Tolerancia ✅ Flashcards

1
Q

Conjunto de mecanismos que previenen que el sistema inmune ataque a los componentes propios o auto-ag

A

Tolerancia inmunitaria

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Q

Inducen una respuesta inmune activa cuando se reconocen como extraños

A

Inmunógenos

Ej. bacterias/virus

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3
Q

Inducen tolerancia y evitan la activación inmune

A

Tolerógenos

Ej. ag propios presentados ❌ señales inflamatorias (auto-ag)

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4
Q

Mecanismos de la tolerancia inmunitaria

Ag se mantienen ocultos para 🚫 contacto con el SI

A

Evasión inmune

(secuestro de ag)

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5
Q

Mecanismos de la tolerancia inmunitaria

Destrucción de cx. autorreactivas mediante procesos en timo y MO

Esos procesos son:

A

Eliminación

selección - y +

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6
Q

Mecanismos de la tolerancia inmunitaria

Mecanismos que 🚫 a las cx. autorreactivas sin eliminarlas

¿Procesos?

A

Inhibición

(anergia y compromiso a cx. Treg)

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7
Q

¿Dónde ocurre la tolerancia central?

¿Y durante qué proceso?

A

📍órganos linf. 1°
- Timo → cx. T
- MO → cx. B

Maduración de linfocitos

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8
Q

Mecanismos de tolerancia central

Selección negativa

A

Linf. (autorractivos) que reconocen ag propios con ⬆️ afinidad → ☠️ (apoptosis)

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9
Q

Mecanismos de tolerancia central

Compromiso a cx. Treg

A

Algunos linf. T que reconocen ag propios se diferencian en cx. Treg (regulan RI y previenen autoinmunidad)

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10
Q

V o F

No todos los antígenos propios están presentes en el timo o la MO, por lo que algunos linfocitos autorreactivos pueden escapar la tolerancia central

A

Verdadero

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11
Q

¿Dónde ocurre la tolerancia periférica?

Función

A

📍órganos linf. 2° y t. periféricos
- Ganglios
- Bazo

🚫 linf. que escaparon de la tolerancia central

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12
Q

Mecanismnos de tolerancia periférica

Cx. T y B autorreactivas que reconocen ag propio pero ❌ reciben señales coestimuladoras

¿Y cuál es la consecuencia?

A

Anergia

Cx. T ❌ prolifera ni activa (estado anérgico)

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13
Q

Mecanismnos de tolerancia periférica

Señales coestimuladoras

A

CD28-CD80/86

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14
Q

Mecanismnos de tolerancia periférica

Cuando Cx. Treg suprimen activación de linf. autorreactivos mediante citocinas inmunosupresoras

A

Supresión

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15
Q

Mecanismnos de tolerancia periférica

¿Cuáles son las citocinas inmunosupresoras?

A
  • IL-10
  • TGF-β
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16
Q

Mecanismnos de tolerancia periférica

Inducción de apoptosis en linf. autorreactivos

A

Eliminación

17
Q

Mecanismnos de tolerancia periférica

¿Mediante que vía se lleva a cabo la eliminación?

A

Fas-FasL

18
Q

Situaciones en las que puede fallar la tolerancia periférica

A
  • Inflamación crónica
  • Inf. o activación excesiva del SI

⬆️ riesgo de autoinmunidad

19
Q

Evasión inmune

Sitios inmunológicamente privilegiados que no entran en contacto con el SI

Menciona sus características

A
  • Cristalino 👁️
  • SNC 🧠
  • Testículos

⬇️ drenaje linf. → ⬇️ exposición a ag

20
Q

Desventaja de la evasión inmune

A

Si ag se liberan en esos lugares (por trauma/inflamación) el SI los reconocerá como extraños → RI inflamatoria autoinmune

21
Q

Eliminación → selección negativa

¿Dónde y cuándo ocurre?

A
  • 📍timo (médula) y MO
  • Maduración de cx. T y B
22
Q

Estado de inactividad funcional. Linf. autorreactivos ❌ responden al ag (incluso si están presentes)

A

Anergia

23
Q

Una DC es inmadura cuando…

A

Tiene ⬇️ expresión de CD80/86

24
Q

Para proliferar y diferenciarse las cx. T necesitan… (3)

A
  • Señal 1 → interacción TCR-MHC/péptido
  • Señal 2 → coestimulación mediante CD28 (cx. T) - CD80/86 (APC)
  • Señal 3 → citocinas polarizantes → diferenciación
25
Q

Cuando hay inflamación no hay…

A

Anergia

26
Q

Los linf. T autorreactivos pueden presentar…

A

Inhibidor CTLA-4
(compite con CD28 → 🚫 coestimulación)

27
Q

¿Mediante qué células ocurre la inhibición de cx. autorreactivas y cómo lo hacen?

A
  • tTreg y pTreg
  • Secretan IL-10 y TGF-β (inmunosupresoras)→ 🚫 de otras cx. inmunes
28
Q

La IL-2 activa la señalización IC en las células ……… a través de la vía ………

A
  • Treg
  • JAK-STAT5
29
Q

¿Qué provoca la activación de Treg por la IL-2?

A
  • ⬆️ FoxP3 (regulador)
  • ⬆️ moléculas inmunosupresoras (CTLA-4 y IL-10)