampage premier des vaisseaux surrénaliens
-surveillance TA/FC rapprochée
(et envoi en anapath)

26
Q

Quels symptômes doivent faire évoquer une maladie de Von hippel Lindau ?

A

-atcd familiaux (transmission autosomique dominante)
-hémangiomes cérébraux
-atteinte nerfs yeux peau
=>Recherche mutation gène VHL systématique

27
Q

Quels symptomes doivent faire évoquer la maladie de Von Recklinghausen (neurofibromatose type 1)

A
  • atcd familiaux (autosomique dominante)
  • tâches café au lait
  • neurinomes