Miastenia gravis Flashcards
Enfermedad autoinmune que genera una debilidad en el musculos esquelético y en extraoculares
miastemia gravis
V/F La miastenia gravis afecta principalmente a mujeres jovenes de 20-30 años
verdadero
Proceso normal de contracción muscular en unión neuromuscular
Neurona motora libera acetilcolina→Receptores N1/Nm de ACh en la membrana muscular →PA→contracción muscular
¿Cuál es el tipo de hipersensibilidad en donde se clasifica la miastenia gravis?
hipersensibilidad tipo II
(citotoxic injury)
Fisiopatología principal de la Miastenia gravis
Linfocitos B liberan Ac. que bloquean a los receptores Nm de la membrana muscular y evitan la unión de ACh→ NO 🚫 contracción muscular
Fisiopatología secundaria de la Miastenia gravis
Linfocitos B liberan Ac.→Ac. activan la vía clásica del complemento→Inflamación→Destrucción de las cx. musculares→⬇️ receptores Nm→ 🚫 contracción muscular
Proteína responsable de la formación y el mantenimiento de la unión neuromuscular para la contracción muscular
proteína MuSK
Anticuerpo liberado por los linfocitos B que atacan a la proteína MuSK provocando una transmisión deficiente de las señales nerviosas y generando debilidad muscular
Anticuerpos anti-MuSK (Muscle-Specific Kinase)
Tratamiento Miastenia gravis
- Inhibidores de acetilcolinesterasa
(⬆️ ACh) - Medicamentos inmunosupresivos (⬇️ anticuerpos)