22. Calcificaciones anormales.

Question 1

Calcificación de las pared de los ventrículos

Answer 1

Paciente con ictericia, hepatoesplenomegalia

b. Se da una polinclusión citomegálica (patognomónico)
c. Por toxoplasmosis

Question 2

Calcificaciones múltiples en cerebro debido a toxoplasmosis

Answer 2

Paciente escolar con convulsiones, retraso mental y coriorretinitis
b. Se observa en placa lateral

Question 3

Calcificaciones múltiples en adulto por cisticercosis

Answer 3

Paciente con convulsiones

b. Se observan las imágenes cálcicas en la TAC

Question 4

Hamartomas calcificados

Answer 4

Paciente con adenomas sebáceos en cara, retraso mental y convulsiones
b. Imagen lateral de calcificación
c. Se le llama “Esclerosis tuberosa” (calcificaciones subependimarias) y “Enfermedad de
Bourneville”

Question 5

Tuberculoma calcificado en cerebro

Answer 5

Imagen similar al hamartoma calcificado

b. Paciente con probable TB en pulmones también

Question 6

Meningioma

Answer 6

Imagen calcificada a la que convergen estructuras vasculares

b. En base o bóveda del cráneo
c. Frecuentes en la línea esfenoidal

Question 7

Osteoma

Answer 7

Imagen bien definida de densidad cálcica. Tumoración benigna, de grandes dimensiones. Suele
localizarse en seno frontal o la región parietal aunque puede presentarse en cualquier lugar del
cráneo.

Question 8

Osteopetrosis

Answer 8

. Paciente RN

b. Base del cráneo con aumento de densidad (muy densa)
c. Radioopacidad

Question 9

Anemia ferropriva o ferropénica

Answer 9

Diploe ensanchado
b. Característico de problemas linfoproliferativos o discrasias sanguíneas (anemia, talasemia,
drepanocitosis, policitemia vera, etc)

Question 10

Espiculaciones en cepillo

Answer 10

Diploe ensanchado

b. Característico de anemias hemolíticas, p.ej. talasemia

Question 11

Lesiones líticas destructivas

Answer 11

Se observan como imágenes radiolúcidas

Question 12

Colesteatoma o epidermoidoma

Answer 12

Es una lesión única

b. Imagen redonda con centro radiolucido y contorno radiopaco (borde bien definido)

Question 13

Granuloma eosinófilo

Answer 13

Paciente con diabetes insípida

b. Lesión lítica en la región frontal

Question 14

Enfermedad de Alberts-Schonberg

Answer 14

Cursa con microcefalia, sordera y ceguera progresiva, hepatoesplenomegalia, anemia severa, reabsorción
defectuosa de huesos inmaduros.

Question 15

Agujeros parietales

Answer 15

Bilaterales y simétricos
Se trata de tejido osteoide (embrionario)
Desaparecen cuando se calcifican

Question 16

Lesiones líticas múltiples

Answer 16

Mieloma múltiple, CA Vías Biliares, Han Schuler Kristen

Question 17

Mieloma múltiple

Answer 17

Conglomerado de lesiones líticas circulares con patron difuso en sacabocado. Lesiones por

apolillado. Patognomonico.
b. Reticuloendocitiosis, se llamaba antiguamente histiocitosis
c. No es usual en pacientes pediatricos

Question 18

CA Vías Biliares

Answer 18

Da metástasis a cráneo

b. Lesiones radiolúcidas

Question 19

Han Schuler Kristen

Answer 19

Se trata de una histiocitosis

b. Se dan en pacientes pediátricos
c. Se ven como lesiones redondas, algunas confluyen

Question 20

Trepanos

Answer 20

Perforaciones del cráneo hechas por el neurocirujano
• Son similares y regulares
• Orificios bien definidos, radiolucidos

Question 21

Fracturas

Answer 21

Se pueden ver como una línea en el hueso parietal
• Se observa una pérdida de continuidad de la bóveda
• Separacion de suturas en pacientes mayores de 2 años, nos indica una fractura múltiple diastasica
• TAC ideal para valorar al paciente con fractura de cráneo

Question 22

Postas

Answer 22

Se ven múltiples imágenes de densidad metálica en cráneo

Question 23

Prótesis ocular

Answer 23

En AP se observa como una densidad líquida

• En placa lateral se confirma el artefacto

Question 24

Metástasis de un neuroblastoma

Answer 24

Imagen “punk”, parece de cepillo, múltiples líneas en la bóveda, como rayado
• Sutura abierta

Question 25

Corpúsculos de Pacchioni

Answer 25

Protusiones de la aracnoides.

Question 26

Osteoporosis moteada de Sudek

Answer 26

Causada por el síndrome de algoneurodistrofiasimpaticorefleja, el cual es un trastorno del sistema
nervioso simpático y parasimpático, generalmente predomina uno de los dos.
• Se produce después de un traumatismo (fractura) lo que genera un aumento de la actividad simpática y
como consecuencia cambios en la microcirculación.
• Existen dos fases:

Question 27

-Fase de calor:

Answer 27

aracterizada por calor, inflamación, dolor, disminuye la funcionalidad, aumenta la
sudoración y ahí presencia de edema

Question 28

Fase fría

Answer 28

No se observa sudoración anormal, se retraen los tejidos blandos de la cápsula y los ligamentos, se observa una osteoporosis moteada en las radiografías y aparece atrofia muscular.