catabolisme 2 Flashcards

1
Q

La Transdésamination: localisation
Substrats de
l’uréogenèse
le NH2 de départ

A

La Transdésamination: muscle, foie
Au terme de la transdésamination, le NH2 de départ
se trouve se forme de NH3
NH3 + Asp = Substrats de
l’uréogenèse

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1
Q

La double transamination: localisation

A

La double transamination: Intestin, muscle, foie
Au terme de cette double transamination, le NH2
de départ se retrouve:
 Ala, qui quitte le muscle et l’intestin à destination
du foie où elle sera transaminée sous l’action de
ALAT en pyruvate, avec libération NH3 substrat de
la uréogenèse (Rt de transamination)
 Asp, Substrat de l’uréogenèse hépatique

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2
Q

La Transdésamination localisation et
La Rt de désamination

A

La Transdésamination: muscle, foie
La Rt de désamination
oxydative mitochondriale
La Glutamate déshydrogénase:
 À CoE indifférent NAD ou NADP
 Enzyme allostérique à pour effecteurs:
ATP et GTP = Inhibiteurs, (témoins de la satisfaction des
besoins énergétiques de la cellule)
ADP et GDP = Activateurs
 E importante vue le rôle central de Glu parmi les AA, et du
αCG (intermédiaire du CK)

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3
Q

Cycle de l’urée = Uréogenèse hépatique
bilan

A

Cycle de l’urée = Uréogenèse hépatique

NH3 + CO2 + Aspartate + 3 ATP 
Urée + Fumarate + 2 ADP + AMP + 4 Pi
Consommation de 4 liaisons riches en En à partir de 3 ATP
La formation d’une molécule d’urée ne consomme qu’une liaison
phosphate riche en énergie
fumarate puis malate puis OAA
enzyme fumarase
malate deshydrogenase formation NADH,H+ = 3 ATP

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3
Q

Cycle de l’urée = Uréogenèse hépatique
Régulation

A

Au niveau de la première réaction
Rt limitante et irréversible
E = Carbamyle Phosphate Synthétase mitochondriale
E Allostérique qui requiert la présence d’un activateur =
N Acétylglutamate
Acétyl CoA + Acide Glutamique 
N Acétylglutamate

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4
Q

L’urée = terme ultime principal du catabolisme des AA

A

L’urée = terme ultime principal du catabolisme des AA
Atoxique, très soluble, elle s’élimine à 90 % dans les
urines,
Le dosage de l’urée dans le sang ou azotémie et dans
l’urine est le paramètre le plus ancien de la biochimie
clinique et l’un des plus demandés.
En néphrologie, urée = marqueur de la fonction rénale,
elle augmente en cas d’insuffisance rénale

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