228 - Cirrhose et complications Flashcards

1
Q

3 signes clinique IHC et 3 signes clinique d’HTP

A
  • angiome stellaires
  • érythrose palmaire
  • hippocratisme digital
  • ascite
  • splénomégalie
  • circulation collatérale adbominale
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2
Q

4 causes les plus fréquentes de cirrhose et CHC

A

Alcool
Hépatite B
Hépatite C
NASH

Autres : Wilson, hémochromatose, auto-immune, cirrhose biliaire

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3
Q

5 éléments clinico-biologiques pour évaluer la gravité (Child Pugh)

A

TP : > 50% / 40-50% / 40%
Albumine : > 35g/l / 28-35g/l /< 28
Bilirubine totale : < 35umol/l / 35-50 / > 50
Ascite : absente / discrète / abondante
Encéphalopathie : absente / confusion / coma

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4
Q

3 points principaux de la prise en charge

A

TTT étiologique
Prévention des complications
Surveillance

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5
Q

2 indications à la transplantation dans le cadre d’une cirrhose

A

Child C ou décompensée

CHC : nodule < 5cm ou 2-3 nodules < 3cm

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6
Q

3 ttt en cas d’ascite réfractaire

A

Transplantation
TIPS : anastomose porto-cave
Ponctions itératives avec perfusion d’albumine

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7
Q

3 facteurs de risque d’infection du liquide d’ascite

A

Protide < 15g/l dans l’ascite
Hémorragie digestivve
Child C

Rappel : PNN > 250/mm3

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8
Q

Quelles sont les 4 étapes du ttt d’une infection du liquide d’ascite ?

A

ATB : ceftriaxone 5 j ou Augmentin 7j
Perf d’albumine : IV à J1 et J3
Ponction d’ascite à 48h : efficacité si baisse > 50% des PNN
Prévention secondaire : norfloxacine long cours

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9
Q

Quels sont les 2 ttt du sd hépato-rénal ?

A

Perf d’albumine

Terlipressine

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10
Q

Définition du sd hépato rénal

A

AHA !

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11
Q

5 facteurs déclenchant une encéphalopathie hépatique

A
Infections (urinaire, ascite, pulmonaire)
Hémorragie digestive
Médicament sédatif
Insuffisance rénale
Hyponatrémie

Argument biologique : ammoniémie élevée
TTT par lactulose

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