205-BPCO Flashcards

1
Q

Définition BPCO =

A

Maladie respiratoire chronique définie par =

  • Des symptomes respiratoires chroniques récurrents = dyspnée, toux, expectoration, infections respiratoires basses…
  • ET Un TVO (trouble ventilatoire obstructif ) permanent et non complétement reversible.

NB: le diagnostic BPCO passe par la découverte d’un TVO et donc requiert obligatoirement une spirométrie

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2
Q

Epidémiologie de la BPCO :

  • rang en terme de mortalité :
  • principal facteur de risque
  • prévalence
A
  • 4eme cause en terme de mortalité
  • Le principal facteur de risque est le tabagisme
  • 5-10% de la population des plus de 45 ans
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3
Q

Définition d’une exacerbation aigue :

A

Évènement aigu avec aggravation durable des symptômes respiratoires (> 1 jour) au-delà de leurs variations habituelles et imposant une modification du traitement.

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4
Q

Défnition Décompensation =

A

= Exacerbation qui engage le pronosctic vital

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5
Q

Définition fonctionnelle de la BPCO =

A
  • TVO : défini par un rapport VEMS/CVF < 0,7 (ou < 70%)
  • persistant : le rapport VEMS/CVF reste < 0,7 après administration de BD, indépendamment de la variation du VEMS.
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6
Q

Rappel : définition de la réversibilité aux EFR :

A

▪ Réversibilité significative d’un TVO : le VEMS augmente après inhalation d’un BD de courte durée d’action ou après une corticothérapie systémique pendant 2 semaines :

  • de plus de 200 ml par rapport à la valeur initiale
  • ET de plus de 12% par rapport à la valeur initiale : (VEMS post – VEMS pré)/VEMS pré > 0,12

=> Une réversibilité significative peut être observée dans la BPCO

▪ Réversibilité complète d’un TVO : normalisation du rapport VEMS/CVF (> 0,7). Une réversibilité complète oriente vers un asthme

=> N’est présente que dans l’asthme

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7
Q

Défnition Bronchite chronique =

A

= toux productive (c’est-à-dire avec expectoration) quotidienne ou quasi-quotidienne durant au moins 3 mois par an et au cours d’au moins 2 années consécutives.

=> concerne la moitié des fumeurs environ

NB : peut être associée à la BPCO mais son absence n’exclut pas cette dernière.

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8
Q

Défnition Emphysème =

A

= Elargissement anormal et permanent des espaces aériens distaux avec destruction des parois alvéolaires, sans fibroses associée.

Quand les zones d’hypodensité sont cerclées par une paroi fine et ont un diamètre de plus de 1 cm, on parle de bulles (emphysème bulleux)

=> Figure 2

NB : Une BPCO peut exister en l’absence de bronchite chronique et/ou d’emphysème.

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9
Q

Profils comparatifs « caricaturaux » de l’asthme et de la BPCO :

  • définition
  • terrain
  • rhinosinusite chornique
  • histoire naturelle
  • clinique
  • imagerie
  • EFR
A

=> tableau 1

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10
Q

Grade de sévérité fonctionnelles des BPCO =

A

=> tableau 2

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11
Q

nombre de décés par an de BPCO =

A

16 000 décès par an en france

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12
Q

Facteurs génétiques favorisant la BPCO =

A

Déficit en Alpha-1 antitrypsine

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13
Q

Définition des exacerbation fréquente :

A

≥ 2 exacerbations par an

=> facteur de mauvais pronostic

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14
Q

Evalutation de la sévérité d’une BPCO =

A

=> tableau 4

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15
Q

Facteurs pronostiques de la BPCO = (4)

A

=> BODE

  • Body mass indiex = Etat nutritionnel (IMC) <21 = Dénutrition
  • Obstruction = VEMS post BD
  • Dyspnée = echelle mMRC
  • Exercice = Distance parcourue lors d’une épreuve de marche de 6 minutes (TM6)
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16
Q

Diagnostic de la BPCO :

A

▪ la présentation clinique (facteurs de risque, symptômes et signes physiques) ;

ET
▪ confirmé par la spirométrie avec test de réversibilité ;

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17
Q

Signes cliniques de la BPCO :

+ auscultation

A

▪ Des signes physiques de distension, obstruction et/ou de dysfonction diaphragmatique

▪ Et à l’auscultation une diminution du murmure vésiculaire, et/ou des ronchi et/ou des sibilants

Et en cas d’IRC associée, apparaissent les signes d’hypercapnie, d’hypertension pulmonaire, de dysfonction cardiaque droite.

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18
Q

2 types d’épreuve d’effort :

A

- maximale incluant une mesure de la consommation d’O2 à l’effort (VO2max). Indiquée dans différentes situations : en cas de dyspnée sévère contrastant avec des EFR peu perturbées pour préciser le mécanisme de la dyspnée ou avant réhabilitation respiratoire pour s’assurer de l’absence de contre-indications cardiaques ou respiratoires et déterminer les modalités du réentrainement à l’effort.

- sous maximale (test de marche de 6 minutes, par exemple), utilisée dans le suivi de la BPCO. Il existe des valeurs normales selon l’âge, le sexe et la taille, mais il est utile de savoir que l’on marche environ 500 m en 6 minutes.

19
Q

Signes à la radiographie de BPCO :

A

=> non indiquée dans le bilan , elle peut montrer :

▪ une distension thoracique :

− aplatissement des coupoles diaphragmatiques (de profil),

− augmentation des espaces clairs rétro-sternal et rétro-cardiaque (de profil),

− augmentation du diamètre thoracique antéro-postérieur = thorax en tonneau (de profil),

− horizontalisation des côtes (de face).

▪ une hyperclarté pulmonaire, qui traduit une diminution de la vascularisation (de face).

=> FIgure 5

20
Q

Indication du dosage de l’alpha-1 antitrypsine =

A

▪ BPCO précoce (< 45 ans)

▪ Phénotype emphysème prédominant

▪ BPCO non ou peu tabagique

▪ Antécédents familiaux d’emphysème

21
Q

Comorbidité de la BPCO :

A

=> Les comorbidités sont des affections coexistant fréquemment avec la BPCO sans préjuger d’un lien causal :

  • dénutrition/obésité,
  • dysfonction/déconditionnement musculaire squelettique,
  • anémie,
  • affections cardio-vasculaires,
  • anxiété/dépression,
  • ostéoporose,
  • cancer bronchique

=> Elles doivent être recherchées et prises en charge chez tout patient atteint de BPCO.

22
Q

Seul traitement qui modifie l’évoluation de la BPCO :

A

Le sevrage total et définitif du tabac est la seule mesure qui modifie l’histoire naturelle de la maladie.

23
Q

Indication des différents traitements médicamenteux dans la BPCO =

A

=> Figure 6

24
Q

résumé des indications (situations cliniques) des principaux traitements pharmacologiques de la BPCO :

A

=> tableau 5

25
Q

Suivi d’un patient BPCO =

A

EFR tous les ans au minimum + réevaluer tous les 1 à 3 mois après chaque changement de traitement

26
Q

Indication d’une corticothérapie dans la BPCO = (4)

A

=> A la différence de l’asthme, la corticothérapie orale ou les corticostéroïdes inhalés en monothérapie ne sont pas indiqués dans le traitement de fond de la BPCO : ils sont indiquées si :

  • VEMS post BD < 70% de la normal
  • Exacerbations fréquentes > 2 fois par an
  • Présistance des symptomes malgré les BD sans dyspnée marquée (mMRC<2).
  • Si groupe C ou D du la classification clinique de GOLD
27
Q

Vaccin recommandé(2)

A

Anti-grippal et antipneumococcique

=> La primo-vaccination anti-pneumococcique est basée sur du vaccin conjugué suivi au moins 8 semaines plus tard du vaccin polysaccharidique. Un rappel du vaccin polysaccharidique est prévu 5 ans plus tard.

28
Q

La BPCO est une contre-indication aux beta-bloquants =

A

Faux, la BPCO n’est plus une contre indication aux beta-bloquants si indication cardiologique forte

+ benzodiazépines, neuroleptiques sédatifs, opiacés notamment sont contre-indiqués en cas d’insuffisance respiratoire chronique mais peuvent être utilisés avec prudence s’ils sont absolument nécessaires (surveillance gazométrique diurne voire nocturne).

29
Q

Prise en charge de l’emphysème :

A

Elles sont pratiquées dans des centres spécialisés.
La réduction de volume pulmonaire a pour objectif de réduire la distension pulmonaire et de soulager la dyspnée. Elle peut être chirurgicale ou endoscopique.

Une bullectomie chirurgicale peut être proposée en cas de bulles de grande taille, compliquées (infections, hémorragie, pneumothorax) ou compressives.

30
Q

Critères d’hospitalisation des exacerbations de BPCO = (10)

A

=> tableau 7

31
Q

Principaux facteurs précipitants des BPCO :

A
  • La majorité des exacerbations de la BPCO est d’origine infectieuse : Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae et Moraxella catarrhalis +/- Pseudomonas aeruginosa
  • Une cause environnementale (pic de pollution, tabagisme massif) est parfois à l’origine de l’exacerbation.
  • La cause de l’exacerbation n’est souvent pas identifiée.
32
Q

Examens complémentaires devant une exacerbation de BPCO :

+ indication ECBC

A

=> La majorité des exacerbations de BPCO ne s’accompagne pas de signe de gravité et doivent être prise en charge en ville (exacerbations légères ou modérées). Dans ce cas, aucune exploration paraclinique n’est justifiée.

=> Chez le patient hospitalisé (exacerbations sévères) les examens complémentaires sont :

◼ En systématique (exacerbation grave) :

− radiographie thoracique

− électrocardiogramme

− NFS, CRP, Ionogramme sanguin – créatinine

− gazométrie artérielle,

◼ Selon orientation clinique / signe de gravité : − (Angio-)TDM

− BNP, échocardiographie cardiaque, troponine

− ECBC

  • en cas d’échec d’antibiothérapie préalable
  • en cas d’antécédent de colonisation / infection à Pseudomonas aeruginosa
  • en cas d’obstruction bronchique sévère connue motivant l’hospitalisation` en cas de gravité de l’épisode motivant l’hospitalisation dans un secteur de réanimation ou de soins intensifs
  • en cas d’immunodépression associée.
33
Q

Prise en charge exacerbation de BPCO :

A
  • Les bêta-2 agonistes de courte durée d’action sont administrés en première intention, seuls ou associés aux anticholinergiques de courte durée d’action.
  • A domicile, l’efficacité des aérosols-doseurs pressurisés peut être augmentée par l’utilisation d’une chambre d’inhalation.
  • A l’hôpital, la nébulisation est le mode d’administration privilégié.

+/- Antibiotiques

- Oxygénothérapie : pour sat entre 88 et 92%.

- Corticothérapie PO : en seconde intention, en l’absence d’amélioration après 48 heures de traitement.

- Ventilation mécanique : indiquée en cas d’acidose respiratoire (pH < 7,35).

=> tableau 8

34
Q

Indication de l’ATB si exacerbation de BPCO :

A
  • si l’expectoration est franchement purulente ou
  • si la BPCO sous-jacente est très sévère (VEMS<30% de la théorique) ou
  • s’il existe des signes cliniques de gravité.

=> Les molécules utilisées en première intention sont :

◼ Amoxicilline +/– acide clavulanique

◼ Pristinamycine

◼ Macrolides

Les quinolones actives sur le pneumocoque (lévofloxacine) et les céphalosporines de 3ème génération injectables sont réservées à des cas particuliers (échec d’antibiothérapies antérieures…).

Le traitement, réévalué à J2 ou J3, est prescrit pour une durée de 5-7 jours.

=> Figure 7

35
Q

Objectif de saturation pulsée en oxygène lors d’une oxygénothérapie =

A

Entre 88 et 92% de sat

36
Q

Signes radiologiques de l’emphysème =

A

Zone d’hypodensité traduisant une raréfaction du paremchyme pulmonaire.

Si les zones d’hypodensité dont cerclées par une paroi fine et ont un diamètre de plus de 1 cm on parle de bulles (= emphysème bulleux)

37
Q

2 types de présentations cliniques dans la BPCO =

A
  • Blue bloater = maladie des voie aérienne, patient corpulents, hypoxémiques, cyanosés, +/- signes d’insuffisasnce cardiaque droite
  • Pink puffer = forme emphysémateuse, patient maigre, distendus, sans retentissement cardiaque droit
38
Q

Définition du VR =

A

Volume résiduel => Volume qui reste dans les poumons en fin d’expiration forcée

39
Q

Définition CRF =

A

Capacité résiduelle fonctionnelle => Volume restant dans les poumons après une expiratoire calme

40
Q

Seuil d’un TLCO (=DLCO) pathologique =

A

Transfère du CO2 pathologique si TLCO < 70% de la valeur prédite

41
Q

Anticholinergique ayant un effet BDLA utilisé dans la BPCO =

A

Tiotropium

=> mieux pour prévenir les exacerbation que les BDLA

42
Q

Les corticoides inhalés sont un traitement de fond de la BPCO =

A

Faux, contrairement à l’asthme dans la BPCO, les corticoïdes inhalés ne sont pas un traitement de fond.

43
Q

Principal mécanisme de la dyspnée du BPCO =

A

Distension entrainant une altération de la fonction diaphragmatique et une augmentation de la charge mécanique.

44
Q

On suspecte une BPCO à partir de combien de paquet année =

A

10 P/A