TEP FDG Flashcards

1
Q

Quelle est l’indication principale pour la TEP-FDG en oncologie ?

A

Caractérisation des lésions pour le diagnostic différentiel, stadification, évaluation de la réponse thérapeutique et détection des récidives.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quel MRP est utilisé pour la TEP-FDG ?

A

FDG-F18 (MetaTrace FDG).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelles sont les contre-indications de la TEP-FDG ?

A

Grossesse, allaitement suspendu pendant 12h, et hyperglycémie non contrôlée.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quel est le délai image post-injection pour une TEP-FDG ?

A

60 minutes pour l’acquisition initiale, avec possibilité d’acquisition tardive (> 60 min) pour certaines lésions spécifiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelle est la posologie adulte recommandée pour la TEP-FDG ?

A

3 MBq/kg (CGFL) ou 2 à 4 MBq/kg (SFMN) selon le type de détecteur TEP.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment le patient doit-il se préparer avant une TEP-FDG ?

A

Être à jeun depuis au moins 6h (4h si diabétique), éviter les activités intenses 48h avant, et s’hydrater abondamment.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quels sont les paramètres d’acquisition pour la TEP-FDG ?

A

Acquisition corps entier ou de vertex à mi-cuisses avec un temps par pas de 1min30 à 2min selon l’IMC.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quels paramètres sont utilisés pour la reconstruction d’image en TEP-FDG ?

A

OSEM avec filtrage Gaussien (FWHM : 3 mm) pour Siemens ou Q.Clear pour GE sans post-filtrage.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment les images sont-elles interprétées visuellement en TEP-FDG ?

A

Recherche de zones d’hyperfixation hors fixations physiologiques en combinant images MIP, TEP en coupe et TDM morphologique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce que l’interprétation semi-quantitative en TEP-FDG ?

A

Mesure des SUV (SUVmax, SUVmoyen, SUVpeak, SUL) et des paramètres volumétriques comme MTV et TLG.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment la TEP-FDG est-elle utilisée pour évaluer la réponse thérapeutique ?

A

Comparaison visuelle et semi-quantitative des SUV, SUL et TLG entre l’examen initial et celui de suivi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quels sont les artéfacts courants en TEP-FDG ?

A

Mouvements, artefacts métalliques, et agents de contraste.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quelles sont les principales sources d’erreur en TEP-FDG ?

A

Fixations physiologiques, inflammations, et non-respect des consignes de jeûne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quels paramètres influencent l’analyse semi-quantitative en TEP-FDG ?

A

Activité entrée dans le logiciel, poids du patient, synchronisation des horloges, et activité résiduelle dans l’injecteur.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quels sont les organes avec une fixation physiologique normale en TEP-FDG ?

A

Cerveau, cavité cardiaque, appareil urinaire, foie, rate, moelle osseuse, estomac, duodénum, colon, ovaires et testicules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Comment l’effet de volume partiel impacte-t-il l’analyse en TEP-FDG ?

A

Il réduit la sensibilité pour les petites tumeurs et diminue la captation apparente dans les lésions de petite taille.

17
Q

Pourquoi la correction d’atténuation est-elle essentielle en TEP-FDG ?

A

Pour compenser les pertes dues à l’absorption des photons dans les tissus du patient.

18
Q

Quelle est l’importance du SUVmax pour les lésions pathologiques ?

A

Un SUVmax lésion > SUVmax foie est un indicateur fort de malignité.

19
Q

Comment l’analyse semi-quantitative aide-t-elle à différencier les lésions ?

A

Elle compare les SUVmax de la lésion avec les SUVmax sanguin et du foie pour classifier les lésions.

20
Q

Quelle est la sensibilité de la TEP-FDG pour les tumeurs peu différenciées ?

A

Élevée, car les tumeurs peu différenciées captent davantage de FDG en raison de leur métabolisme glucidique accru.

21
Q

Comment l’analyse des paramètres MTV et TLG complète-t-elle l’interprétation ?

A

Elle pondère l’activité métabolique par le volume tumoral, fournissant des informations sur l’agressivité de la tumeur.

22
Q

Pourquoi le repos strict est-il crucial avant une TEP-FDG ?

A

Pour minimiser l’activation musculaire et la fixation non spécifique du traceur.

23
Q

Quels sont les avantages de la reconstruction EARL en TEP-FDG ?

A

Permet des comparaisons standardisées entre centres et équipements différents.

24
Q

Pourquoi l’hydratation est-elle importante avant une TEP-FDG ?

A

Elle réduit l’activité résiduelle dans les reins et la vessie, améliorant les images pelviennes.

25
Q

Comment les inflammations peuvent-elles interférer avec les résultats ?

A

Elles fixent le FDG, produisant des faux positifs similaires aux lésions tumorales.

26
Q

Quels sont les bénéfices du recalage des images TEP-TDM avec l’IRM ?

A

Amélioration de la localisation anatomique et optimisation de l’analyse visuelle et quantitative.

27
Q

Quels facteurs peuvent fausser les mesures de SUV ?

A

Activité résiduelle dans l’injecteur, mauvaise synchronisation des horloges, ou calibration incorrecte.

28
Q

Quelles sont les spécifications d’acquisition pour les patients avec IMC > 30 ?

A

Temps par pas de 2 minutes pour améliorer le rapport signal/bruit.

29
Q

Quels sont les avantages d’une acquisition continue en TEP-FDG ?

A

Réduction des artefacts liés au mouvement et meilleure uniformité des images.

30
Q

Pourquoi une acquisition tardive peut-elle être utile ?

A

Elle améliore la détection de lésions cérébrales, vésicales ou digestives en réduisant les fixations physiologiques.

31
Q

Comment les SUV sont-ils normalisés dans les analyses multicentriques ?

A

Par une calibration standardisée à l’aide de reconstructions EARL.

32
Q

Quels sont les défis pour détecter les lésions < 1 cm ?

A

Effet de volume partiel et résolution spatiale limitée affectant la captation apparente.

33
Q

Pourquoi l’évaluation visuelle reste essentielle en complément du SUV ?

A

Elle permet de différencier les fixations physiologiques des anomalies pathologiques.

34
Q

Quels sont les artefacts typiques liés à l’utilisation d’un agent de contraste ?

A

Réduction de la qualité d’image dans les zones de forte densité due à l’atténuation.