Diplopie Flashcards

1
Q

Quelle est la définition d’une diplopie ? Quelles peuvent etre ses causes ? Quelle est la principale etiologie si l’examen opthalmo est normale ? voir youtube dr synapse pr intro

A
  • Une diplopie est la vision double d’un objet unique.
  • Une diplopie monoculaire persiste à l’occlusion de l’œil sain et disparaît à l’occlusion de l’œil atteint.
  • Elle peut avoir une cause OPTHALMOLOGIQUE retrouvée facilement à l’examen : cornéenne (astigmatisme important, taie cornéenne, kératocône), irienne (traumatique), cristallinienne (cataracte nucléaire).

-> Si l’examen ophtalmologique est normal, la principale étiologie est fonctionnelle.

  • Ce chapitre traite des diplopies binoculaires = présentes les 2 yeux ouverts et disparaissant à l’occlusion de l’un ou de l’autre œil.
    => Elles correspondent à un trouble du PARALLELISME OCULAIRE acquis et d’installation aiguë ou subaiguë, avec généralement une origine NEUROLOGIQUE ou orbitaire requérant souvent une PEC URGENTE
    => Ce trouble du parallélisme oculaire est le plus souvent lié à une PARALYSIE (ou parésie) OCULOMOTRICE.
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2
Q

Quels sont les muscles qui assurent les mouvements des globes oculaires ?

A
  • Six muscles extraoculaires assurent les mouvements de chaque globe oculaire dans un plan horizontal (droit latéral et droit médial), vertical (droit supérieur et droit inférieur) et en torsion (oblique supérieur et oblique inférieur)
    VOIR SCHEMA P218
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3
Q

quels sont les 3 nerfs de qui s’occupent de l’innervation des muscles oculomoteurs ? voir image p219

A
  • L’innervation des muscles oculomoteurs repose sur 3 nerfs/
  • nerf oculomoteur (3)
  • nerf trochléaire (4)
  • nerf abducens (6)
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4
Q

Quels muscles innerve le nerf oculomoteur ? Quel est son trajet ?

A

– le nerf oculomoteur (3eme nerf crânien) innerve les muscles droit médial, droit supérieur, droit inférieur, oblique inférieur, releveur de la paupière et le sphincter irien (innervation parasympathique).

  • Le noyau oculomoteur est localisé dans le MESENCEPHALE le nerf émerge à sa face antérieure et se dirige vers l’orbite ipsilatérale en passant dans le sinus caverneux où il côtoie les autres nerfs de la motricité oculaire.
    -> Il a la particularité de cheminer proche des vaisseaux, notamment au-dessous de la bifurcation entre la carotide interne supraclinoïdienne et la communicante postérieure 
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5
Q

Quel muscle innerve le nerf trochléaire ? Quel est son trajet ? A quoi est-il vulnérable ?

A

– le nerf trochléaire (4eme nerf crânien) innerve le muscle oblique supérieur.

  • Le noyau trochléaire est localisé dans la partie POSTERIEURE du MESENCEPHALE, le nerf émerge à la face postérieure du tronc cérébral, croise la ligne médiane, contourne le tronc cérébral et se dirige vers l’orbite (controlatérale au noyau) en passant dans le sinus caverneux.

-> Il a la particularité d’être particulièrement vulnérable aux traumatismes crâniens

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6
Q

Quel muscle innerve le nerf abducens ? Quel est son trajet ? A quoi est-il tres sensible ?

A

– le nerf abducens (6eme nerf crânien) innerve le muscle droit latéral.

  • Le noyau abducens est localisé dans le pont (ou protubérance), le nerf émerge à la face antérieure du tronc cérébral et se dirige vers l’orbite en passant le long de la pointe du rocher et dans le sinus caverneux.
  • Il est particulièrement vulnérable lors d’une FRACTURE DU ROCHER.
  • Il est fixé lorsqu’il perfore la dure-mère, ce qui le rend vulnérable (par traction) au déplacement du tronc cérébral consécutif à une HTIC.
    => Dans ce cas, il est dit qu’il n’a pas de valeur localisatrice
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7
Q

Comment sont les mouvements des yeux quand ils se deplacent dans unp plan frontal ou dans un plan sagittal?

A
  • L’organisation centrale de la motricité oculaire doit tenir compte de la binocularité.
  • Il est important d’assurer un contrôle oculomoteur pour que l’image se projette sur les parties correspondantes des 2 rétines, tant en statique que lors des mouvements oculaires.
  • Lorsque le regard se déplace dans un plan frontal (droite, gauche, haut et bas), les 2 yeux sont coordonnés par des mouvements de version.
  • En revanche, lorsque le regard se déplace dans un plan sagittal (en profondeur), les mouvements oculaires ont un sens opposé : ce sont les mouvements de vergence (convergence et divergence).
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8
Q

Quel est le nerf qui assure les mouvements de latéralité ? voir photo p220 ++++

A

Le noyau abducens constitue le centre assurant les mouvements de latéralité (version horizontale)

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9
Q

Quelle est l’explication physiopathologique de la diplopie binoculaire ?

A
  • Lors d’une paralysie dans le territoire d’un muscle, les yeux ne seront plus correctement alignés, notamment dans le champ d’action de ce muscle.
    -> Les images se projettent sur des zones non correspondantes de la rétine et le cerveau perçoit 2 images au lieu d’une seule. C’est l’origine principale de la diplopie binoculaire.
  • Une paralysie oculomotrice peut être en lien avec une atteinte du muscle, de la jonction neuromusculaire, du nerf contrôlant la motricité oculaire ou de la commande du SNC impliquant essentiellement le tronc cérébral
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10
Q

Quelle est la démarche clinique devant une diplopie ?

A

L’interrogatoire et l’examen clinique sont fondamentaux dans la conduite diagnostique.
-> Ils permettent de reconnaître le mode d’installation et l’évolution de la diplopie, le contexte et les signes associés, l’ensemble de ces données étant fondamental pour étayer le diagnostic topographique et étiologique.

1) interrogatoire
2) examen clinique = oculomoteur, opthalmologique et neurologique, diagnostic topographique

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11
Q

Que comprend l’interrogatoire en cas de diplopie ?

A
  • Le malade décrit une vision double, mais parfois une vision « floue »
  • La disparition du symptôme à l’occlusion d’un œil a la même valeur qu’une diplopie
  • La diplopie peut être méconnue lorsqu’il existe un ptosis qui « occlut » l’œil paralysé et supprime ainsi l’une des 2 images.

L’interrogatoire précisera :

  • le TERRAIN : âge, ATCD oculaires et généraux, DIABETE, HTA, maladie métabolique ou endocrinienne notamment thyroïdienne 
  • les CIRCONSTANCES de survenue : traumatisme, survenue lors d’un effort physique, à la lecture ou à la fatigue 
  • le MODE de survenue : brutal ou progressif, constant ou fluctuant, transitoire ou constant 
  • les symptômes ASSOCIES : douleurs, vertiges, céphalées, nausées 
  • les CARACTERES de la diplopie : horizontale, verticale, oblique, ainsi que la position du regard dans laquelle la diplopie est maximale
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12
Q

Que comprend l’examen clinique en cas de diplopie ?

A

1) examen oculomoteur
2) examen opthalmologique et neurologique
3) diagnostic topographique

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13
Q

Quel est l’objectif de l’examen oculomoteur ? Que fait-on à cette examen ?

A

Il a pour objectif d’IDENTIFIER le ou les TERRITOIRES MUSCU ATTEINTS

Il repose sur 4 étapes principales :

1* recherche d’une LIMITATION DE L’AMPLITUDE des mouvements oculaires

Il peut s’agir :
– d’une paralysie d’abduction, dans le champ d’action du muscle droit latéral,
– d’une paralysie d’adduction, dans le champ d’action du muscle droit médial,
– d’une paralysie d’élévation, dans le champ d’action du muscle droit supérieur ou oblique inférieur,
– d’une paralysie d’abaissement, dans le champ d’action du muscle droit inférieur ou oblique supérieur 

2* recherche d’un PTOSIS et d’une PARALYSIE de la motricité de la PUPILLE, mydriase ou myosis .
L’examen oculomoteur peut être complété par le test au verre rouge et/ou un test de Lancaster. Il s’agit de tests qui permettent d’évaluer plus précisément le trouble de l’alignement oculaire. Ils sont du domaine du spécialiste

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14
Q

Que recherche-t-on à l’examen opthalomogique et neurologique ?

A

Il recherchera notamment :
- une exophtalmie, un chémosis, une dilatation des vaisseaux épiscléraux,
- un déficit dans le territoire du nerf trigéminal, un souffle à l’auscultation du crâne
- un déficit sensitif ou moteur hémicorporel, un syndrome cérébelleux, des signes de myasthénie généralisée

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15
Q

Que comprend l’étape de diagnostic topographique ?

A

À l’issue de l’examen clinique, le raisonnement clinique doit déterminer si possible la topographie de l’atteinte : atteinte du muscle ou atteinte orbitaire, atteinte de la jonction neuromusculaire, atteinte du nerf ou atteinte centrale.

Les paralysies oculomotrices les plus fréquentes sont :
- Paralysie du nerf oculomoteur (3)
- Paralysie du nerf trochléaire (4) (ou du muscle oblique supérieur)
- Paralysie du nerf abducens (6) (ou du muscle droit latéral)
- Ophtalmoplégie internucléaire

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16
Q

Une mydriase isolée correpond-elle bien à une paralysie du nerf 3 ?

A

NON !

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques d’une paralysie du nerf oculomoteur ?

A

Elle se manifeste par:

  • un PTOSIS (pouvant d’ailleurs masquer la diplopie)
  • une DIVERGENCE marquée, une PARALYSIE de l’ELEVATION et de l’ABAISSEMENT de l’œil (les seuls muscles encore fonctionnels sont le droit latéral et l’oblique supérieur)
  • une MYDRIASE aréactive à la lumière

=> Le tableau peut être incomplet ou uniquement extrinsèque.
=> Une mydriase isolée ne correspond pas à une paralysie du III

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18
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques d’une atteinte du nerf trochléaire (4) ?

A
  • Elle se manifeste par une diplopie binoculaire VERTICALE, accentuée dans le regard vers le bas (gêne à la descente d’escaliers ou à la lecture)
  • La tête est inclinée dans une position compensatrice du côté sain.
  • L’examen de la paralysie est difficile à mettre en évidence : limitation de l’abaissement lorsque l’œil est en adduction
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19
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques d’une atteinte du nerf abducens ? (6)

A
  • Elle se manifeste par une diplopie binoculaire HORIZONTALE dans le regard de loin.
  • L’œil atteint peut être dévié en convergence.
  • L’examen retrouve une limitation d’abduction.
  • La tête peut être tournée de manière compensatrice du côté de la paralysie oculomotrice.
20
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques d’une opthalmoplégie internucléaire? voir video em consult

A
  • Elle correspond à une lésion du faisceau longitudinal médian
  • Elle se manifeste par une paralysie d’adduction observée dans un regard latéral (version) avec un nystagmus de l’œil abducteur.
  • L’adduction est préservée en convergence, témoignant d’une atteinte internucléaire, avant le noyau du III.
21
Q

Sur quoi repose l’orientation diagnostique ?

A
  • L’orientation diagnostique repose sur les symptômes et signes éventuellement associés, les circonstances de survenue, le contexte pathologique, l’âge et le profil évolutif, et sur la détermination du ou des muscles atteints.
  • Un algorithme de l’orientation diagnostique et un algorithme du bilan étiologique sont proposés

VOIR P223/224

22
Q

Quels sont les 4 contexte particuliers à rechercher en cas de diplopie binoculaire ?

A
  • de traumatisme
  • signe neurologique associés
  • sd orbitaire
  • eruption cutanée (placard)

La diplopie n’est qu’un signe parmi d’autres et/ou survient dans un contexte évocateur

23
Q

Quelles sont les atteintes traumatiques possibles ?

A
  • d’un TRAUMATISME ORBITAIRE : les fractures du plancher de l’orbite avec incarcération du muscle droit inférieur dans le foyer de fracture sont les plus fréquentes ( figure 12.6 ) ; dans ce cas, l’élévation du globe oculaire est douloureuse et limitée, il peut aussi s’agir d’un hématome compressif 
  • d’un TRAUMA CRANIEN SEVERE : atteinte uni- ou bilatérale du nerf abducens, du nerf trochléaire ou du nerf oculomoteur (rare) 
  • d’une HTIC associée un TRAUMA CRANIEN GRAVE : atteinte bilatérale du nerf abducens 
  • d’un TRAUMA CRANIEN BENIN, avec atteinte isolée du nerf trochléaire sans autre complication neurologique
24
Q

Quel est l’examen de premiere intention à faire en urgence en cas de traumatisme ? voir photo p225

A

Dans tous les cas, l’examen de première intention à réaliser en URGENCE est le SCANNER cérébral, avec, selon les cas, des coupes centrées sur l’orbite et des séquences osseuses

25
Q

Une atteinte de quelle structure traduit une diplopie par paralysie du nerf 6 ou 3 dans leur trajet dans le tronc cerebral associées à une atteinte des voies longues dans le cadre d’un syndrome alterne ? Quelles sont les causes les + fréquentes ? Quel examen faire en cas d’installation aigue ?

A
  • Une diplopie par paralysie du nerf abducens ou du nerf oculomoteur dans leur trajet fasciculaire (dans le tronc cérébral) associé dans le cadre d’un syndrome alterne à une atteinte des voies longues (déficit moteur et/ou sensitif hémicorporel, syndrome cérébelleux) traduit une atteinte du tronc cérébral
  • Les causes les plus fréquentes sont VASCULAIRES, TUMORALES ou INFLAMMATOIRES (SEP)
  • Dans le cas d’une installation aiguë suggestive d’une étiologie vasculaire, une PEC de type accident vasculaire constitué doit être organisée, notamment une mutation en unité neurovasculaire si les délais de la thrombolyse/thrombectomie sont respectés.
  • Dans tous les cas, une IRM urgente est indispensable car plus performante que le scanner cérébral pour mettre en évidence une lésion au niveau du tronc cérébral.
26
Q

Qu’évoque une diplopie en lien avec une paralysie des nerfs abducens, associée à des céphalées, des nausées et un œdème papillaire? Quel examen faut-il faire ?

A
  • Une diplopie en lien avec une paralysie des nerfs abducens , associée à des céphalées, des nausées et un œdème papillaire évoque une hypertension intracrânienne (cf. chapitre 9 , item 100)
  • Une IRM encéphalique urgente est indispensable pour éliminer notamment une tumeur cérébrale ou une thrombophlébite cérébrale
27
Q

Qu’évoque une diplopie associée à un tableau de céphalées violentes et syndrome méningé non fébrile (2 étiologies possibles) ? Quels examens faire?

A
  • Une diplopie associée à un tableau de céphalées violentes et syndrome méningé non fébrile doit évoquer une hémorragie méningée par rupture anévrismale ou une apoplexie pituitaire
  • L’imagerie faite en extrême urgence permet le diagnostic en montrant soit le saignement dans les espaces sous-arachnoïdiens (scanner), soit un adénome en voie de nécrose ou d’hémorragie (mieux visible sur une IRM T1 en coupe sagittale ou coronale).
28
Q

qu’évoque une diplopie par atteinte oculomotrice multiple bilatérale, non systématisée associée à une ataxie sensorielle avec abolition des réflexes tendineux?

A
  • Une diplopie par atteinte oculomotrice multiple bilatérale, non systématisée associée à une ataxie sensorielle avec abolition des réflexes tendineux évoque un syndrome de Miller - Fisher (forme de polyradiculonévrite aiguë avec ophtalmoplégie).
29
Q

Qu’évoque une diplopie par atteinte du ou des nerfs abducens et une ataxie cérébelleuse? Que faut-il faire en urgence ?

A
  • Une diplopie par atteinte du ou des nerfs abducens et une ataxie cérébelleuse évoque une encéphalopathie de Gayet-Wernicke
  • La supplémentation vitaminique (B1) est urgente.
30
Q

Qu’évoque une diplopie fluctuante non systématisée associée à un déficit proximal des membres et/ou à des signes bulbaires ?

A
  • Une diplopie fluctuante non systématisée associée à un déficit proximal des membres et/ou à des signes bulbaires évoque une myasthénie généralisée
31
Q

Qu’est ce qu’un syndrome orbitaire? Quelles sont les 3 pathologies qu’il fait évoquer ?

A

Un syndrome orbitaire est marqué par une exophtalmie et un chémosis. Quand la diplopie est associée à un syndrome orbitaire, elle doit faire évoquer :

  • une orbitopathie de Basedow ou dysthyroïdienne
  • une fistule carotido-caverneuse
  • une tumeur de l’orbite
32
Q

Que faut-il évoquer devant un syndrome orbitaire souvent bilatéral et s’accompagnant le plus souvent d’une rétraction palpébrale? Que voit-on à l’imagerie (et quelles imageries faire ?) Comment fait-on le diagnostic? photo p227

A
  • une orbitopathie de Basedow ou dysthyroïdienne:
  • Le tableau est souvent bilatéral et s’accompagne le plus souvent d’une rétraction palpébrale.
  • Le scanner ou l’IRM montre une augmentation de volume des muscles orbitaires.
  • Le diagnostic repose sur le bilan thyroïdien et surtout la présence d’autoanticorps anti-récepteurs à la TSH
33
Q

Qu’est ce qu’une fistule carotido-caverneuse? Quelles sont ses manifestations cliniques ? Comment fait-on le diagnostic ?

A
  • une fistule carotido-caverneuse (photo 227):
  • Elle correspond à une communication anormale entre le système artériel et veineux au niveau du sinus caverneux.
  • Elle se manifeste par une exophtalmie UNILATERALE PULSATILE DOULOUREUSE, s’accompagnant d’un SOUFFLE perçu par le malade et retrouvé à l’auscultation de l’orbite et du crâne, une vasodilatation conjonctivale particulière, « en tête de méduse »
  • Le diagnostic repose sur le SCANNER ou l’IRM cérébraux démontrant une dilatation de la veine sus-orbitaire. Il doit être confirmé par une ARTERIOGRAPHIE CEREBRALE
34
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’une tumeur de l’orbite ?

A
  • une tumeur de l’orbite . Elle se manifeste par une diplopie d’installation progressive et sera visualisée par l’imagerie (scanner ou IRM) centrée sur les orbites
35
Q

Que fait évoquer une éruption cutanée dans le territoire du trijumeau ipsilatéral à l’atteinte d’un nerf oculomoteur? (diplopie binoculaire)

A

Une éruption cutanée dans le territoire du trijumeau ipsilatéral à l’atteinte d’un nerf oculomoteur doit faire évoquer une complication locale d’un ZONA OPTHALMIQUE

36
Q

Que fait evoquer un placard érythémateux sur le corps et/ou la notion de morsure de tique dans les jours ou semaines précédant une atteinte d’un nerf oculomoteur ? (diplopie binoculaire)

A

Un placard érythémateux sur le corps et/ou la notion de morsure de tique dans les jours ou semaines précédant une atteinte d’un nerf oculomoteur doit faire évoquer une méningoradiculite de Lyme

37
Q

Quels sont les signes cliniques d’une paralysie du nerf oculomoteur intrinseque ? extrinseque ?

A

La paralysie du nerf oculomoteur peut provoquer du côté pathologique :

  • une atteinte extrinsèque marquée par un ptosis, une divergence avec une paralysie de l’adduction, de l’élévation et de l’abaissement de l’œil 
  • une atteinte intrinsèque avec une mydriase aréactive à la lumière

=> Il est indispensable de spécifier cliniquement si la paralysie du nerf oculomoteur est totale, intrinsèque et extrinsèque, ou purement extrinsèque

38
Q

Quelle etiologie est à évoquer devant une paralysie intrinseque et extrinseque douloureuse du nerf oculomoteur ? Quelle est la PEC ?

A
  • Devant une paralysie intrinsèque et extrinsèque douloureuse, un ANEVRISME INTRACRANIEN, notamment de la communicante postérieure ou supraclinoïdien, doit être évoqué en extrême urgence.

-> La paralysie est annonciatrice d’une fissuration de l’anévrisme avec un risque d’hémorragie sous-arachnoïdienne imminent

  • Le patient doit être adressé en extrême urgence en service de neurochirurgie, sans attendre la réalisation d’un angioscanner ou d’une angio-IRM confirmant la présence de cet anévrisme.
  • Une artériographie est réalisée (photo p229) et le ttt endovasculaire doit être réalisé au plus tôt, dans les heures qui suivent le diagnostic
39
Q

Quelles sont les 2 pathologies à évoquer devant une paralysie oculomotrice extrinsèque avec préservation de la pupille, douloureuse ou non? Quelle est la PEC ?

A
  • Devant une paralysie extrinsèque avec préservation de la pupille, douloureuse ou non, les étiologies à évoquer dépendent de l’âge:
  • apres 50ans : L’étiologie vasculaire ischémique du tronc nerveux prévaut. Il peut s’agir:

1) d’une ATTEINTE MICROANGIOPATHIQUE chez un patient diabétique et/ou hypertendu
2) une MALADIE DE HORTON

=> Il s’agit dans les 2 cas d’une urgence diagnostique, nécessitant l’obtention immédiate d’une NFS-plaquettes, d’une glycémie, d’une hémoglobine glyquée, d’une VS-CRP

40
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la maladie de Horton? Quel est le ttt de la maladie de Horton?

A
  • La maladie de HORTON est évoquée devant l’association :

-> à des CEPHALEES FRONTO-ORBITAIRES
-> une AEG
-> une INDURATION de l’ARTERE TEMPORALE avec disparition du pouls, des signes généraux de maladie de Horton

=> Une maladie de Horton doit être traitée immédiatement par corticoïdes, dans l’attente de la réalisation de la biopsie d’artère temporale.
=> Une IRM semi-urgente sera le plus souvent nécessaire pour éliminer les diagnostics différentiels.

41
Q

Que faut-il evoquer devant une diplopie avec ou sans ptosis, apparaissant à l’effort et disparaissant au repos, sans douleurs ni mydriase, de systématisation difficile

A

Paralysie oculomotrice isolée, non systématisée, intermittente ou fluctuante : MYASTHENIE!!

Une diplopie avec ou sans ptosis, apparaissant à l’effort et disparaissant au repos, sans douleurs ni mydriase, de systématisation difficile, doit faire évoquer une myasthénie oculaire pure

42
Q

Que faut-il évoquer devant une diplopie aiguë inaugurale et transitoire?

A
  • C’est la situation clinique la plus difficile
  • Elle peut correspondre à une MYASTHENIE ou à une DECOMPENSATION D’UN STRABISME ANCIEN.
  • Cependant, toute diplopie aiguë transitoire inaugurale même isolée doit d’abord faire évoquer un AIT du territoire vertébrobasilaire, même si la diplopie n’est pas classée dans les symptômes typiques des AIT
  • Les diplopies vasculaires sont de survenue brutale, durent quelques minutes, au maximum 1 heure, et sont généralement associées à d’autres symptômes neurologiques de souffrance du territoire vertébrobasilaire comme une hémianopsie, des paresthésies, une ataxie, une dysarthrie, un vertige, un déficit moteur hémicorporel.
  • Dans de rares cas, la diplopie peut être le seul symptôme.
  • L’examen clinique est généralement normal.
    -> Dans ce cas, en l’absence de pathologie évidente, la suspicion d’un AIT justifie une PEC en urgence en raison du risque d’infarctus vertébrobasilaire :
    1) IRM encéphalique à la recherche d’un infarctus, explorations des troncs supra-aortiques et du polygone de Willis pour éliminer une sténose ou une occlusion de l’artère vertébrale ou du tronc basilaire
    2) et ECG pour dépister une fibrillation auriculaire, bilan à la recherche d’une maladie de Horton
43
Q

Quelle est la conduite à tenir en cas de paralysie oculomotrice totalement isolée ?

A
  • Il n’y a ni circonstances de survenue particulières, ni signes neurologiques associés, ni douleur, ni fluctuation.
  • Le champ des hypothèses diagnostiques est très large, les examens complémentaires nécessairement assez nombreux, et, dans certains cas, il n’est pas possible de poser un diagnostic, malgré une enquête approfondie
44
Q

Quelles sont les causes les + fréquentes en cas de paralysie oculomotrice totalement isolée ?

A

Les causes les plus fréquentes sont :

  • devant une OPTHALMOPLÉGIE INTERNCULEAIRE :

– un infarctus cérébral (lacune) du tronc cérébral, en présence de facteurs de risque vasculaire et au-delà de 50 ans,
– une SEP avant 40 ans

  • devant toute autre présentation :
    – une TUMEUR, à tout âge,
    – une MYASTHENIE, toujours à évoquer de principe, même en l’absence de fluctuations,
    – un DIABETE, où la composante douloureuse peut être absente  il peut être responsable d’une paralysie du III, du IV ou du VI 
  • parfois il n’y a pas de cause trouvée
45
Q

LIREPOINTS CLES P231

A

OKIIII ALLER COURAGE SARAH CA VA LE FAIRE