CRANIOSINOSTOSI, Flashcards

1
Q

DEFINIZIONE F

A

Fusione precoce di uno o piu’ suture craniche

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2
Q

SUTURE PIU’ IMPORTANTI,

A

coronali, sagittali, metopica

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3
Q

DA QUALE LEGGI E’ REGOLATA CRANIOSINOSTOSI

A

regolato da legge di wirchow

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4
Q

COSA AVVIENE IN CRANIOSINOSTOSI

A
  • Il cranio si deforma secondo legge di wirchow
  • Se sutura si occlude precocemente si ha una crescita compensatoria in direzione parallela alle suture fuse
  • Studi recenti affermano che dura madre influenza il destino della crescita del cranio
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5
Q

COSA DETERMINA CRANIOSINOSTOSI

A
  • Deformità craniche
  • Aumento pressioni endocraniche
  • Protrusione globi oculari,
  • Alterazione piano congnitivo comportamentale
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6
Q

ALTERAZIONI DIVERSE IN CRANIOSINOSTOSI

A
  • Se fusione precoce è sagittale si ha SCAFOCEFALIA, si allunga in senso sagittale, non si allarga in senso trasversale, forma piu’ frequente
  • Se fusione precoce è coronale, avviene in solo emilato, PLAGIOCEFALIA, cranio deforme solo in un lato
  • Se fusione precoce è metopica, mancanza sviluppo perpendicolare, TRIGONOCEFALIA
  • Se fusione precoce è lambdoidea, accorciamento asse longitudinale cranio, BRACHICEFALIA
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7
Q

DIAGNOSI,

A
  • Clinica

- Programmazione intervento tramite TAC

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8
Q

RATTAMENTO,

1 PRECOCE,

A
  • Craniectomia, si toglie sutura precoce, si aumenta possibilità di espansione
  • Estrattori esterni, accesso a cielo aperto
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9
Q

sindromi dovute a craniosinostosi con più suture

A

Sindrome di crouzon
microsomia facciale
sindrome di apert
sindrome di treacher collins

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10
Q

sindrome di crouzon

A
  • Rara,
  • Autosomica
  • Caratterizzata da fusione precoce di piu’ suture craniche, ipoplasia facciale, proptosi,
  • Aspetto brachicefalico scafocefalico
  • Trattamento: rimodellamento volta cranica ed avanzamento facciale
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11
Q

microsomia facciale , caratteristiche

A

Bilaterale o unilaterale

  • Ipoplasia strutture derivate da 1° o 2° arco brachiale
  • Vari gradi di microsomia
  • Terapia distrazione ossea
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12
Q

sindrome di apert, definizione

A

Craniosinostosi multipla con brachiocefalia

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13
Q

sindrome di apert , associazione

A

, sindattilia mani e piedi, naso schiacciato, alluce bifido

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14
Q

sindrome di treacher collins

A
  • Bilaterale simmetrica,
  • Ipoplasia mandibolare corpo, arco zigomatico
  • Piega antimongolica
  • Impianto auricolare basso
  • Terapia, distrazione mascella, chirurgia mandibolare
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