228 - Cirrhose et complications Flashcards
3 signes clinique IHC et 3 signes clinique d’HTP
- angiome stellaires
- érythrose palmaire
- hippocratisme digital
- ascite
- splénomégalie
- circulation collatérale adbominale
4 causes les plus fréquentes de cirrhose et CHC
Alcool
Hépatite B
Hépatite C
NASH
Autres : Wilson, hémochromatose, auto-immune, cirrhose biliaire
5 éléments clinico-biologiques pour évaluer la gravité (Child Pugh)
TP : > 50% / 40-50% / 40%
Albumine : > 35g/l / 28-35g/l /< 28
Bilirubine totale : < 35umol/l / 35-50 / > 50
Ascite : absente / discrète / abondante
Encéphalopathie : absente / confusion / coma
3 points principaux de la prise en charge
TTT étiologique
Prévention des complications
Surveillance
2 indications à la transplantation dans le cadre d’une cirrhose
Child C ou décompensée
CHC : nodule < 5cm ou 2-3 nodules < 3cm
3 ttt en cas d’ascite réfractaire
Transplantation
TIPS : anastomose porto-cave
Ponctions itératives avec perfusion d’albumine
3 facteurs de risque d’infection du liquide d’ascite
Protide < 15g/l dans l’ascite
Hémorragie digestivve
Child C
Rappel : PNN > 250/mm3
Quelles sont les 4 étapes du ttt d’une infection du liquide d’ascite ?
ATB : ceftriaxone 5 j ou Augmentin 7j
Perf d’albumine : IV à J1 et J3
Ponction d’ascite à 48h : efficacité si baisse > 50% des PNN
Prévention secondaire : norfloxacine long cours
Quels sont les 2 ttt du sd hépato-rénal ?
Perf d’albumine
Terlipressine
Définition du sd hépato rénal
AHA !
5 facteurs déclenchant une encéphalopathie hépatique
Infections (urinaire, ascite, pulmonaire) Hémorragie digestive Médicament sédatif Insuffisance rénale Hyponatrémie
Argument biologique : ammoniémie élevée
TTT par lactulose