AA proprieties Flashcards

1
Q

Deux énantiomères ont mêmes

A

ont mêmes propriétés physiques et chimiques, mais différents en outre de leur propriétés biologiques, par leur activité optique sur la lumière polarisée

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2
Q

Dextrogyre

A

(+)
Dévie le plan de polarisation à droite C’est le cas de la plus part des AA

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3
Q

L’appartenance d’un AA à la série D ou L,

A

ne préjuge pas son pouvoir rotatoire qui peut être (+ ) ou (-)

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4
Q

Les acides aminés aromatiques ( Tyr, Trp, Phe) grace

A

absorbent dans l’U.V entre 260 Phen et 280 nm tryp tir , grâce à leur noyau aromatique

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5
Q

o L’absorption lumineuse est proportionnelle

A

à la concentration des molécules
Dosage des peptides et des protéines par spectrophotométrie en UV

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6
Q

o Les AA n’absorbent pas

A

la lumière visible (sont incolores

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7
Q

Les acides aminés sont
Une fonction acide (carboxylique = COOH/COO-) Une fonction basique (amine = NH+3/NH2)

A

amphotères, ou ampholytes ( = base & acide ):

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8
Q

Entre les deux pK, on définit le point isoélectrique ou le pH isoélectrique (pHi) = c’est le point où la somme des charge « + » est égale à la somme des charge « - », donc la charge globale est nulle.
pHi = 1/2 (pK1 + pK2)
Le pHi est caractéristique de chaque acide α -aminé

A
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9
Q

o AA existe sous différentes formes ionisées selon le pH du milieu:
A pH neutre (pH 7) en milieu aqueux, l’ionisation portant sur les deux fonctions acide et amine, l’AA est sous forme

A

d’ampholyte, ou ion mixte dipolaire, ou zwittérion,

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10
Q

Du pH Acide vers le pH alcalin, un AA perd successivement 2 protons,2 constante de dissociation = 2 pK :
o Le premier pK (pK1, ou K1), entre pH 2 et 3 pour les AA
correspond à la dissociation du –COOH.
o Le second pK (pK2, ou K2), entre pH 9 et 10 pour les AA
correspond à la l’ionisation du –NH2.
R

A
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11
Q

Le pK d’une fonction =

A

le pH de demi-dissociation d’un groupement c’est-à-dire le pH du milieu pour lequel 50% du groupement est dissocié.

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12
Q

intérêt des propriétés ioniques

A

Intérêt : cette propriété est utilisée pour séparer les AA ou les protéines d’un mélange par la technique électrophorètique.

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13
Q

b. L’Amidation

A

b. L’Amidation
Avec la fonction amine d’un autre acide aminé : cette réaction est à la base de la liaison peptidique au cours de la synthèse des protéines.

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14
Q

2.2. La décarboxylation

A

Les décarboxylases enlèvent le carboxyle des acides aminés sous forme de CO2  formation d’amine.
Les amines formées ont des activités physiologiques importantes
Exemple : La décarboxylation de l’histidinel’histamine (médiateur des réactions allergiques et inflammatoires)

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15
Q

a. L’Electrophorèse

A

o Technique de séparation basée sur le déplacement de molécules chargées sous l’effet d’un courant électrique (principe d’ionisation des AA)
o La cuve à électrophorèse est composé de 2 compartiments reliés chacun à une électrode :
* Cathode : électrode chargée négativement
* Anode : électrode chargée positivement

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16
Q

MÉTHODES UTILISANT UN FRACTIONNEMENT a. L’Electrophorèse

A

o Dans chaque compartiment on met la solution tampon qui va servir de conducteur de courant,
o Support de migration (papier spécial ou un gel d’électrophorèse) est préalablement imbibé de la solution tampon
o Une petite quantité de la substance à analyser est placée sur le support de migration, ainsi qu’une solution d ’AA témoin. On applique un champ électrique pendant une durée suffisante pour faire migrer les AA

17
Q

a. L’Electrophorèse
o Les AA ont des différents

A

a. L’Electrophorèse
o Les AA ont des différents pHi des charges distinctesmigrent dans des directions et à des vitesses différentes selon le pH du système tampon et le type de support
o Révélation par réaction colorimétrique (ninhydrine)
+

18
Q

b. La chromatographie
 Définition :

A

b. La chromatographie
 Définition :
o Méthode d’analyse physico-chimique,
o Sépare les constituants d’un mélange (les solutés) par
entraînement au moyen d’une phase mobile (liquide ou gaz) le long d’une phase stationnaire (solide ou liquide fixé), grâce à la (ré) partition sélective des solutés entre ces deux phases.
o Chaque soluté est donc soumis à une force de rétention exercée par la phase stationnaire et une force de mobilité due à la phase mobile.

19
Q
A

b. La chromatographie
 Définition :
o Les facteurs qui interviennent dans le partage des molécules à
séparer entre les phases (fixe et mobile) sont :
 la solubilité dans un solvant liquide,
 la taille (la forme),
 la polarité
 la charge électrique,
 la présence de groupements d’atomes formant des
sites particuliers

20
Q

 La chromatographie sur couche mince (C.C.M.)

A

 La chromatographie sur couche mince (C.C.M.)
* Permet de séparer des acides aminés en solution déposés sur un support poreux (une plaque à CCM).
* Un solvant organique migre par capillarité sur le support et solubilise les AA qui se déplacent plus ou moins rapidement en fonction de leurs propriétés (taille, polarité des radicaux …).
* Après révélation du chromatogramme (la ninhydrine) on obtient des spots colorés,
* Les AA d’un mélange sont identifiés en référence à des AA purifiés témoins

21
Q

 La Chromatographie ionique des acides aminés

A

b. La chromatographie
 La Chromatographie ionique des acides aminés
o Permet de séparer, identifier et quantifier les AA dans un
mélange.
o Baséesurlesdifférencesdecomportementacido-basiquedes AA.
o Lacolonnedechromatographieestunlongtuberemplid’une résine synthétique sur laquelle sont fixés des groupements chargés

22
Q

 La Chromatographie ionique des acides aminés

A

 La Chromatographie ionique des acides aminés
Pour la séparation des AA, une résine échangeuse de cations est généralement utilisée.

23
Q

CCM

A

Après élution, la révélation des tâches se fait par pulvérisation
d’une solution de ninhydrine à chaud
o On calcul le rapport frontal Rf de chaque tache, ce rapport
étant caractéristique de chaque AAIdentification
R f= h avec : - h : la distance parcouru par l’AA H
- H : la distance parcourue par le solvant

24
Q

Le pHi est le pH du milieu pour lequel l’acide aminé (en solution tamponnée) a une charge nette nulle:
o A pH < pHi,

o A pH > pHi,

A

la charge de l’acide aminé est positive NH3+
la charge de l’acide aminé est négative COO-

25
Q
A