CANCERS HÉMATOLOGIQUES 2 Flashcards

1
Q

Quel est le principal rôle de la PTH (parathormone) ?

A

c’est une hormone hypercalcémiante et hypophosphatémiante. Donc elle va chercher à augmenter le calcium sanguin, notamment en stimulant les ostéoclastes (résorption osseuse)

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2
Q

Comment expliquer le syndrome 𝗵𝘆𝗽𝗲𝗿𝗰𝗮𝗹𝗰𝗲𝗺𝗶𝗮𝗻𝘁 des cancers hématologiques ?

A

La tumeur sécrète une substance, la pseudo-parathormone, qui agit tout comme la vrai PTH. Ainsi, cette substance stimule l’activation des ostéoclastes, ce qui induit une résorption osseuse et donc une libération du calcium dans le sang.

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3
Q

Q1 : Nommer 2 conséquences cliniques de l’hyperuricémie.

Q2 : Donner 2 exemples de situations pouvant induire un syndrome de lyse tumorale.

A

Q1:

  • goutte
  • insuffisance rénale

Q2 :

  • spontanément (néoplasies à lourd fardeau tumoral)
  • en réponse à un traitement anti-cancéreux
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4
Q

Qu’est-ce que l’ADH ?

A

hormone antidiurétique - La vasopressine a une action antidiurétique : elle diminue le volume des urines. Le rôle de l’ADH est de contrôler la perte d’eau par les reins (diurèse) afin de maintenir normal le taux de sodium dans le sang. Lorsque les taux de sodium s’élèvent, l’ADH est sécrétée pour limiter la perte d’eau par les reins, ce qui donne une urine très foncée.

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5
Q

qu’est-ce qui explique le désordre électrolytique dans le syndrome de lyse tumorale ?

A

Les cellules détruites (lysées) libèrent leur contenu intracellulaire (potassium, phosphore, acides nucléiques métabolisés en acide urique)

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6
Q

Lequel ou lesquels de ces désordres n’est PAS attendu dans le syndrome de lyse tumorale ?

a) hypernatrémie
b) hyperkaliémie
c) hyperphosphatémie
d) hyperuricémie
e) hypokaliémie
f) hypocalcémie

A

a) hypernatrémie

e) hypokaliémie

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7
Q

🛑Quels sont les ions et éléments en jeu dans le syndrome de lyse tumorale ? (5)

A
  • potassium (K+)
  • phosphore (P)
  • acides nucléiques
  • acide urique
  • hypocalcemie
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8
Q

QSJ ?Je suis la science des caractères distinctifs des maladies

A

La nosologie

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9
Q

Q1: Le test PCR pour détecter la séquence BCR-ABL de la leucémie myéloïde chronique renvoie à quel type d’investigation ?

a) marqueurs cellulaires
b) analyse cytogénétique
c) biologie moléculaire

Q2 : L’analyse des chromosomes dans l’investigation d’un cancer hématologique renvoie à quel type d’investigation ?

a) marqueurs cellulaires
b) analyse cytogénétique
c) biologie moléculaire

A

Q1 : c) biologie moléculaire

Q2 : b) analyse cytogénétique

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10
Q

Quel est le mécanisme principal ?

Leucémies chroniques

a) Prolifération excessive
b) Absence de mort cellulaire (apoptose)

A

b) Absence de mort cellulaire (apoptose)

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11
Q

Quel est le mécanisme principal ?

Leucémies aiguës

a) Prolifération excessive
b) Absence de mort cellulaire (apoptose)

A

a) Prolifération excessive

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12
Q

Associer la description à la condition hématologique correspondante.

« Myélodysplasie (Pré-leucémie) »

a) Prolifération excessive d’éléments matures
b) Arrêt de la différenciation
c) Dysfonction de la moelle

A

c) Dysfonction de la moelle

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13
Q

Associer la description à la condition hématologique correspondante.

« Néoplasies myéloprolifératives »

a) Prolifération excessive d’éléments matures
b) Arrêt de la différenciation
c) Dysfonction de la moelle

A

a) Prolifération excessive d’éléments matures

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14
Q

Associer la description à la condition hématologique correspondante.

« Syndromes lymphoprolifératifs »

a) Prolifération excessive d’éléments matures
b) Arrêt de la différenciation
c) Dysfonction de la moelle

A

a) Prolifération excessive d’éléments matures

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15
Q

Associer la description à la condition hématologique correspondante.

« Leucémie aiguë »

a) Prolifération excessive d’éléments matures
b) Arrêt de la différenciation
c) Dysfonction de la moelle

A

b) Arrêt de la différenciation

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