Soorten epilepsie

Question 1

CAE

Answer 1

Children absence epilepsie

meest voorkomende genetisch gegeneraliseerde vorm 8-15%

Vaak gecontroleerd met monotherapie (AEDs)

Meestal onset rond 6, verdwijnt rond 14

Verhoogde kans op cognitieve, leer-en gedrag stoornis (ADHD/Anxiety)

Question 2

BECTS

Answer 2

Benign epilepsy with centrotemporal spikes

Meest voorkomende genetisch focale vorm (15%

Meestal onset rond 4-10

Benign omdat het meestal verdwijnt bij start puberteit

Leek eerst hele goede prognose, maar recente studies laten toch verminderde functionaliteit zien

Question 3

Dravet-syndroom

Answer 3

Ernstige myoclonische epilepsie bij baby’s

Genetische oorsprong

Na 2e levensjaar ontstaat ontwikkelingsachterstand, soms zelfs achteruitgang

Slechte prognose, blijven wel zelfstandig maar reageren ook niet goed op AED

Question 4

TLE

Answer 4

Temporal lobe epilepsie

Meestal onset late kinderleeftijd/puberteit

Begint temporaal; vaak arrest, aura, automatismen

Soms niet effectief op AED, chirurgisch (70-80% vrij)

Question 5

Tuberous sclerosis

Answer 5

Gecombineerd genetisch en structureel. Gen mutatie zorgt voor alternate cell structure; tubers (tumor)
Vaak onset voor 2 jaar, hoe eerder, hoe slechter de prognose (begint vaak met epilepstische spasme)

Reageert vaak slecht op AED, slechte prognose met hoge kans ASS en disability

Question 6

Lauda-Kleffnersyndroom

Answer 6

EE. Gaat gepaard met verworven afasie

EEG in SWS wijkt erg af

Meestal onset 2-10

zeer zeldzaam