TEP F-DOPA Onco Flashcards

1
Q

Quel radiopharmaceutique est utilisé pour la TEP F-DOPA ?

A

18F-FDOPA.

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Q

Quelles sont les principales indications pour une TEP F-DOPA ?

A

Diagnostic de tumeurs neuroendocrines, maladie de Parkinson, et certains cancers du cerveau.

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3
Q

Quel est le délai entre l’injection et l’acquisition des images pour une TEP F-DOPA ?

A

20 à 30 minutes après injection.

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4
Q

Quelle est la dose typique d’18F-FDOPA pour un adulte ?

A

185 à 370 MBq.

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5
Q

Quels organes présentent une fixation physiologique normale en TEP F-DOPA ?

A

Foie, pancréas, glandes salivaires, et reins.

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6
Q

Quels sont les artefacts fréquents en TEP F-DOPA ?

A

Mouvements du patient, contamination, et fixation non spécifique.

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7
Q

Quelle est la principale contre-indication pour la TEP F-DOPA ?

A

Grossesse et allaitement.

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8
Q

Quels cancers sont évalués efficacement avec la TEP F-DOPA ?

A

Tumeurs neuroendocrines, gliomes, et phéochromocytomes.

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9
Q

Quel rôle joue la TDM associée à la TEP F-DOPA ?

A

Détection précise des tumeurs et corrélation anatomique.

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10
Q

Comment sont interprétées les images de tumeurs neuroendocrines ?

A

Fixation intense et localisée aux sites tumoraux ou métastatiques.

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11
Q

Quels sont les avantages de la TEP F-DOPA pour les gliomes cérébraux ?

A

Permet une meilleure évaluation du degré de malignité.

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12
Q

Pourquoi le F-DOPA est-il utile pour les troubles du système dopaminergique ?

A

Évaluation précise de la densité des terminaisons dopaminergiques.

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13
Q

Comment la fixation pathologique apparaît-elle en TEP F-DOPA ?

A

Zones hyperfixantes anormales par rapport aux tissus environnants.

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14
Q

Quels sont les bénéfices d’une TEP F-DOPA pour le suivi thérapeutique des tumeurs ?

A

Évaluation de la réponse au traitement et détection des récidives.

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15
Q

Quels sont les temps d’acquisition typiques pour une TEP F-DOPA ?

A

5 à 10 minutes par segment, avec une acquisition totale en 20 minutes.

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16
Q

Quels artefacts peuvent affecter les résultats en TEP F-DOPA ?

A

Fixations dans les muscles ou contamination urinaire.

17
Q

Pourquoi l’hydratation est-elle importante avant une TEP F-DOPA ?

A

Pour réduire la radioactivité résiduelle dans les reins et la vessie.

18
Q

Quels paramètres influencent la captation du F-DOPA dans les tumeurs ?

A

Expression des transporteurs d’acides aminés et activité métabolique locale.

19
Q

Comment différencie-t-on une fixation physiologique d’une fixation pathologique ?

A

Analyse du contexte anatomique fourni par la TDM et des caractéristiques métaboliques.

20
Q

Quels sont les avantages de la TEP F-DOPA par rapport à la scintigraphie classique ?

A

Résolution supérieure et détection précoce des tumeurs neuroendocrines.

21
Q

Quelle est la principale limitation de la TEP F-DOPA ?

A

Fixation physiologique élevée dans certains organes, rendant la détection locale difficile.

22
Q

Quels autres radiopharmaceutiques peuvent compléter une TEP F-DOPA ?

A

68Ga-DOTATATE pour les récepteurs à la somatostatine.

23
Q

Quelles sont les anomalies observées dans la maladie de Parkinson en TEP F-DOPA ?

A

Réduction de la fixation dans le striatum ou les noyaux gris centraux.

24
Q

Quel est l’impact du jeûne avant une TEP F-DOPA ?

A

Amélioration de la qualité des images en minimisant l’activité intestinale.

25
Q

Pourquoi une analyse qualitative et quantitative est-elle nécessaire en TEP F-DOPA ?

A

Pour évaluer précisément la fixation et différencier les lésions bénignes des malignes.