Enfermedad de Alzheimer Flashcards

1
Q

Es la demencia

A

MÁS COMÚN

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2
Q

Tipos

A
  • Inicio esporádico tardío: MÁS COMÚN
  • Inicio tardío familiar: componente genético
  • Temprano: A personas relativamente jóvenes
  • Asociada a trisomía 21: Tiene APP (proteína precursora de amiloide mayor cantidad: mayor rx alz)
  • Asociada a otras enfermedades neurodegenerativas
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3
Q

Cambios anatomopatológicos

A

Atrofia cortical predominante lóbulo temporal

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4
Q

Histopatología: Placas (B-amiloide)

A
  • Extracelular
  • Proteína beta A4
  • APP escindido por B-secretasa AMILOIDOGÉNICA: la corta en un sitio donde no debe de ser cortada: proteína se pliega sobre si misma e inicia a agregarse.
  • Neuroinflamación: placas concebidas como cuerpos extraños
  • Disrupción sináptica: por ocupación de espacio
  • Angiopatía por depósito: VC.
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5
Q

Histopatología: Ovillos (proteína tau fosforilada)

A
  • Intracelular
  • Proteína de los MT
  • Hiperfosforilada: mal plegada
  • Falla vía de comunicación nerviosa de axones
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6
Q

Estadios de depósito de B-amiloide

A
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7
Q

Estadios de ovillos

A
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8
Q

Ligado a cromosomas

A

11, 14 y 21 (gen PPA está en 21q)

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9
Q

Ovillos neurofibrilares: relación sintomática

A
  1. Corteza entorrinal e hipocampo CA1: ASX
  2. Límbico, nucleo basal de meynert (Degeneración de neuronas colinérgicas), corteza entorrinal
  3. Cortical: sintomático (sensitivos y motoras primarias)
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10
Q

La degeneración de neuronas colinérgicas nos causa

A

AcH hipoactivo: decremento funcional de memoria

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11
Q

Etapas

A

AX
Pre-demencia: DCL
Demencia

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12
Q

Sintomatología con respecto a la memoria

A
  • Falla en memoria (principalmente en declarativa (se puede expresar con lenguaje) episódica.
  • Memoria de eventos recientes
  • Semántica: anomia común
  • Memoria emotiva (amigdala) intacta
  • Curso insidioso y progresivo
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13
Q

NE

A

Hipoactiva

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14
Q

Sintomatología de funcoones cognoscitivas

A
  • Juicio, función ejecutiva y resolución de problemas
  • Pérdida de organziación, motivación, introspección, razonamiento
  • HASTA llegar a anosognosia (conciencia enfermedad).
  • Apraxia
  • Anosmia /hiposmia
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15
Q

Sintomatología psicológica

A
  • Apatía
  • Desconexión social
  • Agitación, agresividad
  • Psicosis (alucinaciones, delirium)
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16
Q

La mayor parte de EA mueren de

A

8-10 años al dx por debilidad, deshidratación, malnutrición, infecciones

17
Q

DX

A

Requiere de biopsia
Presuntivo

18
Q

TX

A
  • NO MODIFICA EVOLUCIÓN DE ENFERMEDAD
  • Sintomáticos:
  • Inh colinesterasa (donezepilo, rivastigmina, galantamina)
  • Antagonistas del receptor NMDA (memantina)
  • Antioxidantes (vit E)
  • TF
19
Q
A

Síndromes: amnesia anterógrada (corto plazo)
Alteración general en las funciones mentales
Apraxia de la marcha e ideomotora

Localización: Intraaxial difuso

Tiempo de evolución: Progresivo crónico

Componente hereditario

ALZHEIMER