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INMUNOLOGÍA 💉 > Células inmunes, hematopoyesis y órganos linfoides 2 > Flashcards

Células inmunes, hematopoyesis y órganos linfoides 2 Flashcards

1
Q

Sitio predominante de generación de HSC (Células Troncales Hematopoyéticas) en el embrión

A

Hígado fetal

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2
Q

División de los órganos linfoides

A
  • Primarios (centrales): Medula ósea y Timo
  • Secundarios (periféricos): Ganglios linfáticos, Bazo y tejidos relacionados con mucosas.
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3
Q

Sitios de hematopoyesis durante el desarrollo fetal

A
  1. Saco vitelino: eritroides primitivos nucleados.
  2. Región AGM (aorta-gónada-mesonefros): HSC multipotentes.
  3. Hígado fetal: Predominan eritroides; luego surgen progenitores mieloides y linfoides.
  4. Médula ósea (desarrollo tardío): Establecimiento final de todas las líneas hematopoyéticas.
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4
Q

Con respecto a los huesos

Hematopoyesis en la edad adulta

A

Limitada a algunos huesos principales (vértebras, costillas, esternón, huesos largos, etc.).

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5
Q

Después de que los linfocitos maduran dentro de un órgano linfoide primario, la célula se vuelve:

A

Inmunocompetente

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6
Q

¿Dónde se generan las células B y T?

A
  • Células B: en médula ósea
  • Células T: en médula ósea y terminan de desarrollarse en el Timo
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7
Q

Tipos de nichos en la médula ósea

Sitio de maduración de células inmune

A
  • Endosteal: recubre el hueso (progenitores de LB)
  • Perivascular: recubre vasos
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8
Q

¿De qué se encargan las células estromales en la médula ósea?

A
  • Regulan quiescencia, proliferación, tráfico y diferenciación de la HSC
  • Nutren y protegen a las células del parénquima

Gradualmente adipocitos reemplazan el compartimento de la médula ósea

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9
Q

Ejemplos de células estromales

A
  • Endoteliales: recubren v. sang.
  • Perivasculares: interactúan con las endoteliales
  • N. simpáticos: transmiten señales a otros nichos celulares
  • Macrófagos: influyen en la actividad de otros nichos celulares
  • Osteoblastos: generan hueso y regulan la diferenciación de las células linfoides
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10
Q

¿Dónde se encuentran las HSC inactivas y de larga vida?

A

Nicho perivascular
(en asociación con células que recubren los v. sang.)

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11
Q

¿Cómo entran los precursores de Linf. T al timo y a través de dónde?

A

Entran comno “doble negativo” (DN) a través de la unión corticomedular

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12
Q

¿Dónde proliferan los linfocitos T en el timo?

A

Corteza subcapsular

Son Doble Negativo (DN)

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13
Q

¿Qué pasa con los linfocitos T una vez que entran a la corteza del timo?

A

Selección positiva timocitos que reconocer MHC propios con afinidad media)
Expresan TCR maduros e interactúan con células epiteliales tímicas corticales (cTEC)

Son Doble Positivo (DP)

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14
Q

¿Qué pasa con los linfocitos T una vez que entran a la médula del timo?

A

Selección negativa (eliminar autorreactivos)
Interactúan con células epiteliales tímicas medulares
(*mTEC)

Se vuelve Simple Positivo (SP)

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15
Q

Porcentaje de los timocitos mueren a través del Timo

A

> 95%

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16
Q

División de los órganos linfáticos secundarios

A
  • + Organizados (cápsula fibrosa): ganglios linfáticos y bazo
  • - Organizados (asociados con revestimientos): piel, tracto respiratorio y gastrointestinal

Inicio de la respuesta inmune adaptativa

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17
Q

Lugar en el que proliferan más los linfocitos B

A

Centros germinales en los folículos secundarios (activos) de los órganos linfáticos

18
Q

V o F

El bazo no tiene conexión con los vasos linfáticos

A

Verdadero

19
Q

Composición de la linfa

A

Líquido rico en proteínas
derivado del plasma sanguíneo

Sistema linfático → Acceso exclusivo para leucocitos

20
Q

Función de los vasos linfáticos

A
  • Drenan muchos tejidos
  • Permiten el transporte de células inmunitarias activadas y antígenos desde los sitios de infección hacia los órganos linfoides secundarios
21
Q

Estructuras encapsuladas que incluyen redes de células estromales llenas de linfocitos, macrófagos y células dendríticas

A

Ganglios linfáticos
- Proporciona microambiente ideal para encuentros entre antígeno y linfocitos

22
Q

Estructura de los ganglios linfáticos

A
  • Corteza: sitio de entrada. Contiene linf. (+ LB), Mø y DC foliculares organizadas en folículos.
  • Paracorteza: contiene linfocitos (+LT) y DCs que viene de tejidos
  • Médula: sitio de salida. Contiene células plasmáticas.
23
Q

Activación de los LT

¿A qué estructura llegan los LT CD4+ y CD8+ naive en el ganglio linfático y por dónde llegan?

A

Paracorteza
(a través de las vénulas del endotelio alto)

24
Q

Activación de los LT

¿Por medio de qué sistema las APC exploran las superficies de las células dendríticas en busca de antígenos presentados por MHC?

A

Sistema de conductos de las células reticulares fibroblásticas (FRCC)

25
Q

Activación de los LT

¿Cuando se van a activar los LT naive?

A

Cuando reconozcan un complejo MHC-péptido → se diferencian dependiendo de citocinas y señales coestimuladoras

26
Q

Activación de los LT

Subtipos en los que se diferencian los linfocitos T CD4+

A
  • Th1
  • Th2
  • Th17
  • Treg
27
Q

Activación de los LT

Los CD8+ se convierten en:

A

Linfocitos T citotóxicos (CTL) y adquieren capacidad para destruir células infectadas o anormales

28
Q

Activación de los LT

¿En qué consiste la expansión y diferenciación clonal en la activación de los linfocitos T?

A

Los LT activados proliferan y se diferencian en células efectoras o de memoria

Después, los LT salen del ganglio para actuar en sitio de infección

O los LT CD4+ ayudar a los LB en el ganglio

29
Q

Activación de los LB

Una vez que los LB naive ingresan al ganglio linfático, ¿A dónde se dirigen?

A

A los folículos en la corteza

30
Q

Activación de los LB

¿En dónde buscan su antígeno específico los LB?

A

En la red de células dendríticas foliculares (FDC)

31
Q

¿Por qué las FDC no son APC?

A
  • Los ag presentados por las FDC llegan a través de la circulación linf. o sang. en forma de complejos inmunes
  • NO fagocitan y procesan el antígeno
  • NO tienen MHC
32
Q

Activación de los LB

V o F

Si los LB reconocen el antígeno se activan completamente

A

Falso
Se activan parcialmente

33
Q

Activación de los LB

¿A dónde se diregen los LB activados para obtener ayuda de los LT helpers (CD4+)?

A

Paracorteza

34
Q

Activación de los LB

¿A dónde regresan los LB activados para madurar en células plasmáticas productoras de antiocuerpos de alta afinidad?

A

A los folículos, formando centros germinales

35
Q

Función del bazo

A
  • Se especializa en atrapar y responder a los antígenos transmitidos por la sangre
  • Es particularmente importante en la respuesta a las infecciones sistémicas
36
Q

Características de las pulpas del bazo

A
  • Roja: Red de sinusoides poblados por eritrocitos, macrófagos, y algunos linfocitos. Sitio en que se destruyen/eliminan eritrocitos viejos y defectuosos.
  • Blanca: Ocurre la activación de linfocitos
37
Q

Estructura del bazo

A
  • Pulpa roja (eritrocitos)
  • Pulpa blanca (linfocitos)
    Son separadas por una zona marginal
38
Q

Proceso de activación de Linfocitos

A
  1. Los linfocitos naïve ingresan por la circulación al bazo
  2. Los LB encuentran antígenos en los folículos
  3. Los LT naïve CD4+ y CD8+ reconocen antígenos en la PALS y se activan.
  4. Los linfocitos T CD4+ activan linfocitos B y T CD8+.
  5. Los LB activados migran a los folículos y forman centros germinales.
  6. Los linfocitos B se diferencian en cél. plasmáticas o de memoria y migran a la médula ósea u otros tejidos.

PALS = Vaina Linfoide Periarteriolar

39
Q

Otros tipos de tejido linfoide

A
  • Tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT)
  • Tejido linfoide asociado a bronquios (BALT)
  • Tejido linfoide asociado al intestino (GALT)
40
Q

Características de las placas de Peyer

A

Nódulos con 30-40 folículos que pueden convertirse en folículos secundarios con centros germinales

En ileon

41
Q

Características de las Células M

A
  • Células epiteliales aplanadas
  • Carecen de las microvellosidades que transporta el antígeno a su invaginación basolateral-bolsa (esta bolsa está llena con un grupo de células B y T y macrófagos)

INMUNOLOGÍA 💉 (12 decks)

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