H2.3: HLA-systeem Flashcards
wat voor moleculen brengen MHC vooral tot expressie?
APC
is de B-cel ook in staat om antigene te presenteren?
ja
T-lymfo herkennen alleen antigenen als …
ze gepresenteerd worden in de context van MHC-moleculen
hoe heet het als je geen MHC hebt?
bare lymphocyte syndrome
hoe werkt MHC
zit op APCs, zoals dendritische cellen en macrofagen, om antigene te presenteren aan T-cellen
wat gebeurt er als je geen MHC molecuul hebt
verminderde respons op pathogenen => vatbaar voor infecties
wat voor signalenm heeft een T-cel nodig om geactiveerd te raken?
- interactie tussen TCR en antigen dat gepresenteerd wordt in het MHC door de APC
- costimulatoire moleculen (interactie tussen bepaalde molceulen op TC en APC wat zogt voor costimulatie)
- cytokines die door de APC worden uitgescheiden die de TC kunnen sturen
waarvoor is interactie tussen TC en HLA belangrijk?
- immuniteit tegen pathogenen
- predispotieie voor ziekte
- transplantaat afstoting
zoek gewoon voor al deze zooi even de literatuur op
waar bevindt MHC zich in het DNA?
zowel klasse I als II bevinden zich op chromossom 6
klasse I locatie
chromosoom 6.
heeft 3 moleculen : A, B en C
klasse II locatie
chrosoom 6
heeft ook meerdere molceulen DQ, DR en DP zijn de meest voorkomende
verschil tussen klasse I en II
klasse I => CD8+ (Tc)
klasse II => CD4+ (Th)
verschil in structuur (klasse I bestaat telkens uit 1 onderdeel, terwijl bv DQ in klasse II uit een alfa en beta stuk bestaat), expressie en functie
elk domein van MHC-I met elkaar verbonden
hierdoor kunnen ook maar kleinere peptides binden
MHC klasse I
- in vrijwel alle lichaamscellen
- behalve ery’s en geslachtscellen
MHC-II bouw
bv alfa keten en beta keten. waar ze elkaar tegenkomen is de bindingsgroeve voor antigen, passen hierdoor grotere moleculen in dan bij I
MHC klasse II plek
normaal gesproken:
(professionele) APC
- DC
- monocyten/macrofagen
- B-lymfo
tijdens een ontstekingsreactie oiv cytokinen, mn IFN-gamma, ook
- T-lymfo
- epitheelcellen
- endotheelcellen
waarom bij ontsteking meer plekken voor klasse II?
amplificatieloop; alles zet dan het immuunsysteem harder aan
polymorfisme: structuurvariatie MHC
variatie obv polymorfisme uit zich vnmlk in peptide-bindend gedeelte van MHC molecuul
wat kan een nadeel zijn van veel verschillende HLA-moleculen?
auto-immuunziekte (coeliakie, DM) en moeilijke transplantatie en zwangerschap
voordeel polymorfisme
verschillende peptides kunnen binden
codominantie !
hoeveel verschillende MHC-moleculen pp?
klasse I: 3-6
klasse II: 3-12, omdat je ook nog eens te maken hebt met een alfa ne beta keten
begrippenlijst
docu
MHC doen alleen peptiden
wat presenteert MHC-II vnmlk?
extracellulaire eiwitten
hoe werkt MHC?
antigen wordt opgenomen. het golgisysteem bevat het MHC, end aar gaat het langs. dit komt samen in een endolysozoom en dan wordt je antigen gepresenteerd op je MHC molecuul. dan gaat het naar de buitenkant van de T-cel
???????????????????
MHC-I presenteert vooral
intracellulaire eiwitten, bv virus
MHC-I werking
ook weer via golgi en dan exocytose naar buitenkant vd cel om te presenteren
antigeen kruispresentatie
extracel. gepresenteerd door I. het komt dan namelijk soort van per ongeluk op I ipv II. dit kan alleen bij bepaalde speciale dendrtisiche cellen
verschillen
docu
buiten variatie in HLA-moleculen zorgt iets anders nog voor variatie:
je hebt ook nog evrschillende peptides. je hebt dat 100% passend peptide maar ook peptides dienet iets afwijken maar wel kunnen binden; suboptimale binding maar wel tcel activatie
consequentie polymorfisme MHC
diversiteit in adapt immuunresposn
predispositie allergie en auto-immuun door presentatie en TCR herkenning allergenen en auto-anti-genen. waarom?
beter presentatie van het antigen dat van belang is bij die auto-immuun ziekte
MHC-restrictie
peptide én eigen MHC worden herend door de TCR
