Dislipidemias Flashcards

1
Q

Hiperlipemias primarias

A
  • Trastornos genéticos, muestran consecuencias de niveles elevados de lípidos (ECV temprana)
    -> hiperlipemia familiar combinada
    -> xantelasma. arco corneal, xantoma tendinoso
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2
Q

Hiperlipemias secundarias

A
  • Trastornos multifactoriales, hiperlipoproteinemia, hiperlipemia, hipercolesterolemia, hiperTAG
  • DM2, obesidad, embarazo, ciertos fármacos como anticonceptivos, tiazidas, beta-bloq, alcohol
    -> endocrinas: hipotiroidismo, sx Cushing
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3
Q

Estatinas

A

Atorvastatina, Rosuvastatina, Simvastatina
-> mayores beneficios

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4
Q

MoA de estatinas

A
  • Inhibición competitiva de la HMG-CoA reductasa (enzima limitante de síntesis de colest), disminuye su síntesis
  • Efecto pleiotrópico:
    ↑ Estabilización de la placa
    Efecto antioxidante, mejora de la función endotelial de las arterias coronarias
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5
Q

Indicaciones de las estatinas

A
  • Hipolipemiante de primera línea
  • Prevención 1° CV: reducción de 20-30% de ECV
    -> por cada 10% de reducción, baja ECV 15%
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6
Q

¿En qué px usar estatinas?

A

px con ECV
px con LDL >190 mg/dl
px diabéticos con LDL >70 mg/dl

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7
Q

EA de las estatinas

A
  • GI (estreñimiento, diarrea, pirosis)
  • hepatitis -> aumento de enz hepáticas
  • Aumento riesgo de diabetes
  • > grave rabdomiólisis sobre todo en dosis altas y uso con fibratos
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8
Q

Inhibe la absorción intestinal de colesterol

A

Ezetimiba
-> inhibe prot NPC1L1

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9
Q

mOa de Ezetimiba

A

Inhibición selectiva de la reabsorción de colesterol en el borde en cepillo de los enterocitos

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10
Q

Indicaciones Ezetimiba

A
  • Contraindicaciones o intolerancia a las estatinas: monoterapia
  • Reducción insuficiente del colesterol LDL con estatinas: tx combinado (estatina y ezetimiba)
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11
Q

EA Ezetimiba

A

↑ Enzimas hepáticas al estar únicamente en circulación enterohepática
Diarrea, cefalea, mialgias
-> bien tolerado

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12
Q

Secuestrantes de ácidos biliares (2)

A

Colestiramina, colestipol

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13
Q

MoA de colestiramina

A

Resina de intercambio iónico q se une a los ácidos biliares en el intestino → interrupción de la circulación enterohepática (↓ absorción de ácidos biliares y ↑ excreción de ácidos biliares).

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14
Q

Indicaciones de colestiramina

A
  • Hipercolesterolemia: tx combinado con estatinas
  • Sobredosis de digitoxina
    -> uso preferido en jóvenes por buen perfil de seguridad
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15
Q

EA de colestiramina

A

Náuseas, hinchazón abdominal y calambres
-> estreñimiento, retención de heces

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16
Q

Fibratos

A

Gemfibrozilo
Fenofibrato
Ciprofibrato
Bezafibrato

17
Q

mOa de los fibratos

A
  • Activación del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α), agonista
  • aumenta expresión de LPL
  • baja APO C-III y producción de VLDL y TAG
18
Q

Incrementa LPL y disminuye Apo C-III estimulando lipólisis y bajando los niveles de VLDL

A

Fibratos
-> LPL corta TG, y liberamos ácidos grasos libres y glicerol.

19
Q

Indicaciones de los fibratos

A

Hipertrigliceridemia grave >1500 mg/dl
-> normal <150 mg/dl
-> px con riesgo de pancreatitis aguda

20
Q

EA de los fibratos

A
  • Dispepsia
  • Miopatía -> rabdomiólisis
  • Colelitiasis
  • disfunción hepática
    -> incremento riesgo asociado a admin de estatinas
21
Q

Inhibe la lipólisis y la liberación de ácidos grasos en el tejido adiposo mediante el bloqueo de la lipasa sensible a las hormonas.

A

Ácido nicotínico (niacina, vit B3)

22
Q

Niaicina mOa

A

disminuye lipólisis, inhibe movilización de lípidos desde adipocitos
-> aumenta síntesis de HDL

23
Q

Indicaciones de la niacina

A

hiperTAG severa
-> se asocia a una estatina o a resina para aumentar su acción
-> si demostró bajar riesgo CV

24
Q

EA de la niacina

A

Rubefacción y prurito (rubor cutáneo)
Hiperglucemia
Hiperuricemia y gota

el rubor baja con admin de AAS

25
Q

Anticuerpos monoclonales anti PCSK9

A

Evolocumab y Alirocumab

26
Q

MoA de Ac anti PCSK9

A

Inhibición de PCSK9
-> enzima proteasa que favorece la destrucción de receptores LDL
-> al bloquearlo, aumentamos recaptura de LDL y baja LDL
»eficiente

27
Q

Indicaciones de Ac anti PCSK9

A
  • Tx de hipercolesterolemias primaria
  • Tx de px con HP que no responden a las estatinas y ezetimiba
    -> Presencia de enf cardiovascular aterosclerótica de muy alto riesgo
28
Q

EA de anti PCSK9

A

delirio, reacciones cutáneas locales
-> aumento de enzimas hepáticas