AA structure Flashcards

1
Q

AA indispensables

A

l’organisme est tributaire de l’alimentation qui doit fournir soit l’AA soit son précurseur. Valine, Leucine, Isoleucine, Méthionine, Thréonine, Lysine, Phénylalanine, Tryptophane

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2
Q

Glycine ou

A

Le plus petit AA:R=H,PM=75Daltons
Le seul AA sansC asymétrique
Présent en particulier dans le collagène, la fibroïne de la soie et l’élastine
Constituant de l’Hb et de l’Ac glycocholique (Ac biliaire)

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3
Q

Groupe 2 : Acides aminés hydroxylés

A

Le groupement hydroxyle de la Ser et de la Thr peut s’engager dans des liaisons hydrogènes avec la molécule d’eau ou d’autres AA de la chaine polypeptidique
Ces 2 AA ont un rôle actif dans la catalyse enzymatique
Sont des sites privilégiés de modifications post traductionnelles : leur phosphorylation réversible contrôle l’activité de certaine E et Protéine

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4
Q

Cystéine « Cys »,

A

Constitue le site actif des E dites à cystéine
Réaction d’oxydation entre 2 molécules de Cystéine donne Cystine
(Pont disulfure entre les 2 SH) : Stabilise les structures tridimensionnelles. Présente dans beaucoup de protéines
groupement thiol très réactif

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5
Q

Méthionine

A

AA indispensable
C’est un donneur de groupement méthyle sous forme activé
« SAM = S-adénosylméthionine» dans les réactions de méthylation »

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6
Q

Groupe 4 : Acides aminés dicarboxyliques et leurs amides

A

Ces 2 AA (Glu, Asp) jouent un rôle important dans les réactions de transamination

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7
Q

Groupement amide

A

Le groupement –OH de la deuxième fonction carboxylique est remplacé par un –NH2 = Amide
Asn et Gln sont impliqués dans le transport et la mise en réserve de l’azote aminé

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8
Q

Lysine

A

AA indispensable
Sonhydroxylation posttranscriptionnelle donne qui se trouve particulièrement dans le collagène

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9
Q

Groupe 5 : acides aminés dibasiques
Histidine«His»ou«H»
R= Groupement imidazole

A

AA indispensable pendant la croissance

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10
Q

Arginine«Arg»ou «R»
R= Groupement guanidine

A

o AA indispensable pendant la croissance
o C’est le plus basique des AA
o Précurseur de l’urée (déchet métabolique, provenant du
métabolisme des AA. petite molécule hydrosoluble éliminée dans les urines), et de la créatine (Forme de réserve d’En sous forme de créatine-P au niveau du muscle)

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11
Q

Phénylalanine « Phe » « F »
R= Groupement phényle

A

o AA indispensable
o L’hydroxylation de la Phe sous l’action de la Phe hydroxylase
Tyrosine = OH Phe

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12
Q

Tyrosine«Tyr»ou«Y»
R= Groupement phénol

A

o AA non indispensable sauf en l’absence de la Phe
o Provient de l’hydroxylation de la Phe sous l’action de la Phe
hydroxylase: Tyr = Hydroxy Phe
o Le déficit en Phe hydroxylasePhénylcétonurie
o Tyr = précurseur des Hormones Thyroïdiennes, et des
Catécholamines

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13
Q

Groupe 7 : iminoacide
Proline«Pro»ou «P»

A

o Legroupe α -amino est engagé dans une structure cyclique. L’amine est une amine secondaire (imine)
o Son hydroxylation post-transcriptionnelle donne qui se trouve particulièrement dans le collagène

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