Virologie : Partie 4 Flashcards
Quels sont les objectif du virus au sein de la cellule ?
- Synthèse de ses protéines virales
- Amplification de son génome
Quel est le but ultime du virus ?
Se multiplier → synthétiser un ARNm
Que doit faire le virus pour parvenir à se multiplier dans une cellule ?
- Transcrire
- Traduire
- Répliquer
Quelle machinerie est utilisée par les virus pour parvenir à leur multiplication ?
- Machinerie (enzymes) de la cellule hôte
- Apport d’éléments supplémentaire → leur propres enzymes
Enzymes utilisée pour la réplication des virus à ADN double brin ?
- ARN polymérase II cellulaire → convertie l’ADN en ARN
- ADN polymérase cellulaire ou virale → duplique le brin d’ARN
Stratégie de réplication des poxviridae ?
→ ADN double brin
* Ne vas pas dans le noyau
* Multiplication dans le cytoplasme → propres enzymes
* Possèdent des facteurs nécessaires à leur synthèse indépendant de la machinerie cellulaire
Comment se fait la réplication des gènes viraux des virus ADN double brin ?
→ Transcription des gènes décalés :
PROGRAMMATION
En quoi consiste la programmation de la transcription virale ?
1) expression des gènes de la face précoce
2) expression des gène de la face tardive
Que codent les gènes de la phase tardive des virus ?
Les protéines qui compose la synthèse du virus
Stratégie de transcription des papillomaviridae, adenoviridae et herpesviridae ?
- Multiplication dans le noyau
- Utilisation de la machinerie cellulaires de la cellule
- ARNm subissent des processus d’apprêtage :
- Polyadénylation 3’
- Coiffe en 5’
Mécanisme de la transcription des papillomaviridae et adenoviridae ?
→ 2 phase
* Phase précoce → gènes E
* Phase tardive → gènes L
Caractéristiques des gènes précoces ?
- Segments d’ADN parental
- Synthèses des protéines non structurales nécessaires :
- A la réplication du matériel génétique
- Au contrôle de l’expression des gènes de la cellule hôte
Caractéristiques des gènes tardifs ?
- Exprimés à partir d’ADN nouveau
- Permettent la synthèse des protéines structurale
Mécanisme de la transcription des Herpesviridae ?
→ 3 phases
1) Très précoce
2) Précoce
3) Tardive
Caractéristiques de la phase très précoce des la transcription des herpesviridae ?
- Présence de la protéine VP16 (dans la structure du virus)
- Activent la transcription des gènes Alpha
- Gènes alpha activeront les gènes bêta
Rôle de la protéines VP16 présente dans la phase très précoce de la transcription des herpesviridae ?
- Initier la transcription des gènes viraux de la phase précoce
- Bloquer la synthèse des protéines cellulaire
Caractéristiques de la phase précoce de al transcription des herpesviridae ?
→ Gènes bêta (activée par alpha)
* Codent pour des protéines de réplication virale :
- Thymidine kinase
- ADN polymérase
- Protéines de reconnaissance de l’origine de réplication : ORI
→ Déclenchent l’expression des gènes Gamma
Rôle de la thymidine kinase ?
Phosphoryle des nucléosides spécifiques au virus → ciblée par beaucoup d’antiviraux
Caractéristiques de la phase tardive de la transcription des herpesviridae ?
→ Gènes Gamma
* Codent pour les protéines de structure :
- Capside
- Enveloppe
Spécificité du cycle de transcription des herpesviridae ?
Rétrocontrôle négatif :
Gènes Gamma envoient un message pour arrêter la transcription des gènes Bêta → arrêtent la transcription des gènes alpha
Autre nom du cycle de réplication du virus ?
Phase lytique : virus tue la cellule hôte → en opposition au cycle latent
Qu’est-ce que le cycle latent des virus ?
Virus restent dans l’organisme sans se reproduire
Quels sont les ARNm produits par les virus à ADN double brins ?
→ 2 types
* ARN monocistroniques
* ARN polycistroniques
Caractéristiques des ARN monocistroniques ?
ARN ne comportant qu’une seule information génétique → 1 ARN = 1 protéine
Caractéristiques des ARN polycistroniques ?
ARN contenant plusieurs cistrons → codent pour plusieurs chaines polypeptidiques distinctes
Spécificité de la réplication des papillomavirus et adénovirus ?
Utilisation de protéines cellulaires telles que :
* ADN polymérase
* AD ligase
Spécificité de la réplication des herpesviridae ?
Synthétisent les protéines nécessaires à différentes étapes de la réplication
Mécanisme de la réplication des virus à ADN ?
3 étapes :
* Initiation
* Elongation
* Terminaison
Spécificité de la phase d’initiation de la réplication des virus à ADN ?
Peut se faire à partir :
* D’1 origine unique → Papillomavirus
* De 2 origines identiques → Adénovirus
* de 3 origines → herpesviridae
Schéma récapitulatif de la réplication des virus à ADN ?
Cours Viro 4 page 6
Quelle est l’étape primordiale de la réplication virale des virus à ADN ?
→ Mouvement entre le noyau et le cytoplasme :
Synthèse ARNm précoce → sortie dans cytoplasme → protéines de la phase précoce reviennent dans le noyau →ADN tardif ressortent …
Exemple de Virus à ADN simple brin ?
Parvovirus B19 → maladie de la joue giflée
Duplication du génome du parvovirus B19 ?
Autonome → Intervention d’une ADN polymérase après un changement de conformation pour la synthèse du 2ème brin
Que se passe-t-il pour répliquer le virus parvovirus B19 après sa bicaténarisassions ?
Mêmes phénomène de réplication viral programmée
Où se déroulent les étapes de réplication virale des virus ADN simple brin ?
Dans le noyau → MÊME l’assemblage
Schéma récapitulatif de la réplication viral des virus à ADN simple brin
Cours viro 4 page 7
Caractéristiques de la traduction du génome des virus à ARN + ?
- ARN viral considéré comme ARNm de la cellule hôte
- Pris en charge par les ribosomes
- Pas de phénomène de programmation
Caractéristiques de la traduction du génome des virus à ARN - ?
- Pas reconnu par le cellule hôte
- Utilisation de la transcriptase viral apporté par ses soins
- Puis traduction
Caractéristiques de la traduction du génome des virus dont l’ARN nécessite un passage en ADN ?
Action de transcriptase inverse
Différence entre ARN + et ARN - ?
Histoire de conformation → changement de conformation grâce à transcriptase virale
Nature des flaviviridae et picornaviridae ?
Virus à ARN +
Mécanisme de traduction du génomes des flaviviridae et picornaviridae !
- Traduction donne 1 polyprotéine → contient plusieurs info génétique
Maturation des polyprotéines ?
Clivages successifs par protéases (virales ou cellulaires) → protéine mature structurale ou non structurale
Nature des coronaviridae ?
Virus à ARN +
Mécanisme de traduction des coronaviridae ?
- Extrémité 5’ traduit des prot non structurales
- Extrémité 3’ du NOUVEL ARN code pour les protéines structurales
→ Orientation dans l’expression des gènes
Relation entre la position du gène selon 5’ et le risque d’erreur de traduction pour le génomes des virus comme coronaviridae ?
+ un gène est éloigné de 5’ + il y a de risque d’erreur → la polymérase s’épuise
Caractéristiques de la réplication des virus à ARN + ?
Se fait de manière successive :
* ARN + répliqué en ARN - par ARN polymérase
* ARN - = matrice pour synthèse de nouveau génomes ARN +
* ARN+ nouvellement formés → encapsidés ou utilisé pour synthèse des prot virales
Nature des paramyxovirus et rabdovirus ?
Virus à ARN- non segmenté
Conformation du génome des virus à ARN non segmenté ?
Gènes séparés par des séquences intergéniques
Comment se fait la traduction/transcription des virus à ARN - non segmenté ?
Transcription par ADN polymérase associée au virion → Synthèse d’ARNm
Spécificité de la synthèse d’ARN chez les virus à ARN- non segmenté ?
Gradient de transcription : + le gène est éloigné de la zone d’initiation de la transcription - il sera transcrit
Comment se fait la réplication des virus à ARN- non segmentés ?
- ARN - répliqué en ARN +
- Lorsqu’un seuil est atteint + nucléoprotéine active → encapsidation des nouveau virus
Nature du virus de la grippe ?
Virus à ARN- segmenté → chaque segment code pour 1 prot
Quelle est la nature des protéines issue des segments du génome d’un virus ARN- segmenté ?
- Petite protéines
- 1 polyprotéine qui subit un clivage
Comment se fait la traduction/transcription des virus à ARN- segmenté ?
- Nécessite une amorce en 5’ d’ARNm cellulaire pour la synthèse de l’ARN + à partir de l’ARN -
- Maturation des ARN- par ajout queue poly A en 3’ dans le noyau
Réplication du génomes des virus à ARN- segmenté ?
ANR- converti en ARN+ → transformé en ARN- sans intervention d’amorce
Nature du rotavirus ?
Virus ARN double brin segmenté
Trajet du rotavirus dans la cellule ?
Passage de l’endosome au lysosome → façonnement de sa structure →formation en core → activation d’enzyme dans le virus → positionnement des ARN vers les pores → synthèse d’ARNm à partir des ARN double brins
Devenir des ARNm synthétisé à partir des ARN double brin dans les rotavirus ?
- Sortie à l’exterieur de la structure → PEC par ribosomes cellulaire → expression des protéines
- Utilisée pour la réplication
