Respuesta frente a parásitos Flashcards

1
Q

Características de los protozoos

A
  • Microoscópicos
  • Unicelulares
  • Intracelulares

TH1 y CTL → RI celular

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Q

Características de los helmintos

A
  • Macroscópicos
  • Multicelulares
  • T. diferenciados y órganos complejos
  • Extracelulares

TH2 → RI humoral (IgE)

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3
Q

V o F

Muchos parásitos pueden sobrevivir dentro de la célula

A

Verdadero
Se tiene que sobreactivar el fagocito (por TH1)

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4
Q

Principal mecanismo de RI innata ante parásitos IC

A

Fagocitosis
(muchos la resisten y proliferan)

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5
Q

Principal mecanismo de RI adaptativa ante parásitos IC?

A

Depende de su ciclo de infección:
- RI humoral → solo si tiene etapas significativas EC
- RI celular → TH1 y CTL

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6
Q

¿Porqué no se incluyen los NK en la RI ante parásitos?

A

Porque los parásitos ❌ suelen cambiar los MHC

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7
Q

¿De qué depende la respuesta ante los parásitos?

(muy variable)

A
  • Estadíos/ciclos vitales (cambian ag)
  • Propiedades estructurales y bioquímicas
  • Mecanismos patogénicos
  • 📍de la infección
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8
Q

Principal mecanismo de defensa contra los protozoos que sobreviven en el interior de los Mø

A

Inmunidad celular
(TH1 → IFN-γ → sobreactiva Mø)

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9
Q

Principal mecanismo de RI innata ante parásitos EC

A

Cx. inmunes liberan sustancias para expulsión y destrucción (ppal granulocitos)

(organismos muy grandes para ser fagocitados)

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10
Q

La RI adaptativa ante parásitos EC es mediada por:

A

IgE

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11
Q

Principal mecanismo de RI adaptativa ante parásitos EC

(humoral)

A
  • Desgranulación (mastocitos y eosinófilos)
  • ADCC (neutrófilos)
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12
Q

V o F

Los eosinófilos también pueden desencadenar una respuesta cititóxica

A

Verdadero
(por la proteína básica del eosinófilo)

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13
Q

RI adaptativa humoral parásitos EC

Diferencia entre desgranulación y ADCC

A
  • Desgranulación: ✅ mastocitos/eosinófilos → liberación de su contenido → inflamación (❌ necesariamente ☠️ al 🪱)
  • ADCC cx. ☠️ cx. marcadas por ac

(ambos dependen de ac)

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14
Q

RI adaptativa humoral parásitos EC

¿Cómo se activa la desgranulación de mastocitos y eosinófilos?

A

Unión de IgE a su receptor Fc

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15
Q

RI adaptativa humoral parásitos EC

¿Ejemplos de células dependientes de anticuerpos?

ADCC

A
  • Cx. NK
  • Neutrófilos

Destruyen cx. marcadas por ac

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16
Q

RI adaptativa humoral parásitos EC

Proteínas tóxicas que libera el eosinófilo y función

A
  • MBP (pt. básica mayor)
  • ECP (pt. catiónica del eosinófilo)
  • Función: dañan membrana del parásito → ☠️. Liberan H2O2 y ROS → ⬆️ daño al 🪱
17
Q

RI adaptativa humoral parásitos EC

Función de histamina y leucotrienos en la respuesta ante parásitos

A
  • ⬆️ contracción muscular y producción de moco para expulsión
  • ⬆️ permeabilidad vascular → ⬆️inflamación (llegan + cx. a atacarlos)
18
Q

Función de los mastocitos y basófilos

A
  • Principales mediadores de inflamación y amplificadores de la RI (histamina, leucotrienos)
  • Facilitan llegada de cx. inmunes adicionales que actúan contra el 🪱
19
Q

Mecanismos de evasión inmune de parásitos

Variación antigénica

A

1) Modificación de la expresión antigénica específica de estadio
2) Modificación continua

Cambios antigénicos que la gp de superficie variante (VSG); duplicación de segmentos y translocación

1) Plasmodium 2) Trypanosomas

(gp de superficie variante-VSG)

20
Q

Mecanismos de evasión inmune de parásitos

Resistencia adquirida al complemento, linfocitos T citotóxicos

A

Forman un tegumento → capa externa de pts., lípidos y gp que actúa como barrera y camuflaje

Equistosomas (helminto)

21
Q

Mecanismos de evasión inmune de parásitos

Inhibición de respuestas inmunitarias del hospedador

A

Síntesis de citocinas antiinflamatorias por Mø

Filaria (2° a obstrucción linfática), tripanosomas

22
Q

Mecanismos de evasión inmune de parásitos

Desprendimiento del antígeno

A

En una parte de su ciclo de vida se deshace del antígeno

Entamoeba

23
Q

Ej. enfermedad por parásitos → paludismo

Plasmodium spp.
- Transmisión
- Síntomas

(4 especies)

A
  • Transmisión: 🦟 Anopheles
  • Síntomas: fiebre, escalofríos, anemia y esplenomegalia
24
Q

Ej. enfermedad por parásitos → paludismo

Fases del plasmodium (2)

(ciclo de vida)

A
  • Hepática: hepatocitos infectados son reconocidos y destruidos por CTL, pero la RI es limitada (🪱 se replica en hepatocitos)
  • Eritrocítica: ac neutralizan las formas EC (merozoítos) antes de que infecten nuevos eritrocitos. También se activan fagocitos y el complemento (causa síntomas)
25
Q

Ej. enfermedad por parásitos → paludismo

Evasión inmune del paludismo

A

Al infectar eritrocitos (❌ MHC I), el 🪱 evita la detección por CTL → limita la
efectividad de la RI adaptativa

26
Q

Ej. enfermedad por parásitos → paludismo

Como contrataca el humano al paludismo

A

Los portadores de anemia falciforme (un alelo mutado HbS) son resistentes

27
Q

RI más eficaz cuando cuando el parásito se encuentra en torrente sanguíneo, intestino o líquido intersticial

A

Inmunidad humoral

28
Q

Las mayoría de helmintos penetran al hospedero a través de…

A

Tubo digestivo

29
Q

La RI contra helmintos es…

A

Débil
(porque no se multiplican dentro de su hospedero → - epítopos extraños → reactividad inmune pobre)

La mejor opción es expulsarlos (IgE)