188-Connectivites et vascularites Flashcards
Hypothèses à evoquer (dans l’ordre) devant des symptomes respiratoires chez un patient traité pour une connectivites ou une vascularites = (5)
1- Pathologie infectieuse favorisée par le traitement corticoïde et immunosupresseur
2- Toxicité pulmonaire médicamenteuse
3- Manifestation respiratoire spécifique de la maladie
4- Embolie pulmonaire
5-pathologie totalement indépendante
Germes principalement retrouvé dans les infections respiratoires sous immunosupresseur = (2)
- M.tuberculosis
- P.jirovecii
Principales manifestations respiratoires de la polyarthrite rhumatoïde =(3)
- Pleurésie rhumatoïde
- PID = pneumopathie interstitielle diffuse
- Nodules rhumatoïdes pulmonaires
Principales manifestations respiratoires de la sclérodermie systémique = (2)
- PID
- HTP
Principales manifestations respiratoires du lupus érythémateux (LED) = (2)
- Pleurésie lupique
- Syndrome d’hémorragie alvéolaire
Principales manifestations respiratoires des polymyosites = (1)
-PID chroniques ou aigües
Principales manifestations respiratoires du syndrome de Gougerot-Sjogren =
- Toux chronique
- PID
Principales manifestations respiratoires de la granulomatose avec polyangéite (GPA) = (1)
les nodules pulmonaires multiples évoluant vers l’excavation et le syndrome hémorragique alvéolaire (SHA)
Principales manifestations respiratoires de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) = (2)
- Asthme
- Pneumopathie éosinophiles
Principales manifestations respiratoire de la polyangéite microscopique = (1)
-Syndrome hémorragique alvéolaire
Examens complémentaires à réaliser si symptomes respiratoires avec ATCD de vascularites ou connectivites =
- Un angio-scanner thoracique
+ Selon le contexte :
- une fibroscopie bronchique avec LBA (cytologie et microbiologie)
- des EFR avec mesure de la diffusion alvéolo-capillaire (DLCO), gaz du sang et test de marche de 6 min
- une échocardiographie
- un dosage de BNP
- un dosage de CPK
Infection favorisée par l’Anti-TNF alpha =
Tuberculose +++ => toujours dépister ITL
Médicaments dimunant l’immunité cellulaire :
- Corticoïdes : forte dose, durée prolongée : tuberculose, pneumocystose et aspergillose
- Méthotrexate : pneumocystose ++
- Agents alkylants : cyclophosphamide : pneumocystose ++
- Anti TNF-a : tuberculose ++
Vascularites entrainant une atteintre pulmonaire :
+ caractérisitques cliniques et biologiques
- granulomatose avec polyangéite (GPA) : symptomes ORL associé, c-ANCA PPR3
- polyangéite microscopique : asthme et hypersensibilité associée, p-ANCA, MPO
- granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) : hémorragie alvéolaire, p-ACN, MPO