HC 3.2 Flashcards
1
Q
Immuunrespons
A
Antigeenspecifieke respons gemaakt door organisme om zichzelf te verdedigen tegen een pathogeen
2
Q
Verloop activatie bij infectie
A
- Type 1 interferonen en cytokinen, duurt 1-2 dagen
- NK-cellen
- Adaptieve immuniteit
3
Q
Wanneer neemt virustiter af?
A
Pas als er substantiële activatie is van adaptieve immuniteit
4
Q
Langerhanscellen
A
- Specifiek soort APC
- Bij ontsteking vinger worden LHC en DC geactiveerd
- LHC verlaten huid en worden met drainerende lymfe afgevoerd
- Via afferente lymfevat komt de LHC lymfeklier in oksel binnen waar APC plaatsvindt
5
Q
Immunologisch synaps
A
- Interactie DC en T-lymfocyt
- Contactpunt tussen T-lymfocyt en APC
- TCR worden omgeven door ring van adhesiemoleculen
- In centrum T-lymfocyt receptoren en HLA-moleculen
- ICAM1 en LFA1 elementen van perifere ring die binding APC en lymfocyten versterken en TCR-signaal versterken
6
Q
Drie signalen als T-cel gebonden is met APC
A
- Antigeenpeptide signaal: initiële activatie van T-cel door interactie tussen TCR en HLA
- Co-stimulatie signaal: overlevingsreactie, dus co-stimulatie CD80 en CD86 dat interactie met CD28 aangaat
- Differentiatie signaal: door cytokinen geproduceerd door APC
7
Q
Crosstalk in antigeenpresentatie
A
- DC match met T-cel
- T-cel actief
- Plaatst CD40-L op celoppervlak als teken van activatie
- Signaleert terug naar APC die CD40-receptoren heeft
- Antigeenpresenterende cel verhoogt co-stimulatoire moleculen (CD80, CD86) wat aan CD28 op T-cel kan binden en co-signaal wat tot IL2 leidt (groeifactor)
8
Q
Alleen signaal 1
A
- Naïeve T-lymfocyt doet er niks meer
- Apoptose of anerg
9
Q
Anerge toestand
A
- Blijvende slaapstand
- Tolerant
- Functioneel wanneer het gaat om presentatie van lichaamseigen peptiden
10
Q
Alleen signaal 1 en 2
A
- Wel activatie en proliferatie
- Geen ontstaan van ongedifferentieerde T-lymfocyten, dus zonder specifieke effectorfunctie
11
Q
Tolerantie
A
Rustende DC die niet veel signalen afgeeft en geen T-lymfocyten activeren
12
Q
Functies onrijpe DC
A
- Goed antigenen endocyteren en verwerken
- Weinig antigeen op membraan presenteren
- Weinig HLA2 expressie
- Weinig co-stimulatie moleculen
13
Q
Functies geactiveerde DC
A
- Minder endocytose
- Wel HLA2 receptor
- Co-stimulatie moleculen
14
Q
Immuniteit
A
Geactiveerde DC
15
Q
Antigeen van tumorcellen
A
- Exogeen antigeen
- Wordt ideaal gezien opgepakt dor APC, gepresenteerd aan CD8, eliminatie
- Het probleem is dat het via HLA2 aan CD4+ wordt getoond en CD8 niet direct van signaal worden voorzien
- Om de CD8 het antigeen te laten zien moet dit uit cytosol van APC komen
- Cross-presentatie is oplossing
16
Q
Cross-presentatie
A
Route in sommige APC die ervoor zorgt dat het antigeen wat in het endosoom terechtkomt, ook gedeeltelijk in het cytosol terechtkomt
Via cytosol kan het op HLA1 gepresenteerd worden
17
Q
Mechanisme bij virusinfectie of intracellulaire bacterie
A
- NK-cellen en IFN-gamma
- Stimuleren eliminatie-activiteit zo goed mogelijk
18
Q
Mechanisme bij parasieten
A
Th2-cellen die veel IL-4 maken
19
Q
Cellen innate
A
- Myeloïde cellen zoals…
- Macrofaag
- DC
- Polymorfonucleaire cellen
- Innate lymfoïde cellen (NK, ILC2, ILC3)
20
Q
Cellen adaptief
A
- T-lymfocyten
- B-lymfocyten
21
Q
ILC’s + Functie
A
- Diverse groep
- Van lymfoïde oorsprong, maar geen gerecombineerde receptoren
- Hebben genoom gecodeerde receptoren waardoor ze niet snel kunnen reageren op infecties
Functie: productie cytokinen die helpen bij het maken van een cytokine milieu die sturend werkt bij CD4 differentiatie
22
Q
Groep 1 ILC
A
- ILC1- NK-cellen
- Groep die qua cytokineprofiel goed overeenkomen met Th1-cellen
23
Q
Groep 2 ILC
Groep 3 ILC
A
2: Th2-cellen
3: Th17 en Th22-cellen
24
Q
Cytokine milieu bepaalt naar welke Ig subklasse geswitcht wordt
A
- IFN-gamma -> IgG
- IL4 en IL13 -> IgE
- IL10 en TGF-beta -> IgA
25
Immuuneffector mechanismen
1. Neutralisatie (agglutinatie) via Fab (variabele domein)
2. Antilichaam-gemedieerde fagocytose: proces van opsonisatie
3. Na binding van antigeen is er complementactivatie
4. Na binding van antigeen is er ook sensitisatie van mestcellen, NK-cellen en fagocyten
26
Cellulaire mechanismen die onder innate vallen
- Activatie PMN
- Macrofagen
- NK-cellen
27
Overgevoeligheidsreactie oorzaak
Lichaamsvreemd vs. lichaamseigen
Door disbalans in verschillende componenten van adaptieve immuunsysteem
Vreemd: allergie
Eigen: auto-immuunziekte
28
Type 1
- Door mestcellen
- Binden IgE via FceR op celmembraan
- Wanneer die IgE een antigeen herkent en crosslinks vormt wordt mestcel geactiveerd waardoor degranulatie
- O.a. histamine komt vrij wat allergische symptomen veroorzaakt door o.a. vasodilatatie
- VB: hooikoorts
29
Type 2
- Door antilichamen IgM en IgG
- Binden aan lichaamseigen cellen en zorgen via FcR voor activatie leuko's en complement wat ontsteking en lysis van cellen geeft
- VB: ziekte van Graves
30
Type 3
- Door oplosbare immuuncomplexen
- Immuuncomplex bestaat uit antigeen en daaraan gebonden antilichaam
- Immuuncomplexen slaan neer in vaatwanden waar ze schade veroorzaken
- VB: SLE
31
Type 4
- Door T-lymfocyten
- Ook vertraagd type overgevoeligheidsreactie (DTH) genoemd, omdat het een tijdje duurt voordat de effecten te zien zijn
- T-lymfocyten zorgen via o.a. cytokineproductie en cytotoxische granules voor schade aan weefsel
- VB: GVHD na SCT
32
B-lymfocyten
- Circuleren tussen bloed, lymfeklier, lymfe, bloed
- In lymfeklier follikels waar ze geactiveerd worden tot plasmablasten
- Na merg om kortdurend als plasmacel antistoffen te produceren
- Follikelcentrumreactie waarin geheugencellen worden gevormd
- Verlaten follikel via efferente lymfe en recirculeren in circulatie
- Beenmerg voor antistofproductie -> langlevende plasmacellen
33
T-lymfocyten
- Naïeve circuleert tussen lymfeklier en circulatie
- Als T-cel geactiveerd wordt door APC zal deze een effectorcel worden en kan deze naar weefsel als effector T-lymfocyt
- Geactiveerde T-lymfocyten -> geheugencellen
- Effector (CCR7-) en centraal (CCR7+)
- Effectorcel in weefsel kan na immuunreactie in apoptose gaan of ze worden weefselresidente geheugen T-lymfocyten
- Dan zitten er in weefsel T-lymfocyt geheugencellen
34
CCR7-
- Effector geheugencel
- In circulatie
- Kan effectorcel worden als er in de weefsels een immuunreactie is
- Secundaire respons, omdat het lichaam bij de primaire respons eerst nog geheugencellen moet vormen
35
CCR7+
- Centrale geheugencel
- Chemokinereceptor die ervoor zorgt dat deze cellen tussen lymfeklier en circulatie kunnen bewegen
36
Migratie
- Lymfocyten komen lymfeklier binnen via HEV
- B-cellen naar follikels door CXCL13
- T-lymfocyten naar paracortex door chemokinen CCL19 en CCL21
37
Functie factor S1P
- Spingosine-1-phosphate
- Zorgt ervoor dat lymfocyten weer lymfeklier uit kunnen
- S1P heeft hoge concentratie in bloed en lymfe en lage in lymfeklier
38
Lymfopenie
- Als receptoren voor S1P continu geprikkeld worden kunnen deze ongevoelig worden
- Lymfocyten gaan ophopen in lymfeklier
