Farmacocinética (Absorción) Flashcards
¿Qué estudia la farmacocinetica?
Las acciones de mi cuerpo al medicamento
Def: Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos, incluye el análisis de ADME
Farmacocinética
Que significa ADME
Absorción, distribución, metabolismo y excreción
Def: Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimiento central
absorción
Tipos de administración de medicamentos
Sistemático y local
¿Cómo se divide la vía sistémica de la administración de medicamentos?
Entérico: Oral, sublingual y rectal
Parenteral: Inhalado, intravenoso, transdermico, subcutaneo, intradermico e intramuscular
¿Cómo se divide la vía local de la administración de medicamentos?
Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosa
¿Cuáles son los rangos de la ventana terapéutica?
Concentración mínima eficaz
Concentración mínima toxica
¿Cómo cruza el fármaco las membranas?
Por transporte pasivo o activo
Tipos de transporte activo para que el fármaco cruce la membrana
Transportadores ABC
Cuáles son las reglas de Lipiniki y para que sirven
- Peso molecular
- Lipoficidad
- Donación o aceptación de hidrogeniones
Para que el farmaca se absorba tiene que cruzar multiples membranas, y esa facilidad esta determinada por esos tres puntos
¿Cuál es la función de los transportadores ABC?
Expulsan a los fármacos de las células
Ejemplos de transportadores ABC (3)
Glucoproteína P
MDR1
MRP
¿Qué determina la facilidad con la que un fármaco cruza las membranas?
Las características determinadas por las reglas de Lipinski
¿De qué forma pueden estar los fármacos ácidos o bases débiles?
Forma ionizada
Forma NO ionizada
Es lipoinsoluble, con carga negativa y no difusible …
Forma ionizada
Es liposoluble, sin carga y si difusible
Forma NO ionizada
¿De qué depende que el fármaco este ionizado o NO ionizado?
Del pKa y del pH
Def: Es el pH en la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma NO ionizada
pKa
¿Cuáles son los fármacos que se disocian por completo?
Ácidos y bases fuertes
¿Cuáles son los fármacos que se disocian parcialmente?
Ácidos y bases débiles
Los ___ son donadores de protones
acidos
Las __ aceptan protones
bases
Es un fenómeno donde las moléculas de un fármaco quedan “atrapadas” en un compartimiento debido a su edo de ionización.
Atrapamiento iónico
HA va cruzar la membrana?
verdadero
A- va cruzar la membrana?
no, porque tien carga
B va cruzar la membrana?
si, porq no tiene carga
HB+ va cruzar la membrana?
no
¿A qué se refiere el grado de absorción?
cuánto se absorbe
¿A qué se refiere la tasa de absorción?
Qué tan rápido de absorbe
¿A qué se refiere la biodisponibilidad?
¿Cuánto del fármaco llegó a la circulación general?
¿Cómo se expresa la biodisponibilidad?
%
¿Cuál es la vía que presenta una biodisponibilidad del 100 por definición?
IV
Fórmula para calcular la biodisponibilidad
F= fg/fh/100
