Encefalitis Flashcards

1
Q

Definición

A

Proceso infeccioso agudo con afección al parénquima cerebral

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2
Q

Síndrome encefalítico

A
  • Fiebre
  • Cefalea
  • Alteración de funciones mentales: convulsiones, alteración en la emisión del lenguaje, confusión, delirium, estupor, coma.

Paciente adulto con convulsiones primero a descartar sx encefalítico

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3
Q

La meningitis puede evolucionar a

A

Un síndrome meningo-encefalítico

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4
Q

Tiempo de evolución:

A

Agudo: horas a días
Subagudo: 2-4 semanas
Crónico: más de 4 semanas.

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5
Q

Etiologías infecciosas agudas

A

Virales: más común.
- VHS 1 y 2
- Arbovirus (aedes (artrópodo)-dengue, zika y chinkungunya)
- Enterovirus (coxackie, echovirus y poliovirus 60% de M.V)
- CMV
- VIH y EBV IC
- Paramixovirus, sarampión, varicela…

Bacterianas: 2da más común. Borrelia, bartonella, rickettsia…

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6
Q

Etiologías infecciosas crónicas

A

Hongos y parásitos
Mycobacterias
Sífilis

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7
Q

Causas inflamatorias

A

(nunca pensamos en estas desde el inicio)
* Autoinmunes (post-infecciosas o parte de un trastorno sistémico como lupus) o mediada por autoanticuerpos contra antígenos cerebrales anti NMDA.
* Tóxicas (QT)
* Carcinomatosa (infiltración de células pequeñas de cáncer)

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8
Q

Localización de encefalitis

A

Puede ser difusa o localizada

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9
Q

Mecanismos en los que se puede llegar a desarrollar encefalitis

A

1er mecanismo: Infección directa del parénquima por extensión de meningitis, ya sea secundaria a viremia o una propagación retrógrada a partir de nervios periféricos (usualmente trigémino o de ME)

2do mecanismo: Respuesta postinfecciosa (días o semanas después de sx iniciales de infección) mediada por inmunidad del SNC: EAI post herpética es el cuadro clásico.

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10
Q

Encefalitis diseminada aguda

A

Desarrollo brusco de múltiples signos neurológicos relacionados con tx inflamatorio o desmielinizante de encéfalo y ME.

Puede presentarse después de infecciones virales como sarampión y varicela.

Clínicamente se parece a EM.

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11
Q

Métodos diagnósticos

A
  • Signos vitales: fiebre, respuesta inflamatoria como taquicardia y taquipnea.
  • Laboratorios: BH, QS, TC, VSG Y PCR
  • Hemocultivos
  • Perfil de auto anticuerpos en caso de que todos los demás sean negativos.
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12
Q

Método diagnóstico GS

A
  • Punción lumbar para análisis de LCR
  • Citoquímico (cel, proteínas y glucosa)
  • Tinción gram
  • Cultivos
  • Citológico
  • Auto-anticuerpos
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13
Q

Parámetros a evaluar en análisis de LCR

A

Presión intracraneal
Aspecto: turbio o transparente
Celularidad
Proteínas
Glucosa 2/3 de la sanguínea
Tinción gram
PCR
Cultivos
EEG: no necesario, puede ser otra herramienta.

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14
Q

Presión de apertura en LCR de E viral vs. bacteriana aguda vs. crónica (tb, micosis)

A

Viral: No aumenta (50-180)
Bacteriana aguda: mayor a 180
Crónica: mayor a 180

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15
Q

Células blancas viral vs. bacteriana aguda vs. crónica (tb, micosis)

A

Viral: menor a 100
Bacteriana aguda: 1,000-10,000
Crónica: 100 a 300

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16
Q

Glucosa viral vs. bacteriana aguda vs. crónica (tb, micosis)

A

Viral: mayor 40
Bacteriana aguda: menor a 40
Crónica: menor a 40

17
Q

Proteínas viral vs. bacteriana aguda vs. crónica (tb, micosis)

A

Viral: normales
Bacteriana: 100-500
Crónica: 500 o más (parámetro alterado más característico de crónica)

18
Q

Estudios de imagen como métodos diagnósticos

A

Pueden ser normales, encontrar hallazgos inflamatorios o complicaciones.

Se puede pedir RM/TC simple o contrastada

19
Q

Patrones de afección según microorganismo en estudio de imagen

A

HSV: lob. temporales
Listeria: tronco/cerebelo
Tuberculosis: inflamación subaracnoidea a nivel de base del cráneo

20
Q

Principios de tratamiento

A
  • Prioridad
  • Iniciar lo más pronto posible
  • Tx empírico determinado por presentación clínica y características del paciente
21
Q

¿Qué se busca en un examen general?

A

Lesiones en piel y mucosas que orienten a etiología específica

22
Q

Hallazgos inusuales del examen general

A

Alopecia, artritis, linfadenopatía, miocarditis, orquitis.

23
Q

Anormalidades más frecuentes en examen neurológico 6

A

Hemiparesia, afasia, ataxia, sx piramidales con hiperreflexia o babinski, déficit en nervios de cráneo (más común), crisis parciales

24
Q

Cuadro clínico prodrómico de presentación de encefalitis

A

Cuadro de “gripe”
Conforme va avanzando: cambios conductuales/crisis parciales

25
Q
A

Patrón inflamatorio de predominio temporal que evoluciona a hemorragia y necrosis puntiforme: PATRÓN TÍPICO DE HSV 1

26
Q

Tratamiento específico para encefalitis por la familia de herpes

A

Aciclovir

27
Q

Tratamiento general

A

Antiviral (aciclovir si es HSV: 10mg/kg cada 8h durante 14-21 días) o AB
En caso de crisis convulsivas: antiepiléptico
Adecuada hidratación
Adecuado estado CV y respiratorio

28
Q

Mortalidad sin tx

A

60-70%

29
Q

Pronóstico (porcentaje de pacientes que egresan sin secuelas, gravemente discapacitados y discapacidad leve)

A

60% egresan sin secuelas
18% gravemente discapacitados
14% discapacidad leve: epilepsia, cambio conductual, alt psiquiátrica.

30
Q

Pronóstico por HSV: mortalidad sin tx y de secuelas epilépticas y neuropsiquiátricas

A

70% mortalidad sin tx
Secuelas: 22-24%

31
Q

Tratamiento empírico meningoencefalitis

A

Aciclovir
Vancomicina
Ceftriaxona
(se cubre todo hasta determinar etiología)

32
Q

Etiología más común de meningitis crónica

A

Mycobacterium tuberculosis: tuberculosis meníngea

33
Q

Valores LCR de M crónica por tuberculosis

A
34
Q

Etiologías de M y E crónicas

A