8. Zespół rozpadu nowotworu Flashcards
1
Q
Zespół rozpadu nowotworu (TLS)
A
- powikłanie szybkiego rozpadu neo
- zagrożenie życia
- zwykle pierwsze dni CTH
- utajony lub jawny
2
Q
Etiopatogeneza TLS
A
- neo o ↑aktywności proliferacyjnej i wrażliwości na CTH
- ryzyko określa się: rodzajem neo, masą guza, WBC, LDH
- zwłaszcza: chłoniak Burkitta, ALL, AML
- z komórek neo uwalniane są K+, puryny (↑urykemia), Pi
- ↓Ca2+ - następstwo wiązania Ca2+ przez Pi - fosforan wapnia (cewki nerkowe i miąższ nerek) i kw. moczowy (cewki nerkowe i zbiorcze i D.M.) odkładają się w nerkach jako kryształy → AKI
3
Q
Objawy TLS
A
- bB / lędźwi
- oliguria/anuria, krwiomocz, obj. dyzuryczne
- świąd skóry, owrzodzenia
- zab. świadomości
- zab. rytmu (↑K+)
- zastoinowa HF
- tężyczka, równoważniki tężyczki i inne obj. ↓Ca2+
- AKI
4
Q
Badania laboratoryjne w TLS
A
↑ kw. moczowy ↑ K+ ↑ Pi ↓Ca2+ ↓pH nieoddechowa ↓GFR i ↑kreatyniny
5
Q
EKG w TLS
A
↑K +: • ↑amplitudy i zwężenie T • skrócenie ods. QT • ←→ QRS • płaskie P • ←→ odst. PQ • asystolia / VF
↓Ca2+
• ←→ odst. QT
6
Q
Rozpoznanie TLS
A
Utajona (LTLS) - 2 z 4:
• ↑ urykemia, K+, Pi
• ↓ Ca2+
Jawna (CTLS) - LTLS + min. 1 z 3:
• AKI
• ♥ (arytmia)
• neuro (drgawki)
7
Q
Profilaktyka TLS
A
Wprowadź na +2d przed CTH
- monitoring
- płynoterapia 0,9% NaCl (3l/m2/d - diureza >3l/d)
- allopurynol
- rasburykaza
- leukafereza - jak neo z ↑leukocytozą (>100k)
8
Q
Leczenie TLS
A
- płyny
- diuretyk pętlowy
- allopurynol / rasburykaza
- zab. elektrolitowe
- hemodializa
Leki alkalizujące mocz są NIEzalecane (↑ryzyko wytrącania Ca-Pi)
9
Q
Rokowanie TLS
A
- poważne
- st. zagrożenia życia
- zgon z powodu AKI / zab. rytmu ♥