Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Hémobiologie > Thrombopénie > Flashcards

Thrombopénie Flashcards

1
Q

On parle de thrombopénie quand le taux de plaquettes se trouve en dessous des valeurs de références: _______.

A

150-400 Giga/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Plus la thrombopénie est profonde, plus le risque _______ est important.

A

hémorragique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

La durée de vie des plaquettes est de __ à __ jours.

A

07 à 10 jours

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Les plaquettes sont des éléments ________.

A

anucléés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Les plaquettes sont des fragments du cytoplasme des ______________

A

mégacaryocytes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

On distingue deux origines des thrombopénies: __________ et _________

A

centrale et périphérique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Les thrombopénies sont causées par trois mécanismes: ___________, _________ et ___________

A

Défaut de production médullaire
Défaut de répartition
Destruction excessive

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Le défaut de production médullaire des plaquettes peut être ___ ou _________

A

constitutionnel
acquis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Les thrombopénies sont découvertes lors d’un syndrome _____________ en faveur d’un trouble de _____________, _____________ ou _____________.

A

Syndrome hémorragique en faveur d’hémostase primaire
Découverte fortuite par NFS
Enquête familiale lors des dépistages des thrombopénie constitutionnelles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Les signes cliniques d’une thrombopénie se résume à des ___________________ caractérisés par _____________, ___________, ___________ et ______________.

A

Saignements en nappe cutanéo-muqueux
Purpura pétéchial ou ecchymotique
Epistaxis
Gingivorragies
Ménorragies chez la femme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Le diagnostic positif d’une thrombopénie repose sur _____________ et ___________.

A

Numération plaquettaire
Contrôle obligatoire par frottis sanguin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

L’examen au frottis sanguin permet d’éliminer les _________________.

A

fausses thrombopénies par agglutination des plaquettes in vitro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Lors des thrombopénies, le frottis sanguin montre une présence rare de _______________.

A

plaquettes isolées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Il existe quatre degrés de thrombopénies: _____, ___, ______ et ____.

A

Légère
Modérée
Sévère
Très Sévère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

La forme légère des thrombopénies est caractérisée par un taux de plaquettes ____________.

A

60-150 G/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

La forme légère des thrombopénies est caractérisée par _______________________ d’un syndrome hémorragique, _______ ou ______.

A

absence
provoqué ou spontané

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

La forme modérée des thrombopénies est caractérisée par un taux de plaquettes ______________.

A

20 à 60 G/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Un syndrome hémorragique __________ existe dans les thrombopénies modérées.

A

provoqué (trauma)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Une thrombopénie sévère est caractérisée par un taux de plaquettes ____________.

A

05 à 20 G/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Le syndrome hémorragique spontané est ___________ lors des thrombopénies sévères.

A

présent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Le syndrome hémorragique provoqué est _______ et ________ lors des thrombopénies sévères.

A

présent et sérieux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Une thrombopénie très sévères se caractérise par un taux de plaquettes ________.

A

< 05 G/L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Le syndrome hémorragique spontané est ________ et _______ lors des thrombopénies très sévères.

A

présent et sévère

24
Q

Le syndrome hémorragique provoqué est ________ et _________ lors des thrombopénies très sévères.

A

présent et très sévères

25
Les thrombopénies centrales acquises sont causées par _________, _______, _______, ________, ________ et ___________.
Envahissement médullaire par des cellules leucémiques malignes. Agression de la moelle osseuse par certains toxiques et médicaments. Infections virales (hépatites). Carence en Vitamine B12 et/ou Folates. Syndrome d'activation macrophagique. Tuberculose hématopoïétique.
26
Les thrombopénies isolées constitutionnelles comportent principalement: ____________, ___________, ___________ et ___________.
Syndrome de Bernard Soulier Syndrome plaquettaire pseudo-Wilebrand Maladie de May Hegglin Syndrome de Wiscott Aldrich
27
Le syndrome de Bernard Soulier engendre une thrombopénie _____________.
modérée
28
Le syndrome de Bernard Soulier est une maladie à transmission (autosomique/gonosomique) (dominante/récessive).
autosomique récessive
29
Le syndrome de Bernard Soulier est le résultat d'une mutation du gène codant pour _____________.
GPIb
30
Le syndrome plaquettaire pseudo Willebrand est une maladie à transmission ____________________.
autosomique dominante
31
Le syndrome plaquettaire pseudo Willebrand engendre des thrombopénies ___________ avec des plaquettes de ___________.
modérée grande taille
32
La maladie plaquettaire pseudo Willebrand cause un __________ de la protéine ______ d'où la présence d'une liaison excessive au FvW.
excès GPIb
33
La maladie de May Hegglin est à transmission ______________.
autosomique dominant
34
La thrombopénie est ___________ dans la maladie de May Hegglin.
modérée
35
Le syndrome de Wiscott Aldrich est une maladie à transmission ___________________.
gonosomique récessive
36
La thrombopénie est _________ dès la naissance dans le syndrome de Wiscott Aldrich.
sévère
37
____________ est une maladie congénitale associée à une aplasie médullaire.
Maladie de Fanconi
38
La maladie de Fanconi est à transmission __________________.
autosomique récessive
39
La thrombopénie est l'élément ________ et _______ de la maladie de Fanconi.
initial constant
40
Les thrombopénies par défaut de répartition sont causé par ________________ lors des _______________.
séquestration splénique excessive splénomégalie
41
Les thrombopénies par destruction massive se regroupent en ___________ et ______________.
Thrombopénies immune (auto et allo) Thrombopénies non-immune
42
Les thrombopénies immunes impliquent la destruction des plaquettes recouvertes de _______ par les __________.
IgG phagocytes mononuclées
43
_______________ est le représentant principal des thrombopénies auto-immunes primitives.
Purpura Thrombopénique Auto Immun (PTAI)
44
Un anticorps serait responsable de la destruction des plaquettes chez le sujet _______ lors des PTAIs.
jeune
45
Lors des PTAIs, la thrombopénie est ________ et la moelle osseuse est riche en ____________.
isolée mégacaryocytes
46
Une évolution d'un PTAI au delà de _______ permet de distinguer le PTAI aigue du chronique.
6 mois
47
Le PTAI aigu atteint _____________.
le sujet jeune
48
Le PTAI chronique atteint _________.
Le sujet adulte
49
Les thrombopénies auto-immunes peuvent être secondaires à __________, _________ et ____________.
Maladies auto-immunes (Lupus érythémateux disséminé) Sujets infectés par le VIH Néoplasies lymphoïdes (syndromes lymphoprolifératifs)
50
Les thrombopénies allo-immunes comportent _______________ et _____________.
Thrombopénie néonatale Thrombopénie par immunisation post transfusionnel
51
La thrombopénie néonatale est le résultat des _______________ traversant la barrière placentaire.
Allo ou auto-anticorps maternels IgG
52
Une incompatibilité pour l'antigène ___ peut causer une thrombopénie par immunisation post transfusionnel.
PLA1
53
Les principales thrombopénies non-immunes sont causées par _______________ et _______________.
Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) Syndrome hémolytique et urémique
54
La Coagulation intravasculaire disséminée cause des thrombopénies par _____________ pour l'activation excessive de ____________.
consommation des plaquettes hémostase
55
Le Syndrome hémolytique et urémique survient généralement chez ________ ou _________.
nourrisson enfant
56
Le Syndrome hémolytique et urémique engendre une thrombopénie __________.
modérée
57
Lors du Syndrome hémolytique et urémique il y a hémolyse par __________, __________, ___________ et ___________.
Hémolyse par fragmentation Insuffisance rénale Anémie Hypertension

Hémobiologie (29 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions